孕二烯酮

中文名称:

孕二烯酮

中文同义词:

17alpha-乙炔-13-乙基-17beta-羟基-4,15-雌烯-3-酮;烯甲炔诺酮;孕二烯酮(标准品);孕二烯酮;(17Α)-13-乙基-17-羟基-18,19-二去甲孕甾-4,15-二烯-20-炔-3-酮;孕二烯酮/烯甲炔诺酮;孕二烯酮-D6;孕二烯酮系统适用性 EP标准品

英文名称:

Gestodene

英文同义词:

(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-13-Ethyl-17-ethynyl-17-hydroxy-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one;17-alpha-Ethynyl-13-ethyl-17-beta-hydroxy-4,15-gonadien-3-one;18,19-Dinorpregna-4,15-dien-20-yn-3-one, 13-ethyl-17-hydroxy-, (17-alpha);(17R)-13-Ethyl-17-hydroxy-18,19-dinorpregna-4,15-dien-20-yn-3-one;15-ethyl-14-ethynyl-14-hydroxytetracyclo[8.7.0.0^{2,7}.0^{11,15}]heptadeca-6,12-dien-5-one;Gestodene Methyl analogue: 17alpha-(1-Propyn-1-yl)-17a-hydroxy-18-Methyl-4,15-estradien-3-one;(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-13-ethyl-17-ethynyl-17-hydroxy-6,7,8,9,10,11,12,13,14,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3(2H)-one;(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-13-ethyl-17-ethynyl-17-hydroxy-1,7,8,10,11,12,13,17-octahydro-2H-cyclopenta[a]phenanthren-3(6H,9H,14H)-one

CAS号:

60282-87-3

分子式:

C21H26O2

分子量:

310.43

EINECS号:

262-145-8

相关类别:

Hormone激素类;避孕药;激素及其有关药物;药物;医药 避孕药物;小分子抑制剂;Miscellaneous Biochemicals;Hormone;Intermediates Fine Chemicals;医药中间体;Steroid and Hormone;Hormone Drugs;医药原料药-科研原料;中药对照品;标准品;原料;医药原料;化学试剂;Pharmaceuticals;Steroids

Mol文件:

60282-87-3.mol

熔点 

190-192°C

沸点 

462.7±45.0 °C(Predicted)

密度 

1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

储存条件 

Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

溶解度 

DMSO: >20mg/mL

酸度系数(pKa)

12.16±0.40(Predicted)

形态

powder

颜色

white to off-white

旋光性 (optical activity)

[α]/D -175 to -195° (DCM)

最大波长(λmax)

240nm(MeOH)(lit.)

Merck 

14,4413

InChIKey

SIGSPDASOTUPFS-XUDSTZEESA-N

CAS 数据库

60282-87-3(CAS DataBase Reference)

不良反应

孕二烯酮可有恶心常见的有恶心、呕吐、头痛、乳房痛、经间少量出血；较少见的有皮疹及不能耐受隐形眼镜；较严重的不良反应尚有血栓形成、血压增高、肝病、黄疸以及过敏反应等。

