英文名:4-tert-Butylbenzyl chloride
外观:
纯度:请咨询卖家
分子式:C11H15Cl
分子量:182.69
最小起售量:10g/20g/100g/1kg
中文同义词:
4-叔丁基氯化苄;布替萘芬杂质2;对叔丁基苄氯;1-氯甲基-4-叔丁基苯;4-叔丁基-Α-氯甲苯;对叔丁基氯苄 100G;对叔丁基氯苄;对叔丁基氯化苄
英文名称:
4-tert-Butylbenzyl chloride
英文同义词:
AKOS BBS-00003972;4-TERT-BUTYLBENZYL CHLORIDE;4-(TERT-BUTYL)-ALPHA-CHLOROTOLUENE;Benzene,1-(chloromethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-;1-(chloromethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-benzen;Butenafine Impurity 2;1-chloromethyl-4-tert-butylbenzene;Benzene,1-(chloromethyl)-4-dimethylethyl)-
相关类别:
芳烃;农药中间体;杀螨剂中间体;有机砌块;卤代烃;化工原料;合成材料中间体;化工中间体
沸点
101-105 °C7 mm Hg(lit.)
密度
0.945 g/mL at 25 °C(lit.)
储存条件
Inert atmosphere,2-8°C
颜色
Clear colorless to slightly yellow
水溶解性
Slightly soluble in water.
InChIKey
WAXIFMGAKWIFDQ-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库
19692-45-6(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
Benzene, 1-(chloromethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-(19692-45-6)
EPA化学物质信息
p-tert-Butylbenzyl chloride (19692-45-6)
用途
对叔丁基氯苄是一种中间体,用于制备芳基吡唑碳酰肼,作为抗A549肺癌细胞的潜在药物。 它也可用于合成(酰氧基苄基丙基)(羟基甲氧基苄基)硫脲,作为类香草醛受体激动剂和镇痛药。
化学性质
对叔丁基氯苄纯品为无色透明液体,b.p.121~122℃/2.4×103Pa,n20D 1.5220,相对密度0.945,可与大多数有机溶剂混溶,难溶于水,高温下不稳定,工业品含量95%。
用途
对叔丁基氯苄又名对叔丁基苄基氯,可用作生产杀螨剂哒螨灵的中间体,还用于抗过敏类药物安其敏、氯苯丁嗪的合成。
用途
对叔丁基氯苄又名对叔丁基苄基氯,可用作生产杀螨剂哒螨灵的中间体,还用于抗过敏类药物安其敏、氯苯丁嗪的合成。有机合成的重要中间体,主要用于医药、农药及香料方面。抗过敏药物安其敏、氯苯丁嗪的中间体。
生产方法
对叔丁基氯苄有3种合成工艺。
(1)叔丁苯氯甲基化法
将叔丁苯、多聚甲醛、乙酸、盐酸和催化剂氯化锌放人反应器中,搅拌加热至85℃,慢慢滴加三氯化磷,于此温度下反应8h,冷却,放出下层水溶液。有机层用无水碳酸钠干燥,然后打人精馏釜进行精馏,截取65~100℃(4.40kPa)馏分为叔丁苯,可回收套用,120~125℃(4.40kPa)馏分为对叔丁基氯苄。投料量为13.4g时,产品量为8.8g,回收量5.5g,产率88%。
(2)对叔丁基甲苯氯化法
对叔丁基甲苯经与氯甲酸乙酯反应制得。
将对叔丁基甲苯溶解于100mL氯苯中,于25℃下,在20min内搅拌滴加氯甲酸乙酯,升温到55℃反应6h。反应毕,向得到的反应溶液中加入30%硫酸水溶液,在40℃下反应至CO2发生结束为止,进行水解反应,然后将水解液冷却,分为有机层和水层,有机层用水洗涤2次,用无水硫酸钠干燥,减压下蒸出氯苯后,再于减压下收集115~116℃(2.67kPa)馏分而得产品,收率为71.1%。
生产方法
有3种合成方法。1.叔丁醇法 由叔丁基苯经氯甲基化而得。将叔丁基苯、盐酸、多聚甲醛、氯化锌、冰乙酸投入反应锅,于65℃滴加三氯化磷,加毕,在65-70℃搅拌7h。然后冷至30℃,取上层苄氯粗品,除氯化氢、脱水过滤,减压蒸馏,收集124-132℃(3.33kPa)馏分,即为对叔丁基氯苄。2.叔丁苯氯甲基化法3.对叔丁基甲苯氯化法
安全说明
26-27-28-36/37/39-45