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S-叔丁基亚磺酰胺

CAS号:343338-28-3
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英文名:(S)-(-)-2-Methyl-2-propanesulfinamide
外观:
纯度:98.5%
分子式:C4H11NOS
分子量:121.2
最小起售量:10g/100g/500g/1kg/25kg
中文名称:
S-叔丁基亚磺酰胺
中文同义词:
(S)-叔丁亚磺酰胺;S-叔丁基亚磺酰胺 5G;(S)-(-)-叔丁基亚磺酰胺;)-叔丁基亚磺酰胺;(S)-(-)-2-甲基-2-丙烷亚磺酰胺 溶液;(S)-(-)-2--叔丁基亚磺酰胺;S-叔丁基亚磺酰胺;(S)-(-)-2-甲基-2-丙烷亚磺酰氨,97%
英文名称:
(S)-(-)-2-Methyl-2-propanesulfinamide
英文同义词:
2-METHYL-2-PROPANE-SULFINAMIDE(S-ISOMER);(S)-tert-Butylsulfinamide, (>98.0% ee), 97+%;(S)-(-)-2-METHYL-2-PROPANESULPHINAMIDE;(S)-2-METHYLPROPANE-2-SULFINAMIDE;(S)-(-)-2-METHYL-PROPANE-2-SULFINIC ACID AMIDE;(S)-(-)-TERT-BUTYLSULFINAMIDE;(S)-(-)-TERT-BUTYL SULPHINAMIDE;(S)-(-)-T-BUTYLMETHYLSULFINAMIDE
CAS号:
343338-28-3
分子式:
C4H11NOS
分子量:
121.2
EINECS号:
640-158-3
相关类别:
通用试剂;医药中间体;有机砌块;酰胺;氮化合物;中间体 Intermediate;Pyrroles ,卤代烃 Halogenated Hydrocarbons;羧酸;手性化合物;有机试剂;有机化学;blocks;BuildingBlocks;Sulfonamides;chiral;CHIRAL COMPOUNDS;Asymmetric Synthesis;Sulfur Compounds (for Synthesis);Synthetic Organic Chemistry;CHIRAL CHEMICALS;Sulfur Compounds;Asymmetric Synthesis;Chiral Auxiliaries;Sulfur-Based;organosulfur compound;Synthetic Flavours Fragrances
Mol文件:
343338-28-3.mol
熔点 
97-101 °C (lit.)
比旋光度 
-4.5 º (c=1, CHCl3)
沸点 
220.0±23.0 °C(Predicted)
密度 
0.895 g/mL at 25 °C
储存条件 
Keep Cold
形态
Crystalline Powder
酸度系数(pKa)
10.11±0.50(Predicted)
颜色
White
旋光性 (optical activity)
[α]20/D 4.5°, c = 1 in chloroform
稳定性
store cold
InChIKey
CESUXLKAADQNTB-SSDOTTSWSA-N
CAS 数据库
343338-28-3(CAS DataBase Reference)
用途
S-叔丁基亚磺酰胺是一种用于药物组合物的手性配体。S-叔丁基亚磺酰胺与醛、酮缩合成P, n -亚砜基亚胺配体,并能在铱催化下对烯烃进行不对称氢化。
简介
叔丁基亚磺酰胺是近年来发展起来的一种新型医药中间体,也是合成手性胺类药物及其中间体的关键手性源。
应用
S-叔丁基亚磺酰胺是在有机合成过程中和化工医药研发过程中,可用作实验试剂,高价格的手性胺基合成,手性配体及酶抑制剂等。
用途
用于合成手性胺的试剂。 不对称制备三氟乙胺的手性助剂,反应先将三氟乙醛转化为手性亚胺,然后进行芳基锂处理和酸性甲醇分解。 易与醛和酮发生缩合反应,转化为 P,N-亚磺酰亚胺配体,该配体可参与烯烃的铱催化不对称氢化反应。
用途 
不对称制备三氟乙胺的手性助剂,反应先将三氟乙醛转化为手性亚胺,然后进行芳基锂处理和酸性甲醇分解。
危险品标志 
Xi,Xn,F
危险类别码 
11-19-36/37-40
安全说明 
16-26-36/37-24/25
WGK Germany 
3
Hazard Note 
Irritant/Keep Cold
TSCA 
No
海关编码 
29309090
商家信息
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