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FATOSTATIN

CAS号:298197-04-3
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英文名:Fatostatin A
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分子式:C18H19BrN2S
分子量:375.33
最小起售量:10g/20g/100g/1kg
中文名称:
FATOSTATIN
中文同义词:
4-[4-(4-甲基苯基)-2-噻唑基]-2-丙基吡啶氢溴酸盐;SREBP抑制剂(FATOSTATIN A);盐酸脂肪抑制素;氢溴化他汀
英文名称:
Fatostatin A
英文同义词:
Fatostatin A;4-[4-(4-Methylphenyl)-2-thiazolyl]-2-propylpyridine MonohydrobroMide;Fatostatin A HydrobroMide;2-(2-propylpyridin-4-yl)-4-p-tolylthiazole hydrobromide;25B11 hydrobromide;4-[4-(4-methylphenyl)-2-thiazolyl]-2-propylpyridine hydrobromide;Fatostatin hydrobromide;Fatostatin
CAS号:
298197-04-3
分子式:
C18H19BrN2S
分子量:
375.33
EINECS号:
相关类别:
细胞生物学试剂;Aromatics, Heterocycles, Inhibitors, Pharmaceuticals, Intermediates Fine Chemicals, Sulfur Selenium Compounds;API
Mol文件:
298197-04-3.mol
储存条件 
2-8°C
溶解度 
DMSO: ≥10mg/mL
形态
powder
颜色
light yellow to yellow
生物活性
Fatostatin HBr (Fatostatin A, 125B11)是固醇调节元件结合蛋白(SREBP)的抑制剂。它损害SREBP-1和SREBP-2的激活。
靶点
Target Value SREBPs
Target
Value
SREBPs
体外研究
Fatostatin抑制3T3-L1细胞中胰岛素诱导的脂肪生成以及DU145细胞的非血清依赖性生长。Fatostatin在组织培养中抑制细胞中SREBPs的激活。Fatostatin在雄激素响应的LNCaP细胞和雄激素不敏感的C4-2B前列腺癌细胞中,抑制细胞增殖、不依赖于贴壁的克隆形成以及它们的体外侵袭转移。此外,fatostatin导致G2/M细胞周期阻滞、通过增加caspase-3/7活性和caspase-3, PARP的分裂诱导细胞凋亡。
体内研究
Fatostatin在肥胖的ob/ob小鼠中,阻止其体重、血糖的增加和肝脏脂肪的积累,即使不控制小鼠的食物摄入量。Fatostatin显著地抑制皮下C4-2B肿瘤的生长,降低血清PSA水平。
危险品标志 
Xn
危险类别码 
22
WGK Germany 
1
商家信息
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