中文同义词:
3-羟基吖啶盐酸盐;3-羟基氮杂环丁二烯盐酸盐;3-羟基杂氮环丁烷盐酸盐;3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐;3-羟基氮杂环丁二烯盐酸盐18621-18-6;3-羟基-氮杂环丁烷盐酸;3-氮杂环丁醇盐酸盐;相关产品:45347-82-8,3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐
英文名称:
3-Hydroxyazetidine hydrochloride
英文同义词:
3-AZETIDINOL HYDROCHLORIDE;3-HYDROXYAZETIDINE HCL;3-HYDROXYAZETIDINE HYDROCHLORIDE;BUTTPARK 75 4-67;AZETIDIN-3-OL HYDROCHLORIDE;AZETIDIN-3-OL, HYDROCHLORIDE SALT;3-hydroxyazacyclobutane hydrochloride;AZETAN-2-ONE
相关类别:
醇类及衍生物;杂环化合物;医用原料;氮杂环丁烷类;氮杂环丁烷系列;定制化学品;医药中间体;地秦胺(Dezinamide,镇静、催眠、抗惊厥药)、替比培南酯等药物中间体;杂环砌块;氮杂环;有机砌块;Alcohols and Derivatives;Heterocycles;pharmacetical;Azetidine;Amino Acids 13C, 2H, 15N;Azetidines;Amino Acids Derivatives;Heterocyclic Building Blocks;N-Containing;Others;B-Amino;四元杂环;丁烷;盐酸盐;杂环;其它杂环;中间体;抗生素类;合成材料中间体;医药原料
水溶解性
Soluble in water, DMSO, methanol.
InChIKey
UQUPQEUNHVVNKW-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库
18621-18-6(CAS DataBase Reference)
简介
3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐是合成巴瑞克替尼的重要中间体,经过多步反应最终得到巴瑞克替尼。巴瑞克替尼获得欧盟批准,单药或联合甲氨蝶呤,用于对一种或多种抗风湿药物(DMARDs)缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。
应用
3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐为烃类衍生物,可用作医药中间体。
制备
步骤1、三苯甲胺(式II)的制备
2L反应瓶中加入1L25%氨水,然后分批次加入100g三苯基氯甲烷(式I),控制温度20-35℃,反应2h后,加入500ml二氯甲烷,萃取收集有机相,有机相用饱和氯化钠萃取,有机相干燥,浓缩,得到88g白色固体。
合成的白色固体进行核磁共振氢谱分析,其核磁共振氢谱的表征数据如下:1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.27-7.33(m,15H)。经分析,合成的化合物为式II所示的三苯甲胺。
其中,合成的三苯甲胺的纯度为98.5%,收率为95%。
步骤2、N-(三苯甲基)-3-羟基氮杂环丁烷(式IV)的制备
3L三口瓶中加入步骤1中的三苯甲胺(式II)(259.3g,1mol),异丙醇(1300ml)和环氧氯丙烷(111g,1.2mol),然后室温下搅拌反应10h,加入碳酸钾(276g,2mol),升温85℃,反应10h;降温,过滤,减压浓缩至干,得到268g白色固体。
白色固体进行核磁共振氢谱分析,其核磁共振氢谱的表征数据如下:1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.47–7.06(m,15H),5.08(s,1H),4.22(m,1H),3.35-3.30(m,2H),2.42(td,J=5.7,1.9Hz,2H))。经分析,合成的化合物为式IV所示的N-(三苯甲基)-3-羟基氮杂环丁烷。
其中,合成的N-(三苯甲基)-3-羟基氮杂环丁烷的纯度为99.5%(HPLC),收率为85%。
步骤3、3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐(式V)的制备
3L三口瓶中加入步骤2提供的N-(三苯甲基)-3-羟基氮杂环丁烷(式IV)(200g,0.634mol),氯仿(1600ml),控制温度0-5℃,通入80g氯化氢气体,反应7h,过滤,干燥,得到白色固体66g。合成的白色固体进行核磁共振氢谱分析,其核磁共振氢谱的表征数据如下:1HNMR(400MHz,DMSO-D6)δ:3.73(2H,br),3.93-4.03(2H,m),4.47-4.55(1H,m),6.21(1H,d,J=6.3Hz),9.12(2H,br)。经分析,合成的白色固体为式V所示的3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐。
危险类别码
36/37/38-41-37/38-22
Hazard Note
Harmful/Corrosive