中文同义词:
无水氯化镍;無水氯化鎳;超干氯化镍(II);无水氯化镍(II);无水氯化镍(II), 99% (METALS BASIS);无水氯化镍(II), 99.99% (METALS BASIS);超干氯化镍(II), 99.9% (METALS BASIS);无水氯化镍 危险品
英文同义词:
NICKEL(+2)CHLORIDE;NICKEL CHLORIDE;nickeldichloride(nickel(ii)chloride);NiCl2;Nickel(II) chloride, anhydrous, powder, 99.999%;NICKEL CHLORIDE ANHYDROUS, 99.99+%;Nickel(II)chloride,anhydrous,98%;nickel atomic spectroscopy standard concentrate 1.00 g ni
相关类别:
容量分析滴定液;有机化学;有机化工原料;化工产品-有机化工;无机化工;无机盐;氯化物;Inorganics;Catalysis and Inorganic Chemistry;Chemical Synthesis;Nickel Salts;NickelMetal and Ceramic Science;Salts;Crystal Grade Inorganics;Metal and Ceramic Science;化工原料;无机酸类;化工材料;化工;其他;无机化工原料;metal halide
密度
3.55 g/mL at 25 °C(lit.)
稳定性
Stable. Incompatible with peroxides.
InChIKey
QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L
CAS 数据库
7718-54-9(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
Nickel dichloride(7718-54-9)
EPA化学物质信息
Nickel(II) chloride (7718-54-9)
概述
常温下氯化镍为绿色或草绿色单斜棱柱状结晶。在干燥空气中风化,在潮湿空气中潮解,在真空中升华能很快吸收氨,受热失去部分结晶水,超过140℃时完全失去结晶水成为黄棕色无水氯化镍。易溶于水、乙醇和氨水,水溶液呈酸性。
化学工业用于制造各种镍化合物,防腐剂和化学反应的催化剂,还用于制造隐显墨水,电镀工业用于镀镍,分析化学中用作分析试剂等。另外其无水物用作防毒面具的氨吸收剂。
镍试剂具有毒性和致癌性,使用时一定要小心谨慎。
理化性质
无水氯化镍为黄色固体,mp 1001℃,d 3.550 g/cm3,溶于水、醇,不溶于大多数有机溶剂。带结晶水的水合氯化镍为绿色固体。
化学反应
氯化镍可作为一个温和的路易斯酸参与反应,同时也能催化实现偶联反应,以及配合金属氢化物作为还原试剂参与选择性还原反应。
氯化镍作为一个温和的路易斯酸,可以实现二烯醇在醇水溶液中的区域选择性重排反应。该反应若在质子酸作用下则会给出脱氢产物,在其它路易斯酸如醋酸镍、氯化钯和氯化铜作用下产率都偏低,只有在氯化镍作用下才能获得高产率。
与其它金属卤化物类似,氯化镍在还原试剂如氢化铝锂作用下能转变为低价金属试剂,进而实现对多种官能团的选择性还原反应,如将烯烃还原为烷烃,将炔烃还原为顺式烯烃,以及实现N-O键的断裂反应等。
氯化镍作为路易斯酸还能催化氰基三甲基硅与α,β-不饱和缩醛的反应,得到相应的α-氰基衍生物。
氯化镍与二氯化铬的组合,还能有效实现醛与乙烯基碘的反应,得到烯丙醇化合物。该类反应容许多种官能团如酯、酰胺、氰、酮、缩醛、醚、硅基醚、醇、烯烃和炔烃的存在,因而能有效制备多种类型的烯丙醇化合物。
在膦配体的存在下,氯化镍和二氯化铬催化体系还能实现烯炔偶联反应,如用于形成分子内烯炔环化反应。
水中溶解度(g/100ml)
不同温度(℃)时每100毫升水中的溶解克数:
53.4g/0℃;56.3g/10℃;66.8g/20℃;70.6g/30℃;73.2g/40℃
81.2g/60℃;86.6g/80℃;87.6g/100℃
生产工艺
将氧化镍、金属镍、氢氧化镍或碳酸镍溶解于盐酸中而制得。
参考质量标准
企业标准 GB15355-94化学纯级
指标名称 工业级 化学纯(CP级)
含量 (Ni) % ≥ 24 24
水不溶物 % ≤ 0.05 0.01
硫酸盐(SO4)% ≤ 0.05 0.01
硝酸盐 (NO3)% ≤ 0.02 0.01
钠 (Na)% ≤ 0.02
钙(Ca)% ≤ 0.02
铁 (Fe)% ≤ 0.002 0.002
钴 (Co)% ≤ 0.1 0.05
铜 (Cu)% ≤ 0.005 0.005
锌 (Zn)% ≤ 0.02 0.02
铅 (Pb)% ≤ 0.002 0.002
PH (50g/t 25) 4.0-6.0 4.0-6.0
生产方法
1. 在磨口烧瓶中放入NiCl2·6H2O粉末,注入亚硫酰氯(SOCl2)以覆盖粉末,装上回流冷凝管,加热回流数小时。用水浴蒸去过量的SOCl2。沾在产品上的SOCl2可通过将烧瓶反复抽真空来除去。
2. 将NiCl2·6H2O置于燃烧管中,在150℃下干燥,然后通入含有Cl2的HCl气流,并加热至400℃。待黄色的NiCl2生成后,将管子的一端密封,在油泵抽真空的情况下将管子加热至管子能耐受的最高温度,使产物升华。为了除去HCl,可将升华产物置于KOH上面,在160℃高真空下退火。
危险类别码
45-25-36/38-43-50-50/53-22-52/53-68-51/53-48/23-42/43-20/22-61-49-38-23/25
安全说明
53-26-36/37-45-61-37-29-24-23-60
毒害物质数据
7718-54-9(Hazardous Substances Data)
毒性
LD50 in mice, rats (mg/kg): 48, 11 i.p. (IARC)