(S)-(-)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸

中文名称:

(S)-(-)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸

中文同义词:

喹那普利二环的酸;(S)-(-)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸;(S)-(-)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸,97%;四氢异喹啉-3-甲酸;(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸;(S)-1,2,3,4-四氢-3-异喹啉羧酸;(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸;(S)-(-)-1,2,3,4-四氢异喹啉–3-甲酸盐酸盐

英文名称:

L-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid

英文同义词:

(S)-TIC;(S)-N-tert-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline -3-carboxamide;L-1,2,3,4-Tetrahydro;4-Tetrahydro-3-Isoquinolinecarboxylic acid;[S]-1,2,3,4-Tetrahydro-3-Isoquinolingcarboxylic Acid;(S)-1, 2, 3, 4-tetrahydro-3-isoquinolinecarboxylic acid (for Quinapril);L-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-3-CarboxylicAcid98%;(S)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-3-ISOQUINOLINECARBOXYLIC ACID METHYLESTHER

CAS号:

74163-81-8

分子式:

C10H11NO2

分子量:

177.2

EINECS号:

616-058-0

相关类别:

非天然氨基酸衍生物;异喹啉;化学生物学;其他杂环;医药中间体;中间体;氨基酸系列;Carboxylic Acids;Quinolines, Isoquinolines Quinoxalines;chiral;(intermediate of quinapril);胺基酸;Carboxylic Acids;喹啉;抗高血压;中药对照品;其他生化试剂;手性化合物;Amino Acids;Quinolines, Isoquinolines Quinoxalines;IsoquinolinesPeptide Synthesis;Chiral Building Blocks;Heterocyclic Building Blocks;Others;Unnatural Amino Acid Derivatives;Peptide Synthesis;a-amino;Chiral Reagents;Heterocycles;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Halogenated Heterocycles ,Thiophenes ,Thiazolines/Thiazolidines

Mol文件:

74163-81-8.mol

熔点 

>300 °C(lit.)

比旋光度 

-157.4 º (24 ºC)

沸点 

309.12°C (rough estimate)

密度 

1.1607 (rough estimate)

折射率 

-166 ° (C=1, 1mol/L NaOH)

储存条件 

Store at 0-5°C

酸度系数(pKa)

2.21±0.20(Predicted)

旋光性 (optical activity)

[α]20/D 168°, c = 1.8 in 1.4 M NaOH

BRN 

4842199

InChIKey

BWKMGYQJPOAASG-VIFPVBQESA-N

CAS 数据库

74163-81-8(CAS DataBase Reference)

喹那普利

喹那普利(Quinapril)是辉瑞公司研发的产品，1991年获得美国FDA批准，用于高血压、充血性心衰和血管性水肿。2001年在全球的销售额为5.53亿美元，国内由哈药总厂与上海医药工业研究院联合研制，1999年获国家新药证书及生产批件，商品名：益恒，2000年9月在国内上市。 喹那普利为血管紧张素转换酶抑制药。特点是：①具组织特异性，对主动脉壁血管紧张素转换酶抑制作用最强。②原药及代谢物喹那普利拉均有活性，原药活性约为后者的三分之一。本品对高血压患者具降压作用，在充血性心力衰竭者可使血压、肺毛细血管楔嵌压、周围血管阻力及心率下降，心输出量增加。此外，本品还可能具有扩张肾血管及降低血脂的作用。 本品口服吸收迅速，吸收率约为60％。在肝脏及消化道内部分水解成喹那普利拉。达峰时间原药为1h，喹那普利拉为2h。两者血浆蛋白结合率均高达97％。主要分布于脑组织外的所有组织及器官，经由尿及粪便排出。喹那普利及喹那普利拉清除率分别为111L/h及13.2L/h，消除半减期为0.89±0.06h及2.2±0.2h。肝功能减退者原药水解减少，肾功能减退者清除率下降。进食对本品药动学影响不大。

用途 

用作药物中间体

用途 

喹那普利中间体。

危险品标志 

Xi

危险类别码 

36/37/38

安全说明 

26-36-37/39

WGK Germany 

3

海关编码 

29334900