中文同义词:
苯并[B]噻吩,98+%;苯并[B]噻吩;苯并硫呋喃;噻【口+奈】;噻茚;硫茚;苯并噻吩(硫茚);苯并噻吩 99以上
英文同义词:
THIANAPHTHENE;THIONAPHTHENE;2,3-BENZOTHIOPHENE;BZT;BBT;BENZO2,3THIOPHENE;BENZO[B]THIOPHENE;BENZOTHIOPHENE
相关类别:
噻吩;医药中间体;通用试剂;杂环砌块;香精香料;药物杂质及中间体;医药、农药及染料中间体;有机化工原料;医药原料;Thiophenes Benzothiophenes;Benzothiophene;Halogenated;Organoborons;Thiophenes Benzothiophenes;Benzothiophenes;Building Blocks;Chemical Synthesis;Heterocyclic Building Blocks;Heterocycle-oher series
密度
1.149 g/mL at 25 °C(lit.)
颜色
White to pink or yellow
InChIKey
FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库
95-15-8(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
Benzo[b]thiophene(95-15-8)
EPA化学物质信息
Benzo[b]thiophene (95-15-8)
理化性质
苯并噻吩,分子式C8H6S。分子量134.19。白色叶片状结晶。有萘的气味。能随水蒸气挥发。 熔点32℃,沸点221℃、103~105℃(2660Pa)。相对密度1.148432,折光率1.637437,在乙醇中UVλmax227、257、288nm。溶于醚、丙酮、苯和一般有机溶剂,易溶于醇,不溶于水,溶于浓硫酸呈樱桃红色,加热后消失,可发生亲电取代反应。可用乙苯与硫化氢反应或由邻巯基肉桂酸脱羧缩合而得。用于有机合成。其衍生物硫靛蓝为一种红色染料。
用途
可用作模型化合物、有机硫源、药物组合物如雷洛昔芬和抗骨质疏松剂等,用作光致变色材料和光学记录介质,还可作为制备前列腺素衍生物的中间体以及抗肿瘤制剂的反应剂,也可用于制备杂环氨磺酰类的起始原料和合成无环硫代铂类化合物。
生产方法
工业上主要由粗萘中提取。也可用苯乙烯或乙苯与硫化氢合成或由噻吩和苯环缩合制得。
危险类别码
22-36/37/38-20/21/22-51/53