1,1,1-三氯乙烷

中文名称:

1,1,1-三氯乙烷

中文同义词:

1，1，1-三氯乙烷;1,1,1-三氯乙烷溶液标准物质;甲基氯仿;α-三氯乙烷;偏三氯乙烷;甲基三氯甲烷;1,1,1穞richloroethane;甲基三氯甲烷,甲基氯仿

英文名称:

1,1,1-Trichloroethane

英文同义词:

1,1,1- threeethyl chloride;1,1,1-Trichloroethane in dimethyl sulfoxide;1,1,1-Trichloroethane Standard;Residual Solvent Class 1 - 1,1,1-Trichloroethane;1,1,1-Trichloroethane in Dimethyl Sulfoxide, USP 467 Standard;1,1,1-trichloroethane(tcea);1,1,1-Trichloroethane-surfactants-butane-propane;1,1,1-Tricloroetano

CAS号:

71-55-6

分子式:

C2H3Cl3

分子量:

133.4

EINECS号:

200-756-3

相关类别:

挥发性有机化合物(VOCs);气相色谱标准品(色标);分析标准品;有机砌块;有机化工原料;refrigerants;Industrial/Fine Chemicals;CFC;Organics

Mol文件:

71-55-6.mol

熔点 

−35 °C(lit.)

沸点 

74-76 °C(lit.)

密度 

1.336 g/mL at 20 °C(lit.)

蒸气密度

4.6 (vs air)

蒸气压

100 mm Hg ( 20 °C)

折射率 

n20/D 1.4366(lit.)

闪点 

11 °C

储存条件 

0-6°C

溶解度 

Sparingly soluble in ethyl alcohol; freely soluble in carbon disulfide, benzene, ethyl ether, methanol, carbon tetrachloride (U.S. EPA, 1985), and many other organic solvents.

形态

Fluid

水溶解性 

1.4 g/L (20 ºc)

Merck 

13,9710

Henrys Law Constant

2.77 at 40 °C, 4.27 at 50 °C, 6.31 at 60 °C, 7.91 at 70 °C, 8.98 at 80 °C (headspace-GC, Vane et al., 2001)

暴露限值

TLV-TWA 350 ppm (～1900 mg/m3) (ACGIH, MSHA, and OSHA); TLV-STEL 450 ppm (～2450 mg/m3) (ACGIH); IDLH 1000 ppm (NIOSH).

InChIKey

UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N

CAS 数据库

71-55-6(CAS DataBase Reference)

(IARC)致癌物分类

3 (Vol. 20, Sup 7, 71) 1999

NIST化学物质信息

Ethane, 1,1,1-trichloro-(71-55-6)

EPA化学物质信息

1,1,1-Trichloroethane (71-55-6)

用途

1,1,1-三氯乙烷除了在众多有机化合物中是属于一种颇良好的溶剂,亦是一种含 有最少毒素卤素碳经化合物。它可用作清洁金属及电路板，于电子业用作照片抗 蚀溶剂，可作为气雾剂推进器或切削液添加剂，也是一种除去墨水、印刷、胶黏 剂及其他涂层的溶剂。它能安全有效地把在聚氯乙烯器皿中放置多年的铜及银硬 币移除聚氯乙烯。 1,1,1-三氯乙烷拥有一种特性，它在清洁大部分摄影底片(电影/幻灯片等)时， 不但没有软化其底片，还不会破壤清洁中的底片的感光乳剂。而其他一股的溶剂 却会破坏感光乳剂，因此，它们不能用来清洁底片。

生产方法

在工业中，乙炔在150-160℃，氯化汞条件下生成氯乙烯，以下是该反应化学方程式： CH—CH+HCl →CH=CHCl 氯乙烯会用作生产1,1,1-三氯乙烷，一般需经两个过程所生产。第一步骤，氯 乙烯会于20-50℃跟盐酸进行反应，生成1，1-二氯乙烷，催化剂有氯化铝或氯化 锌。以下是该反应化学方程式: CH2=CHCl +HCl →CH3CHCl2 接着，1,1-二氯乙烷于紫外线辐射下跟氯进行反应会转化为1,1,1-三氯乙烷: CH3CHCl2+Cl2→CH3CCl3+HCl 以上反应会生成约80-90%生成物及副生成物盐酸可在第一个步骤重用。最多的 副产物为1,1,2-三氯乙烷，1,1,1-三氯乙烷可透过蒸馏法分离。 1，1-二氯乙烯与氯化氢反应会生成少量1,1,1-三氯乙烷，最常见的催化剂是氯 化铝: CH2=CCl2+HCl →CH3CCl3

