英文名:Lanthanum(III) chloride
外观:
纯度:请咨询卖家
分子式:Cl3La
分子量:245.26
最小起售量:10g/20g/100g/1kg
中文同义词:
氯化镧(III) 20G;氯化镧,六水;氯化镧(七水);七水合氯化镧;三氯化镧(七水);七水合氯化镧,ACS;无水三氯化镧;三氯化镧(无水)
英文名称:
Lanthanum(III) chloride
英文同义词:
Lanthanum chloride anhydrous≥ 99.99% (Assay);LANTHANUM(+3)CHLORIDE;LANTHANUM, AA STANDARD;LANTHANUM CHLORIDE;LANTHANUM (III) CHLORIDE;Lanthanum (III) chloride, anhydrous;LANTHANUM CHLORIDE, ANHYDROUS, BEADS, -10 MESH, 98%;LaCl3
相关类别:
金属催化剂;化工原料;生化试剂-其他化学试剂;无机化工-无机盐;中间体;通用试剂;镧;Inorganics;Catalysis and Inorganic Chemistry;Chemical Synthesis;Crystal Grade Inorganics;Lanthanum Salts;LanthanumMetal and Ceramic Science;Salts;metal halide;生化试剂;催化和无机化学;格氏试剂;化学试剂;有机化工原料;稀土氯化盐;Other Metal
密度
3.84 g/mL at 25 °C(lit.)
储存条件
Inert atmosphere,Room Temperature
CAS 数据库
10099-58-8(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息
Lanthanum chloride (LaCl3) (10099-58-8)
理化性质
氯化镧化学式LaCl3。分子量 245.27。白色晶体。易潮解。熔点860℃,沸点高于 1000℃,相对密度3.84225。极易溶于水(在热水中分解)、乙醇和吡啶,不溶于乙醚和苯。易与碱性氢氧化物形成复盐。在其熔点温度之下与干燥碘化氢加热时,即有碘化镧生成。将其与焦磷酸钠溶液混合时,即有焦磷酸氢镧沉淀生成。这种沉淀当在搅拌溶液时即溶解,但数日后,乃结晶为小而圆的白色球体结晶(三水合盐)。
LaCl3·7H2O在潮湿空气中加热至445 ~680℃水解变成碱式盐,但在干燥氯化氢气氛中加热时则生成无水氯化镧。用浓盐酸溶解氧化镧或碳酸镧,蒸发溶液,可从其中析出七水合晶体。用作分析试剂、制备金属镧和石油裂化催化剂的原料。
用途
1. 氯化镧可用作分析试剂,可用作提取金属镧和作石油裂化催化剂的原料。
2. 氯化镧在医药领域也具有一定作用。如研究表明氯化镧对内毒素(LPS)体内效应的拮抗作用,对寻找新的有效内毒素拮抗剂具有一定影响,为防治内毒素血症提供实验依据。试验观察不同方式给予氯化镧处理对半数致死量LPS 17.5mg/kg攻击小鼠的死亡率的影响,观察氯化镧对LPS 12.5 mg/kg攻击后小鼠血浆肿瘤坏死因α(TNFα)及肝脏TNFα mRNA表达水平的变化、胸腺细胞凋亡状况、肝肺的病理损伤状况的影响,结果显示经5、10、20 mg/kg氯化镧处理的半数致死量LPS攻击小鼠的死亡率分别为0、0和8%,明显低于对照组的死亡率67%。10 mg/kg氯化镧预防性给药,半数致死量LPS攻击小鼠后死亡率为20%,明显低于对照组死亡率(55%);经氯化镧处理的内毒素血症小鼠血浆TNFα含量为0.44± 0.215 ng/ml,肝组织TNF-α mRNA表达量为(3.9± 0.6)× 105拷贝/μg RNA,明显低于内毒素血症小鼠[0.99± 0.24 ng/ml,(1.9± 0.3)× 107拷贝/μg RNA];经氯化镧处理的内毒素血症小鼠胸腺细胞DNA片段百分率为30.35%± 6.42%,明显低于未处理小鼠(55.38%±3.88%);内毒素血症小鼠胸腺细胞凋亡百分率为15.56%± 0.59%,明显高于氯化镧处理小鼠(6.05%±0.71%);形态学检查显示氯化镧能够减轻内毒素所造成的肝肺病理损伤。因此氯化镧可结合LPS,降低LPS毒性,对致死量LPS攻击小鼠具有保护作用。,能显著降低内毒素血症小鼠TNFα的分泌及肝组织中的TNFα mRNA的表达,抑制胸腺细胞的凋亡,减轻LPS对机体造成的损伤。
合成
在二氯亚硫酰或四氯化碘蒸气中加热氧化镧而得氯化镧。
用途
用于制取金属镧和石油催化剂原料,还可用于贮氢电池材料
用途
主要用作制备石油裂化的催化剂,也可作提取单一稀土产品或冶炼富集混合稀土金属的原料。
生产方法
1.含水氯化物装在硬质玻璃管中的石英舟里,用减压装置(维持水银柱高25cm)以1cm3/s的速度通入纯净、干燥的HCl气体,在70℃下维持3h,然后逐步升温到160℃,维持1~2h,再慢慢上升到250℃,趁热打开炉子转移石英管到保干器(浓硫酸做干燥剂)里面,冷却,产物转移到热的、干燥的试剂瓶中,迅速密封即可。
2.按化学计量关系称取反应物,反应物装在悬于电炉中的石英管(d=13~25mm,l=7~25cm)中,选择的电炉应能使样品管各个部位的温度尽可能一致。反应管入口与蒸馏烧瓶的侧口相连(蒸馏烧瓶连有聚四氟乙烯管子),出口与冷凝接收器(连有聚乙烯管子)相连,每做一次实验后聚乙烯管都需要更换,而聚四氟乙烯管不会受反应的影响(装置如图)
以0.22~0.27g/min·cm的速度从样品管滴加CCl4到蒸馏烧瓶中。可通过蒸馏烧瓶上聚四氟乙烯管上的螺旋夹子调整CCl4的流速。用电热罩维持蒸馏烧瓶的温度为100℃,使用电热带以维持预热部分(连接蒸馏烧瓶与反应管的侧管部分)的温度在120℃。
反应炉温度按下列步骤进行控制:500℃ 6h,550℃ 15h,600~650℃ 8h。
反应完成后,由惰性气体入口通入Ar或者其他惰性气体。断开反应管,配上活塞,连接真空体系,抽真空,密封保存。
危险类别码
36/37/38-11-51/53-43-41