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5 -氯-2 -甲氧基吡啶-4 -甲醛

中文名称:
5 -氯-2 -甲氧基吡啶-4 -甲醛
中文同义词:
5 -氯-2 -甲氧基吡啶-4 -甲醛;5-氯-2-甲氧基异烟醛;5-氯-2-甲氧基烟酸甲醛
英文名称:
5-CHLORO-2-METHOXY-PYRIDINE-4-CARBALDEHYDE
英文同义词:
5-CHLORO-2-METHOXY-PYRIDINE-4-CARBALDEHYDE;5-Chloro-2-Methoxyisonicotinaldehyde;CML-020;4-Pyridinecarboxaldehyde, 5-chloro-2-methoxy-;5-CHLORO-2-METHOXY-PYRIDINE-4-CARBALDEHYDE ISO 9001:2015 REACH
CAS号:
1060810-36-7
分子式:
C7H6ClNO2
分子量:
171.58
EINECS号:
相关类别:
吡啶类
Mol文件:
1060810-36-7.mol
沸点 
253.5±35.0 °C(Predicted)
密度 
1.317±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 
Sealed in dry,2-8°C
酸度系数(pKa)
-0.87±0.18(Predicted)
CAS 数据库
1060810-36-7
应用
5-氯-2-甲氧基吡啶-4-甲醛可用作医药合成中间体和有机合成中间体,主要用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。
制备
向5-氯-2-甲氧基4-甲基吡啶(20mmol)在N,N-二甲基甲酰胺(38mL)中的溶液加入叔丁氧基双(二甲基氨基)甲烷(7.0mL,33.9mmol)。将反应混合物在120℃加热2小时。将冷却的反应混合物在真空中浓缩以给出稠的橙色油,将其再溶解在四氢呋喃(40mL)中,并且在0℃缓慢地倒入至含有水中的高碘酸钠的浆液(150mL)的分离的烧瓶中。为反应烧瓶配备顶部搅拌器,并且允许升温至室温。将反应混合物剧烈混合三小时,并且之后用二氯甲烷(150mL)稀释并过滤。将所收集的固体用二氯甲烷(2x150mL)洗涤,并且将有机层从滤液分离并用饱和碳酸氢钠溶液(50mL)洗涤。将水层经由加入固体碳酸氢钠中和,并且之后再用二氯甲烷(,100mL)反萃取。将有机部分合并,在硫酸钠上干燥,过滤,并在真空中蒸发,以给出残留物,将所述残留物通过急骤层析提纯(二氧化硅,120g,ISCO,庚烷中0-40%乙酸乙酯),以给出标题化合物,为米黄色固体5-氯-2-甲氧基吡啶-4-甲醛。
CAS号:1060810-36-7
规   格:10g/20g/100g/1kg
价   格:请咨询卖家
数   量:
联系方式
 15623309010
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英文名:5-CHLORO-2-METHOXY-PYRIDINE-4-CARBALDEHYDE
外观:
纯度:请咨询卖家
分子式:C7H6ClNO2
分子量:171.58
最小起售量:10g/20g/100g/1kg
中文名称:
5 -氯-2 -甲氧基吡啶-4 -甲醛
中文同义词:
5 -氯-2 -甲氧基吡啶-4 -甲醛;5-氯-2-甲氧基异烟醛;5-氯-2-甲氧基烟酸甲醛
英文名称:
5-CHLORO-2-METHOXY-PYRIDINE-4-CARBALDEHYDE
英文同义词:
5-CHLORO-2-METHOXY-PYRIDINE-4-CARBALDEHYDE;5-Chloro-2-Methoxyisonicotinaldehyde;CML-020;4-Pyridinecarboxaldehyde, 5-chloro-2-methoxy-;5-CHLORO-2-METHOXY-PYRIDINE-4-CARBALDEHYDE ISO 9001:2015 REACH
CAS号:
1060810-36-7
分子式:
C7H6ClNO2
分子量:
171.58
EINECS号:
相关类别:
吡啶类
Mol文件:
1060810-36-7.mol
沸点 
253.5±35.0 °C(Predicted)
密度 
1.317±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 
Sealed in dry,2-8°C
酸度系数(pKa)
-0.87±0.18(Predicted)
CAS 数据库
1060810-36-7
应用
5-氯-2-甲氧基吡啶-4-甲醛可用作医药合成中间体和有机合成中间体,主要用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。
制备
向5-氯-2-甲氧基4-甲基吡啶(20mmol)在N,N-二甲基甲酰胺(38mL)中的溶液加入叔丁氧基双(二甲基氨基)甲烷(7.0mL,33.9mmol)。将反应混合物在120℃加热2小时。将冷却的反应混合物在真空中浓缩以给出稠的橙色油,将其再溶解在四氢呋喃(40mL)中,并且在0℃缓慢地倒入至含有水中的高碘酸钠的浆液(150mL)的分离的烧瓶中。为反应烧瓶配备顶部搅拌器,并且允许升温至室温。将反应混合物剧烈混合三小时,并且之后用二氯甲烷(150mL)稀释并过滤。将所收集的固体用二氯甲烷(2x150mL)洗涤,并且将有机层从滤液分离并用饱和碳酸氢钠溶液(50mL)洗涤。将水层经由加入固体碳酸氢钠中和,并且之后再用二氯甲烷(,100mL)反萃取。将有机部分合并,在硫酸钠上干燥,过滤,并在真空中蒸发,以给出残留物,将所述残留物通过急骤层析提纯(二氧化硅,120g,ISCO,庚烷中0-40%乙酸乙酯),以给出标题化合物,为米黄色固体5-氯-2-甲氧基吡啶-4-甲醛。
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