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福沙吡坦二甲葡胺

中文名称:
福沙吡坦二甲葡胺
中文同义词:
福沙吡坦二甲葡胺及全套杂质;福沙吡坦二甲葡胺(MK-0517);福沙匹坦二葡甲胺;福沙匹坦(API);福沙匹坦二甲葡胺;1-脱氧-1-(甲基氨基)-D-葡萄糖醇 [3-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)-4-吗啉基]甲基]-2,5-二氢-5-氧代-1H-1,2,4-三唑-1-基]膦酸盐;福沙吡坦二甲葡胺;福沙匹坦二甲葡胺对照品
英文名称:
Fosaprepitant dimeglumine
英文同义词:
Phosphonic acid, (3-(((2R,3S)-2-((1R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-3-(4-fluorophenyl)-4-morpholinyl)methyl)-2,5-dihydro-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-, compd. with 1-deoxy-1-(methylamino)-D-glucitol (1:2);Unii-D35fm8T64x;[3-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)-4-Morpholinyl]Methyl]-2,5-dihydro-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl]phosphonate 1-Deoxy-1-(MethylaMino)-D-glucitol;1-Deoxy-1-(MethylaMino)-D-glucitol [3-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)-4-Morpholinyl]Methyl]-2,5-dihydro-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl]phosphonate;1-DEOXY-1-(METHYLAMINO)-D-GLUCITOL [[(2R,3S]-2-[(1R)-1-[3,5-BIS (TRIFLUOROMETHYL)PHENYL] PHENYL]ETHOXY]-(4-FLUOROPHENYL);3-[2(R)-[1(R)-[3,5-Bis(trifluoroMethyl)phenyl]ethoxy]-3(S)-(4-fluorophenyl)Morpholin-4-ylMethyl]-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-1-phosphinic acid bis(N-Methyl-D-glucaMine) salt;Fosaprepitant diMegluMine salt;Fosaprepitant dimeglumine, >=99%
CAS号:
265121-04-8
分子式:
C60H78F14N10O20P2
分子量:
1587.2414868
EINECS号:
682-419-4
相关类别:
医药中间体;福沙吡坦二甲葡胺;小分子抑制剂;医药原料药;医药原料;福沙匹坦;小分子抑制剂,天然产物;医用原料;原料药;Other APIs;Inhibitors;有机原料;原料;药物杂质及中间体;化工原料药
Mol文件:
265121-04-8.mol
储存条件 
Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
作用机制
神经激肽受体有NK1、NK2和NK3三种亚型。其中NK1受体与P物质的结合能力最强,在大脑呕吐中枢中含量最高。NK1受体与中枢P物质结合后激发呕吐、焦虑、偏头痛等一系列病理生理过程。阿瑞匹坦、福沙匹坦等NK1RAs通过选择性与NK1受体结合,有效防治CINV。通常急性期CINV与外周5-HT3能通路活性有关,而迟发性CINV而与中枢P物质有关,因此,与5-HT3RAs相比,阿瑞匹坦和福沙匹坦对于迟发性呕吐显示了明显的优势。
简介
福沙吡坦二甲葡胺是Merck公司研发的神经激肽-1受体拮抗药(neurokinin-1receptorantagonist,NK-1RA),2008年1月首次在美国上市。福沙匹坦二甲葡胺是第一个NK-1RA药物阿瑞匹坦(aprepitant)的前体药物,进入体内后可迅速转化为阿瑞匹坦,临床用于防治中、高度致吐性化疗(包括高剂量的顺铂)初始和反复用药引起的急性或延迟性恶心与呕吐。
生物活性
Fosaprepitant dimeglumine salt (MK-0517)是一种水溶性的阿瑞匹坦(aprepitant)磷酰基前体药物,是一种NK1拮抗剂。
靶点
Target Value NK-1 receptor
Target
Value
NK-1 receptor
体外研究
Fosaprepitant (MK-0517, L-758,298)是一种aprepitant的磷酰基前药。Aprepitant是一种选择性P物质(NK-1 受体)拮抗剂,被批准用作与皮质类固醇和 5-HT 3受体拮抗剂的联合疗法,以预防急性和延迟化疗诱导的恶心和呕吐。
体内研究
Fosaprepitant静脉内给药30分钟内通过常见磷酸酶的作用转化为aprepitant。Fosaprepitant在高达150 mg (1 mg/ml)剂量下耐受性良好,Fosaprepitant 115 mg在其AUC中生物等效于aprepitant 125 mg。Fosaprepitant 115 mg已经被提交到FDA,作为aprepitant口服给药3天疗程里第1天代替给药,aprepitant在第2和第3天口服给药。
CAS号:265121-04-8
规   格:10g/20g/100g/1kg
价   格:请咨询卖家
数   量:
联系方式
 15623309010
