中文同义词:
2H-1-苯并吡喃-2-酮(香豆素);香豆素,99%;香豆素(标准品);COUMARIN 香豆素;1,2-苯并吡喃;邻羟基桂酸内酯;1,2-苯并吡喃酮;1,2-苯并哌哢
英文同义词:
TIMTEC-BB SBB000094;O-HYDROXYCINNAMIC ACID LACTONE;TONKA BEAN CAMPHOR;5,6-BENZO-2-PYRONE;AKOS 212-75;2H-1-BENZOPYRAN-2-ONE;2H-1-BENZOPYAN-2-ONE;1,2-BENZOPYRONE
相关类别:
食品添加剂;小分子抑制剂;香精;化工中间体;烟用香精;生化试剂;小分子抑制剂,天然产物;分析试剂标准品;有机化工原料;生化试剂-色素类;化学试剂;香豆素;中药对照品;标准品;杂环砌块;色素类;植物提取物;chemical reagent;pharmaceutical intermediate;phytochemical;reference standards from Chinese medicinal herbs (TCM).;对照品;有机砌块;植提标准品;香精香料;标准品-中药标准品;木脂素;标准品 -中药标准品;日化原料;化工原料;食品添加剂,香料;添加剂,香精,香料;体外研究产品-体外代谢标准品;FINE Chemical INTERMEDIATES;Food Feed ADDITIVES;Coumarins;Coumarin;Natural Plant Extract;Aromatics;Heterocycles;Pharmaceutical intermediates;standardized herbal extract;Inhibitors;Fluorescent
形态
Crystals or Crystalline Powder
酸碱指示剂变色ph值范围
Non uorescence (9.5) to light green uorescence (10.5)
主要应用
color filter, organic electroluminescent devices, liquid crystal displays, field emission displays, inks, nickel plating, detergents, deodorant for shoes, petroleum products, cigarettes, personal care products, cosmetics, sunscreen cream, perfumes, nucleic acid sequencing, antiinflammatory agent, treatment of cancer, neurotransmission disorders, bleeding disorders, cerebrovascular disease, thrombosis, hemorrhoids, rheumatic disease, arthritic disease, epilepsy, vaginitis, painkiller, teeth whitening agent, skin whitening agent, wound healing promoter
InChIKey
ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库
91-64-5(CAS DataBase Reference)
(IARC)致癌物分类
3 (Vol. Sup 7, 77) 2000
NIST化学物质信息
Coumarin(91-64-5)
EPA化学物质信息
Coumarin (91-64-5)
用途
香豆素主要用于香皂及各种洗涤剂的调合香料中,为调合香料的主要成份,也可作电镀光亮剂。
化学性质
具有升华性的白色性结晶,有香茅香气,并略有药香香韵。 不溶于冷水,溶于热水、乙醇、乙醚、氯仿。
用途
香豆素是于1820年在黑香豆中发现的。香豆素以苷的形式存在于许多植物中。具有黑香豆的浓重香味,亦具有新刈草甜香及巧克力气息,留香长久。新鲜的干草香气在很大程度上是由于在干燥新刈草过程中,苷在发酵分解时生成并释出香豆素所引起的。香豆素用于制造香料。常用在配制新刈草型及馥奇型香料。以及紫罗兰、葵花、素心兰、山楂花、兰花、薰衣草等香精中。它和香兰素一起可用于糖果、糕点之类有调味,加入烟草中可以增加天然香味。在镀锌(或镉、镍)的电镀液中加入香豆素,可减少镀层起孔,增加光亮度。香豆素是制造其他香料和多种其他化学品的原料。香豆是一大类衍生物的母体。这些衍生物中有些存在于自然界,有些则通过合成方法制得。
生产方法
(1)由水杨醛经珀金(Perkin)反应制得。这是珀金在1868年最初采用的合成方法。水杨醛与乙酐反应可以使用煅烧的碳酸钾作为催化剂。将碳酸、乙酐加入水杨醛中,加热至187℃,在气相温度约120℃时蒸出乙酸,然后再加入乙酐,在210-212℃进行反应。得到的香豆素粗品用水洗涤,再真空蒸馏。然后用乙醇或异丙醇重结晶,在50℃干燥得成品。(2)由邻甲酚与磷酰氯作用,得到中间体邻甲酚磷酸酯,并在180℃氯化,将甲基变为-CHCI2,然后再在160-180℃与醋酸钠作用5h进行环化即得。如果邻甲酚与光气作用,则经由中间体邻甲酚碳酸酯而完成这一工艺过程:邻甲酚钠盐与光气在60℃、0.15MPa下反应生成邻甲酚碳酸酯。用氯气在180-185℃将酯化进行氯化,至含氯量约为37%,相当于每个甲酚的侧链上含有两个氯原子。最后,在吡啶或氧化锌和氧化钴存在下,与乙酸和乙酐缩合,反应得到香豆素,该法收率相当高。
急性毒性
口服- 大鼠 LD50 293 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 196 毫克/公斤
储运特性
库房低温, 通风, 干燥; 与食品原料分开存放
危险类别码
22-40-36/37/38-20/21/22-43
毒害物质数据
91-64-5(Hazardous Substances Data)
毒性
LD50 orally in rats, guinea pigs: 680, 202 mg/kg (Jenner)