中文同义词:
2,6-二氯-N-苯基苯胺;2,6-二氯联苯胺;2,6-二氯双苯胺;6-二氯-N-苯基苯胺;双氯芬酸二乙酸酯杂质;2,6-二氯-N-苯基苯胺 25G;双氯酚酸1个杂质(1个);2,6-二氯二苯基胺
英文名称:
2,6-DICHLORODIPHENYLAMINE
英文同义词:
2,6-DICHLORODIPHENYLAMINE;2,6-dichloro-N-phenylaniline;N-PHENYL-2,6-DICHLOROANILINE;TIMTEC-BB SBB003229;2,6-dichlorobisaniline;2,6 Dichloro di phenol amine;,6-DICHLORODIPHENYLAMINE;Benzenamine, 2,6-dichloro-N-phenyl-
相关类别:
中间体;医药原料;肌肉骨骼系统;合成;有机化合物;原料;标准品,对照品;Anilines, Aromatic Amines and Nitro Compounds;Amines;Building Blocks;C12;Chemical Synthesis;Nitrogen Compounds;Organic Building Blocks;苯类
沸点
115 °C(Press: 0.01 Torr)
密度
1.327±0.06 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)
-2.57±0.40(Predicted)
InChIKey
HDUUZPLYVVQTKN-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库
15307-93-4(CAS DataBase Reference)
用途
2,6-二氯-N-苯基苯胺是双氯芬酸的类似物,双氯芬酸是一种非甾体类抗炎化合物,是一种去环氧合酶(COX)抑制剂。
生物活性
2,6-Dichlorodiphenylamine 是双氯芬酸钠 (HY-15037) 的结构类似物,具有抗白色念珠菌活性。Diclofenac Sodium 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。
化学性质
液体。沸点109-111℃/0.4Pa。
生产方法
1.制法
N-苯基-2,2,6,6-四氯环己亚胺(3):于装有搅拌器、温度基的反应瓶中,加入2,2,6,6-四氯环己酮(2)100g(0.424mol),苯胺71g(0.763mol),冰醋酸200mL,于45~50℃搅拌反应6h。冷至室温后,慢慢倒入300mL冰水中,分出油层。水层用甲苯提取(50mL×3),合并油层与甲苯层,依次用饱和碳酸氢钠、饱和食盐水、水洗涤,无水硫酸钠干燥。减压回收溶剂,得褐色油状物,冷后固化。用甲醇重结晶,活性炭脱色,冷后析出黄色结晶。抽滤,干燥,得N-苯基-2,2,6,6-四氯环己亚胺(3)123g,收率93.5%,mp70~73℃。N-苯基-2,6-二氯苯胺(1):于装有搅拌器、温度计的反应瓶中,加入上述化合物(3)100g(0.322mol),DMF10mL,于135~137℃搅拌反应0.5h。冷至室温,加入甲苯300mL,水150mL,室温搅拌30min。分出有机层,水层有机层,水层用甲苯提取,合并有机层,水洗至中性,无水硫酸钠干燥。减压蒸馏溶剂,剩余物冷却后固化。用甲醇重结晶,活性炭脱色,冷后析出固体。过滤,干燥,得黄色结晶性粉末N-苯基-2,6-二氯苯胺(1)74g,收率96.5%,mp51.5~53℃,文献值49.5~50.7℃。 [1]
危险类别码
36/37/38-50/53-36/38
危险品运输编号
UN 3077 9 / PGIII