生物活性

Gestodene (SH B 331)是一种孕激素类避孕药。

化学性质 

从丙酮-己烷结晶，熔点197.9℃。[α]D22-185.7°(C=0.5，氯仿)。

用途 

孕激素，作用比其它19去甲睾酮衍生物强，在有效剂量内几无雄激素作用。和乙炔雌二醇组成新的复方口服避孕药。

用途 

用作抗孕激素药

生产方法 

方法1：以18-甲基雌甾-4-烯-3，17-二酮为原料。 在20L玻璃发酵罐，装有15L无菌溶液。该溶液的组成如下：3%葡萄糖，1%玉米粉，0.2%硝酸钠，0.1%磷酸二氢钾，0.2%磷酸氢二钾，0.05%硫酸镁，0.002%硫酸亚铁(Ⅱ)和0.05%氯化钾。植入250ml在振荡瓶中培养了72h的青霉菌(ATCC 10490)，在30℃、搅拌和鼓入空气下培养24h。在无菌条件下，将1.8L该培养液移入装有30L和上述无菌溶液相同组成的溶液的50L发酵罐中。培养12h后，加入120g吐温-80盐的18-甲基雌甾-4-烯-3，17-二酮悬浮于2L蒸馏水的溶液，在相同条件下再培养70h。然后用甲基异丁酮提取，提取液真空浓缩至于。剩余物用活性炭作用后，以乙酸乙酯重结晶，得97.8g化合物(Ⅰ)，收率77.2%，熔点179.9℃。 250g(827mmo1)化合物(Ⅰ)溶于704ml吡啶，在0℃和10min中，滴加77.5ml甲磺酰氯，反应3．5h。加入350ml二甲基甲酰胺和283g无水乙酸钠，在氩气气氛下，于室温搅拌20h。反应液倾入冰水中，过滤收集析出的沉淀，用水洗，真空干燥。将得到的212g粗品溶于1500ml乙酸乙酯和0.4ml吡啶，加入21.0g活性炭脱色。浓缩至420mL，0℃放置结晶。过滤得188g化合物(Ⅱ)，收率80%，熔点156.9℃(从丙酮-己烷重结晶)。 往240ml四氢呋喃和60ml己烷的混合液中，在-70℃通人乙炔15min。在氩气保护下，滴加180ml(288mmo1)15%正丁基锂(己烷溶液)在180ml四氢呋喃的溶液。10min后，加入30.0g(106mmo1)化合物(Ⅱ)在210ml四氢呋喃的溶液。在-70℃和搅拌下，继续通入乙炔1h。加入150ml甲醇和45ml浓盐酸，在室温搅拌1h后，再加入375ml水。真空浓缩后，在0℃放置结晶。过滤，水洗，干燥。用0～50%乙酸乙酯/己烷层析，并用乙酸乙酯重结晶，得18.4g孕二烯酮，收率56%，熔点198℃。 方法2：同样以18-甲基雌甾-4-烯-3，17-二酮为原料，和方法1一样，经发酵引入羟基得化合物(Ⅰ)。 100g(330mmo1)化合物(Ⅰ)溶于350ml吡啶，滴加200ml乙酸酐。加毕再反应1h。反应液倾入冰水，过滤收集析出的沉淀，水洗至中性，50℃真空干燥，得109.3g化合物(Ⅲ)，收率96%。以丙酮-己烷重结晶后，熔点165.5℃。 48.0g(139mmo1)化合物(Ⅲ)和4.8g对甲苯磺酸吡啶盐溶于400ml 2，2-二甲氧基丙烷，回流搅拌6h。缓慢冷至-20℃。4h后，过滤收集结晶，用小量冷甲醇洗数次，真空干燥，得42.0g化合物(Ⅳ)，收率84%。以丙酮-己烷重结晶后，熔点194℃。 往200ml(320mmo1)正丁基锂(15%的己烷溶液)在400ml无水四氢呋喃的溶液中，在0℃通乙炔30min。把如此得到的乙炔锂溶液，在0℃及氩气保护下，滴加到20.0g(56mmo1)化合物(Ⅳ)在500ml无水四氢呋喃的溶液。缓慢加入80ml半浓的盐酸，0℃搅拌10min。用乙酸乙酯提取，提取液水洗，干燥，活性炭脱色。用约．50ml甲醇重结晶，得13.0g孕烯二酮，收率。75%，熔点197℃。 方法3：对化合物(I)中3位的羰基用缩酮或硫缩酮，和乙炔锂或乙炔溴化镁反应引入乙炔后，再脱去缩酮得孕二烯酮。 18-甲基雌甾-4-烯-3，17-二酮经选择性氧化在15位引入羟基；和2，2-二甲基丙二醇反应，在3位形成缩酮而对其进行保护；和三甲基氯化硅或乙酸酐反应，在15位形成三甲硅氧基或乙酰氧基；接着和乙炔溴化镁反应，在17位引入乙炔基，再在草酸作用下水解脱水，得到孕二烯酮。 也可先脱水形成烯键，再引入乙炔基。7.5g镁和24ml溴乙烷在140ml四氢呋喃中反应，得乙基溴化镁。再加入300ml四氢呋喃，在冰浴冷却下，向反应液中通入约40min的乙炔。滴加5g 18-甲基-3，3-(2，2-二甲基-1，3-丙亚基二氧)-5，15-和-5(10)，15-雌甾二烯-17-酮溶于200ml四氢呋喃的溶液。加毕，在室温下搅拌2h。小心加入氯化铵溶液，并用乙醚稀释。分出的有机层不断地用水洗，再无水硫酸钠干燥，减压浓缩至于。用硅胶及2.5%～2.9%丙酮/己烷进行层析，得3.1g 17α-乙炔基-18-甲基-3，3-(2，2-二甲基-1，3-丙亚基二氧)-5，15-和-5(10)，15-雌甾二烯-17β一醇。该化合物和70ml甲醇、14ml水及2.3g草酸一起剧烈搅拌40min。反应液用乙醚稀释后，水洗至中性，干燥。用丙酮-己烷重结晶，得1.4g孕二烯酮，熔点154℃。

危险品标志 

Xn

危险类别码 

62

安全说明 

36/37-24/25

WGK Germany 

3

RTECS号

JF7956000

海关编码 

29144000

毒害物质数据

60282-87-3(Hazardous Substances Data)