REL-2-[4-[6-[(3R,5S)-3,5-二甲基-1-哌嗪基]-4-甲基-3-吡啶基]苯基]-3,7-二氢-7-

中文名称:

REL-2-[4-[6-[(3R,5S)-3,5-二甲基-1-哌嗪基]-4-甲基-3-吡啶基]苯基]-3,7-二氢-7-甲基-4H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-酮

中文同义词:

REL-2-[4-[6-[(3R,5S)-3,5-二甲基-1-哌嗪基]-4-甲基-3-吡啶基]苯基]-3,7-二氢-7-甲基-4H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-酮;TNKS1/2抑制剂(AZ6102)

英文名称:

AZ6102

英文同义词:

AZ-6102;AZ6102;AZ 6102;CS-2332;AZ6102;rel-2-[4-[6-[(3R,5S)-3,5-Dimethyl-1-piperazinyl]-4-methyl-3-pyridinyl]phenyl]-3,7-dihydro-7-methyl-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one;4H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one, 2-[4-[6-[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperazinyl]-4-methyl-3-pyridinyl]phenyl]-3,7-dihydro-7-methyl-, rel-;AZ6102 >=98% (HPLC)

CAS号:

1645286-75-4

分子式:

C25H28N6O

分子量:

428.53

EINECS号:

相关类别:

细胞生物学试剂;抑制剂

Mol文件:

1645286-75-4.mol

沸点 

657.6±65.0 °C(Predicted)

密度 

1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

酸度系数(pKa)

8.70±0.60(Predicted)

生物活性

AZ6102 是一种有效的 TNKS1 和 TNKS2 双重抑制剂，IC50 值分别为 3 nM 和 1 nM，选择性是对 PARP 家族其他蛋白的 100 多倍，对 PARP1，PARP2 和 PARP6 的 IC50 值分别为 2.0 μM，0.5 μM 和 >3 μM。

靶点

TNKS2 2 nM (IC 50 ) TNKS1 3 nM (IC 50 ) PARP1 2 μM (IC 50 ) PARP2 0.5 μM (IC 50 )

TNKS2 2 nM (IC 50 )

TNKS1 3 nM (IC 50 )

体外研究

AZ6102 is a potent dual TNKS1 and TNKS2 inhibitor, with IC 50 s of 3 nM and 1 nM, respectively. AZ6102 alao has 100-fold selectivity against other PARP family enzymes, with IC 50 s of 2.0 μM, 0.5 μM, and >3 μM, for PARP1, PARP2, and PARP6, respectively. AZ6102 shows Wnt pathway inhibition in DLD-1 cells.