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乙二胺盐酸盐

中文名称:
乙二胺盐酸盐
中文同义词:
乙烯基二胺基单氯化氢;乙二胺盐酸盐
英文名称:
2-Aminoethylammonium chloride
英文同义词:
RARECHEM AL BW 1341;2-aminoethylammonium chloride;1,2-ETHANEDIAMINE, MONOHYDROCHLORIDE;ETHYLENEDIAMINEHCL;Ethylenediamine monohydrochloride;Nsc263495;Ethane-1,2-diamine hydrochloride;2-Aminoethylammonium chloride ISO 9001:2015 REACH
CAS号:
18299-54-2
分子式:
C2H9ClN2
分子量:
96.56
EINECS号:
242-181-0
相关类别:
医药中间体;有机原料;中间体;有机化学
Mol文件:
18299-54-2.mol
熔点 
143 °C
CAS 数据库
18299-54-2(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息
1,2-Ethanediamine, monohydrochloride (18299-54-2)
应用
乙二胺盐酸盐不仅广泛应用于农药、医药和化学助剂的生产,而且在纺织、造纸、涂料和黏合剂等行业中也具有重要的应用价值。2000年合成了乙二胺盐酸盐晶体,并表征了其结构。
制备
乙二胺盐酸盐的制备:(1)先按正丁胺与氯丙基三甲氧基硅烷的摩尔比为5:1的投料比例向反应釜内加入2740g正丁胺及1489g氯丙基三甲氧基硅烷,接着边搅拌边缓慢升温至(85~90)℃,并在此反应温度下搅拌并反应8h,获得含有N-[3-(三甲氧基硅基)丙基]正丁胺、正丁胺盐酸盐及过量正丁胺的反应液,待反应结束后,微负压蒸馏出反应液中的正丁胺1923g; (2)接着将反应釜内温度控制在70℃,接着按乙二胺与步骤(1)中生成的正丁胺盐酸盐的摩尔比为1.2:1的投料比例向反应釜内加入540g乙二胺,接着搅拌1h,使乙二胺与正丁胺盐酸盐进行充分的置换反应,生成乙二胺盐酸盐,待搅拌结束后,在65℃的温度下保温静置6h后分液,获得含有N-[3-(三甲氧基硅基)丙基]正丁胺、正丁胺及乙二胺的上层反应液1943g,以及含有乙二胺盐酸盐的下层反应液865g。
CAS号:18299-54-2
规   格:10g/20g/100g/1kg
价   格:请咨询卖家
数   量:
联系方式
 15623309010
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英文名:2-Aminoethylammonium chloride
外观:
纯度:请咨询卖家
分子式:C2H9ClN2
分子量:96.56
最小起售量:10g/20g/100g/1kg
中文名称:
乙二胺盐酸盐
中文同义词:
乙烯基二胺基单氯化氢;乙二胺盐酸盐
英文名称:
2-Aminoethylammonium chloride
英文同义词:
RARECHEM AL BW 1341;2-aminoethylammonium chloride;1,2-ETHANEDIAMINE, MONOHYDROCHLORIDE;ETHYLENEDIAMINEHCL;Ethylenediamine monohydrochloride;Nsc263495;Ethane-1,2-diamine hydrochloride;2-Aminoethylammonium chloride ISO 9001:2015 REACH
CAS号:
18299-54-2
分子式:
C2H9ClN2
分子量:
96.56
EINECS号:
242-181-0
相关类别:
医药中间体;有机原料;中间体;有机化学
Mol文件:
18299-54-2.mol
熔点 
143 °C
CAS 数据库
18299-54-2(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息
1,2-Ethanediamine, monohydrochloride (18299-54-2)
应用
乙二胺盐酸盐不仅广泛应用于农药、医药和化学助剂的生产,而且在纺织、造纸、涂料和黏合剂等行业中也具有重要的应用价值。2000年合成了乙二胺盐酸盐晶体,并表征了其结构。
制备
乙二胺盐酸盐的制备:(1)先按正丁胺与氯丙基三甲氧基硅烷的摩尔比为5:1的投料比例向反应釜内加入2740g正丁胺及1489g氯丙基三甲氧基硅烷,接着边搅拌边缓慢升温至(85~90)℃,并在此反应温度下搅拌并反应8h,获得含有N-[3-(三甲氧基硅基)丙基]正丁胺、正丁胺盐酸盐及过量正丁胺的反应液,待反应结束后,微负压蒸馏出反应液中的正丁胺1923g; (2)接着将反应釜内温度控制在70℃,接着按乙二胺与步骤(1)中生成的正丁胺盐酸盐的摩尔比为1.2:1的投料比例向反应釜内加入540g乙二胺,接着搅拌1h,使乙二胺与正丁胺盐酸盐进行充分的置换反应,生成乙二胺盐酸盐,待搅拌结束后,在65℃的温度下保温静置6h后分液,获得含有N-[3-(三甲氧基硅基)丙基]正丁胺、正丁胺及乙二胺的上层反应液1943g,以及含有乙二胺盐酸盐的下层反应液865g。
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