溴化镁

中文名称:

溴化镁

中文同义词:

六水合溴化镁;六水溴化镁;溴化镁;无水溴化镁;溴化镁 无水;溴化镁无水合物;分析纯溴化镁

英文名称:

Magnesium bromide

英文同义词:

MAGNESIUM BROMIDE, ANHYDROUS, POWDER, 99 .995%;MAGNESIUM BROMIDE ANHYDROUS 98%;finechemical;Magnesiumbromide,anhydrous,98%;Magnesiumbromid;Hydrobromic acid magnesium salt;Magnesium bromide (MgBr2);magnesiumbromide(mgbr2)

CAS号:

7789-48-2

分子式:

Br2Mg

分子量:

184.11

EINECS号:

232-170-9

相关类别:

无机化工;无机卤化物;镁;催化和无机化学;通用试剂;化工原料;材料中间体及助剂;Inorganic Salts;Magnesium Salts;MagnesiumMetal and Ceramic Science;Chemical Synthesis;Crystal Grade Inorganics;Inorganic Salts;Magnesium;Magnesium Salts;Materials Science;Metal and Ceramic Science;Synthetic Reagents;材料化学;溴化物;原料药;Inorganics;Salts;Synthetic Reagents;Crystal Grade Inorganics;metal halide

Mol文件:

7789-48-2.mol

熔点 

711 °C (lit.)

沸点 

1248.47°C (estimate)

密度 

3.72 g/mL at 25 °C (lit.)

形态

Powder

颜色

off-white

比重

3.72

水溶解性 

g/100g H2O: 100.6 (25°C), 125.4 (100°C); solid phase, MgBr2 ·6H2O [KRU93]

Merck 

13,5681

稳定性

hygroscopic

CAS 数据库

7789-48-2(CAS DataBase Reference)

NIST化学物质信息

Magnesium dibromide(7789-48-2)

EPA化学物质信息

Magnesium bromide (MgBr2) (7789-48-2)

用途 

用作氧化催化剂、医药中间体等

生产方法 

1.可用溴与镁片在无水乙醚中反应制取无水溴化镁。在500mL的两口烧瓶中盛装150mL新蒸馏的无水乙醚和10g光洁的镁屑，用聚四氟乙烯搅拌子进行磁力搅拌。烧瓶的气体出口处接CaCl2干燥管以隔绝外界的湿气。将烧瓶放在冰水浴中，用来吸收反应所放出的大量热量。在洗瓶中加入15mL纯溴，加热至50～55℃，用以每分钟5mL流量的干燥的氮气将溴蒸气携带通入烧瓶的底部。待溴全部蒸发完毕，停止反应。将烧瓶中的全部反应液转移至干燥的烧瓶中，冷却至0℃以下，即有三乙醚合溴化镁结晶析出。弃去母液，在结晶上加入无水苯于室温静置，苯即和乙醚形成乙醚苯的混合物，将其再次冷却至0℃以下，三乙醚合溴化镁结晶析出，吸滤并用0℃的苯洗涤，杂质留在上项混合物中，用水泵抽空吸去乙醚。在数小时内将温度升至150～175℃，三乙醚合溴化镁分解，最后用机械泵抽去乙醚就得到溴化镁。收率为60%～70%，纯度为99.3%～99.5%。如果不经过苯的提纯精制，纯度只有90%～95%。 2.用溴化镁的六水合物在HBr气流中脱水。先用氨水将MgCl2转变成Mg(OH)2。将氢氧化镁悬浮在水中，通入HBr气体使之溶解。浓缩此溶液，所得的盐重结晶之后，在HBr气流干燥脱水，再在干燥的氮气流中加热驱除所沾附的HBr,则得到无水溴化镁。以上操作需在石英器皿（磨口装置）中进行。 3. 在60毫升无水乙醚和30毫升干燥苯的混合物中，加入0.3克镁粉(0.012克原子)，然后加入2.16克溴化汞(0.006摩尔)。将混合物回流2小时，过滤，立即用于下一步反应。

危险品标志 

Xi

危险类别码 

36/37/38

安全说明 

26-36

WGK Germany 

1

海关编码 

28275900