安全

虽然1,1,1-三氯乙烷的毒性不及大部分相类似的化合物，但吸入或进食1,1,1-三氯乙烷对中枢神经系统会有镇静的作用及其所产生影响会跟中毒相似，包括头 昏眼花、混淆及在高浓度下会失去知觉，甚至死亡。 液态1,1,1-三氯乙烷与皮肤长时间接触会除去皮肤上的脂肪，使皮肤受到慢性 的刺激。 在研究实验动物时，显示1,1,1-三氯乙烷不会长时间残留于体内。然而，长期 接触会导致肝脏、肾脏及心脏畸形。孕妇应避免接触此等化合物，因为这样会导 致婴儿畸形。 1,1,1-三氯乙烷对于昆虫是致命的。

化学性质 

无色透明液体，有醚的气味。 不溶于水，溶于乙醇、氯仿、苯、丙酮、四氯化碳、甲醇、乙醚等有机溶剂。

用途 

主要用作金属清洗剂、纺织品的干洗剂，还可用作粘接剂和金属切削添加剂及DAP树脂的聚合溶剂等

用途 

不燃性溶剂，可作清洗剂，清洗电子零部件，也可作金属脱脂的清洗剂。还可利用本品的低表面张力和高渗透能力的特性，测定金属焊接处的泄漏，也可用作气溶胶烟雾剂、耐火焰涂层材料、切削油冷却剂和制作低毒不燃的粘合剂。偏三氯乙烷的衍生物是有效的杀虫剂，制药工业的中间体。经氯化可制1,1,1,2-四氯乙烷。经脱氯化氢可制偏二氯乙烯。

用途 

1，1，1一三氯乙烷具有不燃不爆、微毒、溶解能力强、使用方便等特点，主要用作金属零件的脱脂洗净剂；精密仪器清洁剂、金属去油污、杀虫剂;印刷机、纤维的去污剂；有机物的革取剂、气溶胶添加剂；亦可用作耐火焰涂层材料，冷部乳胶液体及作为优良溶剂被广泛采用。

生产方法 

1.乙烷氯化法由乙烷（或乙烯）氯化制得。2.偏二氯乙烯氢氯化法由偏二氯乙烯与氯化氢经催化加成而得。3.氯乙烯氢氯化法由氯乙烯与氯化氢作用，制得偏二氯乙烯，再经氯化而得。

类别

农药

毒性分级

低毒

急性毒性

口服-大鼠 LD50 :9600 毫克/公斤;口服-小鼠 LD50: 6000 毫克/公斤

刺激数据

皮肤-兔子20 毫克/24小时 中度; 眼睛-兔子2 毫克/24小时 重度

爆炸物危险特性

与空气混合受热后遇火星会爆炸

可燃性危险特性

可燃, 燃烧时分解有毒氯化物气体

储运特性

库房通风低温干燥; 与食品添加剂分开存放

灭火剂

雾状水、泡沫、二氧化碳。

职业标准

TWA 1900 毫克/立方米STEL 2400 毫克/立方米

危险品标志 

Xn,N,T,F

危险类别码 

20-59-66-40-19-39/23/24/25-23/24/25-11-36/38

安全说明 

24/25-59-61-9-46-16-45-36/37-7-26

危险品运输编号 

UN 2831 6.1/PG 3

WGK Germany 

3

RTECS号

KJ2975000

HazardClass 

6.1(b)

PackingGroup 

III

海关编码 

29031910

毒害物质数据

71-55-6(Hazardous Substances Data)

毒性

Acute oral LD50 for dogs 750 mg/kg, guinea pigs 9,470 mg/kg, mice 11,240 mg/kg, rats 10,300 mg/kg, rabbits 5,660 mg/kg (quoted, RTECS, 1985).