(3S,8AS)-3-(1H-INDOL-3-YLMETHYL)HEXAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZ

中文名称:

(3S,8AS)-3-(1H-INDOL-3-YLMETHYL)HEXAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE-1,4-DIONE

中文同义词:

(3S,8AS)-3-((1H-吲哚-3-基)甲基)六氢吡咯并[1,2-A]吡嗪-1,4-二酮;化合物BREVIANAMIDE F

英文名称:

Cyclo(L-Pro-L-Trp-)

英文同义词:

(3S)-2,3,6,7,8,8aα-Hexahydro-3β-(1H-indol-3-ylmethyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione;(3S,8aα)-3β-(1H-Indole-3-ylmethyl)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione;Brevianamide F;Cyclo(L-Pro-L-Trp-);Cyclo(L-Trp-L-Pro-);(3S,8AS)-3-(1H-INDOL-3-YLMETHYL)HEXAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE-1,4-DIONE;Cyclo(-Trp-Pro);Cyclo-L-tryptophyl-L-proline

CAS号:

38136-70-8

分子式:

C16H17N3O2

分子量:

283.33

EINECS号:

相关类别:

环肽;标准品;中药对照品;生物碱

Mol文件:

38136-70-8.mol

熔点 

165-167 °C

沸点 

633.2±48.0 °C(Predicted)

密度 

1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

储存条件 

Sealed in dry,2-8°C

酸度系数(pKa)

13.20±0.40(Predicted)

生物活性

Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) 是从 Colletotrichum gloeosporioides 中分离得到的一种真菌毒素，具有抗菌活性。Brevianamide F 具有 PI3Kα 抑制活性，IC50 值为 4.8 µM。

靶点

PI3Kα 4.8 μM (IC 50 )

PI3Kα 4.8 μM (IC 50 )

体外研究

Brevianamide F shows moderate activity against both MSSA and MRSA.