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替普罗肽

中文名称:
替普罗肽
中文同义词:
替普罗肽(血管紧张素转化酶抑制剂);替普罗肽|BPP 9A;替普罗肽(血管紧张素转化酶抑制剂、GLP-TRP-PRO-ARG-PRO-GLN-ILE-PRO-PRO、GLP-WPRPQIPP);替普罗肽;血管紧张素转化酶抑制剂;血管舒缓激肽-增强肽 9A;血管紧张素转换酶抑制剂;ANGIOTENSIN CONVERTING ENZYME INHIBITOR肽
英文名称:
BPP 9A
英文同义词:
teprotide;PGLU-TRP-PRO-ARG-PRO-GLN-ILE-PRO-PRO;PYR-WPRPQIPP;PYROGLU-TRP-PRO-ARG-PRO-GLN-ILE-PRO-PRO;PYR-TRP-PRO-ARG-PRO-GLN-ILE-PRO-PRO;PYR-TRP-PRO-ARG-PRO-GLN-ILE-PRO-PRO-OH;SQ 20881;Angiotensin converting enzyme inhibitor, ≥95% (TLC)
CAS号:
35115-60-7
分子式:
C53H76N14O12
分子量:
1101.26
EINECS号:
相关类别:
细胞信号和神经生物学;细胞生物学;多肽;Peptide;Angiotensin Converting EnzymeEnzyme Inhibitors by Enzyme;Angiotensin Converting EnzymePeptides for Cell Biology;Angiotensin Metabolism;Angiotensin MetabolismPeptides for Cell Biology;A to;Angiotensins;Enzyme Inhibitors;Neuropeptides;Protease Inhibitor Specificity Index;Protease Inhibitors
Mol文件:
35115-60-7.mol
密度 
1.54±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 
-20°C
酸度系数(pKa)
3.44±0.20(Predicted)
作用
替普罗肽为一种血管紧张素转化酶抑制剂。转换酶抑制剂主要地通过抑制血管紧张素I转换为血管紧张素II而起作用。因而,本质上使得血管紧张素II的血管收缩作用最小化。
应用
预防中风、糖尿病和/或充血性心衰的药物制剂,采用的是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂包括替普罗肽和血管紧张素II的1型受体(ATII)拮抗剂。ACE抑制剂是可以抑制血管紧张素I转化成有活性的血管紧张素II以及有活性的扩血管缓激肽分解的化合物。
WGK Germany 
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CAS号:35115-60-7
规   格:10g/20g/100g/1kg
价   格:请咨询卖家
数   量:
联系方式
 15623309010
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英文名:BPP 9A
外观:
纯度:请咨询卖家
分子式:C53H76N14O12
分子量:1101.26
最小起售量:10g/20g/100g/1kg
中文名称:
替普罗肽
中文同义词:
替普罗肽(血管紧张素转化酶抑制剂);替普罗肽|BPP 9A;替普罗肽(血管紧张素转化酶抑制剂、GLP-TRP-PRO-ARG-PRO-GLN-ILE-PRO-PRO、GLP-WPRPQIPP);替普罗肽;血管紧张素转化酶抑制剂;血管舒缓激肽-增强肽 9A;血管紧张素转换酶抑制剂;ANGIOTENSIN CONVERTING ENZYME INHIBITOR肽
英文名称:
BPP 9A
英文同义词:
teprotide;PGLU-TRP-PRO-ARG-PRO-GLN-ILE-PRO-PRO;PYR-WPRPQIPP;PYROGLU-TRP-PRO-ARG-PRO-GLN-ILE-PRO-PRO;PYR-TRP-PRO-ARG-PRO-GLN-ILE-PRO-PRO;PYR-TRP-PRO-ARG-PRO-GLN-ILE-PRO-PRO-OH;SQ 20881;Angiotensin converting enzyme inhibitor, ≥95% (TLC)
CAS号:
35115-60-7
分子式:
C53H76N14O12
分子量:
1101.26
EINECS号:
相关类别:
细胞信号和神经生物学;细胞生物学;多肽;Peptide;Angiotensin Converting EnzymeEnzyme Inhibitors by Enzyme;Angiotensin Converting EnzymePeptides for Cell Biology;Angiotensin Metabolism;Angiotensin MetabolismPeptides for Cell Biology;A to;Angiotensins;Enzyme Inhibitors;Neuropeptides;Protease Inhibitor Specificity Index;Protease Inhibitors
Mol文件:
35115-60-7.mol
密度 
1.54±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 
-20°C
酸度系数(pKa)
3.44±0.20(Predicted)
作用
替普罗肽为一种血管紧张素转化酶抑制剂。转换酶抑制剂主要地通过抑制血管紧张素I转换为血管紧张素II而起作用。因而,本质上使得血管紧张素II的血管收缩作用最小化。
应用
预防中风、糖尿病和/或充血性心衰的药物制剂,采用的是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂包括替普罗肽和血管紧张素II的1型受体(ATII)拮抗剂。ACE抑制剂是可以抑制血管紧张素I转化成有活性的血管紧张素II以及有活性的扩血管缓激肽分解的化合物。
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