中文名称:
5-溴-[1,2,4]三噻唑[1,5-A]吡啶-2-胺
中文同义词:
5-溴-[1,2,4]三噻唑[1,5-A]吡啶-2-胺;5-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺;5-溴-[1,2,4]三氮唑并[1,5-A]吡啶-2-基胺;5-溴-2-氨基[1,2,4]三唑[1,5-A]并吡啶;2-氨基-5-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶
英文名称:
5-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamine
英文同义词:
2-AMino-5-broMo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin;5-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamine;5-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine;2-Amino-5-bromo-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine;5-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamine manufacturers;5-bromo-[1,2,4]trithiazole[1,5-A]pyridin-2-amine;1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine, 5-bromo-
储存条件
Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
酸度系数(pKa)
3.99±0.30(Predicted)
InChIKey
TVGFHUIJNZRKFW-UHFFFAOYSA-N
应用
5-溴-[1,2,4]三噻唑[1,5-A]吡啶-2-胺可用作医药合成中间体,如制备N-(5-溴-[1,2,4]三唑并[1,5a]吡啶-2-基)环丙甲酰胺,具体步骤如下:5g5-溴-[1,2,4]三噻唑[1,5-A]吡啶-2-胺产物,加100ml二氯甲烷,二异丙基乙胺9g,冰浴冷至0℃,滴加6.1g环丙甲酰氯,反应1小时后溶清,继续反应4小时后,将反应体系浓缩至干,得油状固体,然后冰盐浴冷却下,向其中加入7ml氨水与43ml甲醇的混合溶液,搅拌约3小时,体系变为棕色混浊液,抽滤,固体水洗,烘干后得目标物N-(5-溴-[1,2,4]三唑并[1,5a]吡啶-2-基)环丙甲酰胺4g。
用途
5-溴-[1,2,4]三噻唑[1,5-A]吡啶-2-胺可用作医药合成中间体。
危险品运输编号
UN 2811 6.1 / PGIII