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英文名:Fosaprepitant dimeglumine
外观:
纯度:请咨询卖家
分子式:C60H78F14N10O20P2
分子量:1587.2414868
最小起售量:10g/20g/100g/1kg
中文名称:
福沙吡坦二甲葡胺
中文同义词:
福沙吡坦二甲葡胺及全套杂质;福沙吡坦二甲葡胺(MK-0517);福沙匹坦二葡甲胺;福沙匹坦(API);福沙匹坦二甲葡胺;1-脱氧-1-(甲基氨基)-D-葡萄糖醇 [3-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(4-氟苯基)-4-吗啉基]甲基]-2,5-二氢-5-氧代-1H-1,2,4-三唑-1-基]膦酸盐;福沙吡坦二甲葡胺;福沙匹坦二甲葡胺对照品
英文名称:
Fosaprepitant dimeglumine
英文同义词:
Phosphonic acid, (3-(((2R,3S)-2-((1R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-3-(4-fluorophenyl)-4-morpholinyl)methyl)-2,5-dihydro-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-, compd. with 1-deoxy-1-(methylamino)-D-glucitol (1:2);Unii-D35fm8T64x;[3-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)-4-Morpholinyl]Methyl]-2,5-dihydro-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl]phosphonate 1-Deoxy-1-(MethylaMino)-D-glucitol;1-Deoxy-1-(MethylaMino)-D-glucitol [3-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)-4-Morpholinyl]Methyl]-2,5-dihydro-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl]phosphonate;1-DEOXY-1-(METHYLAMINO)-D-GLUCITOL [[(2R,3S]-2-[(1R)-1-[3,5-BIS (TRIFLUOROMETHYL)PHENYL] PHENYL]ETHOXY]-(4-FLUOROPHENYL);3-[2(R)-[1(R)-[3,5-Bis(trifluoroMethyl)phenyl]ethoxy]-3(S)-(4-fluorophenyl)Morpholin-4-ylMethyl]-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-1-phosphinic acid bis(N-Methyl-D-glucaMine) salt;Fosaprepitant diMegluMine salt;Fosaprepitant dimeglumine, >=99%
CAS号:
265121-04-8
分子式:
C60H78F14N10O20P2
分子量:
1587.2414868
EINECS号:
682-419-4
相关类别:
医药中间体;福沙吡坦二甲葡胺;小分子抑制剂;医药原料药;医药原料;福沙匹坦;小分子抑制剂,天然产物;医用原料;原料药;Other APIs;Inhibitors;有机原料;原料;药物杂质及中间体;化工原料药
Mol文件:
265121-04-8.mol
储存条件 
Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
作用机制
神经激肽受体有NK1、NK2和NK3三种亚型。其中NK1受体与P物质的结合能力最强,在大脑呕吐中枢中含量最高。NK1受体与中枢P物质结合后激发呕吐、焦虑、偏头痛等一系列病理生理过程。阿瑞匹坦、福沙匹坦等NK1RAs通过选择性与NK1受体结合,有效防治CINV。通常急性期CINV与外周5-HT3能通路活性有关,而迟发性CINV而与中枢P物质有关,因此,与5-HT3RAs相比,阿瑞匹坦和福沙匹坦对于迟发性呕吐显示了明显的优势。
简介
福沙吡坦二甲葡胺是Merck公司研发的神经激肽-1受体拮抗药(neurokinin-1receptorantagonist,NK-1RA),2008年1月首次在美国上市。福沙匹坦二甲葡胺是第一个NK-1RA药物阿瑞匹坦(aprepitant)的前体药物,进入体内后可迅速转化为阿瑞匹坦,临床用于防治中、高度致吐性化疗(包括高剂量的顺铂)初始和反复用药引起的急性或延迟性恶心与呕吐。
生物活性
Fosaprepitant dimeglumine salt (MK-0517)是一种水溶性的阿瑞匹坦(aprepitant)磷酰基前体药物,是一种NK1拮抗剂。
靶点
Target Value NK-1 receptor
Target
Value
NK-1 receptor
体外研究
Fosaprepitant (MK-0517, L-758,298)是一种aprepitant的磷酰基前药。Aprepitant是一种选择性P物质(NK-1 受体)拮抗剂,被批准用作与皮质类固醇和 5-HT 3受体拮抗剂的联合疗法,以预防急性和延迟化疗诱导的恶心和呕吐。
体内研究
Fosaprepitant静脉内给药30分钟内通过常见磷酸酶的作用转化为aprepitant。Fosaprepitant在高达150 mg (1 mg/ml)剂量下耐受性良好,Fosaprepitant 115 mg在其AUC中生物等效于aprepitant 125 mg。Fosaprepitant 115 mg已经被提交到FDA,作为aprepitant口服给药3天疗程里第1天代替给药,aprepitant在第2和第3天口服给药。
商家信息
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