2-甲基-1,4-苯二甲酸

中文名称:

2-甲基-1,4-苯二甲酸

中文同义词:

2-甲基-1,4-对苯二甲酸;2-甲基-1,4-苯二甲酸 5G;2-甲基-1,4-苯二甲酸;2-甲基对苯二甲酸;2-甲基-1,4-苯二羧酸;2-甲基对苯二甲酸2-甲基-1,4-苯二甲酸

英文名称:

2-Methyl-1,4-benzenedicarboxylic acid

英文同义词:

2-methylterephthalic acid;2-METHYL-1,4-BENZENEDICARBOXYLIC ACID;2,5-Toluenedicarboxylic acid;5-Methylterephthalic acid;1,4-Benzenedicarboxylic acid, 2-methyl-;Methylterephthalic acid;Nsc20693;Terephthalic acid, methyl-

CAS号:

5156-01-4

分子式:

C9H8O4

分子量:

180.16

EINECS号:

相关类别:

苯环系列;有机中间体;有机化学

Mol文件:

5156-01-4.mol

熔点 

323-325 °C

沸点 

388.2±30.0 °C(Predicted)

密度 

1.377

闪点 

202.8℃

储存条件 

Sealed in dry,Room Temperature

酸度系数(pKa)

3.38±0.25(Predicted)

应用

2-甲基-1,4-苯二甲酸可用作医药化工合成中间体。如合成2-甲基对苯二甲酸二甲酯。2-甲基对苯二甲酸二甲酯作为合成乙烯基对苯二甲酸类甲壳型液晶高分子过程中的一种重要化合物，目前大多数采用酸催化合成，产率比较底，只有33%左右，对原材料的损耗比较大。由于2-甲基对苯二甲酸二甲酯作为合成乙烯基对苯二甲酸类甲壳型液晶高分子一种必要的中间体，因此提高其产率具有重要的意义，但大多数酸催化酯化反应存在转化率低的问题。在此反应中甲醇既作为反应试剂，又作为溶剂，甲醇的沸点低，找不到合适的带水剂来利用油水分离器除水。因此在已有的研究基础之上，加入吸水性较强的无水硫酸铜粉末，在80℃环境下，无水硫酸铜可结合3个水分子，使得酯化转换率提高。所得产物用红外IR、核磁NMR分析结果表明合成的化合物的正确性，这为下一步大批量合成乙烯基对苯二甲酸类甲壳型液晶高分子的研究打下基础

制备方法

具体制备方法如下：以2-甲基对苯二甲酸为原料，依次包括下述步骤：1）酯化：在浓硫酸催化下，2-甲基对苯二甲酸和甲醇，在80℃下发生酯化反应，反应时间为8h~12h，2-甲基对苯二甲酸和甲醇物料比为1:10；2）吸水：以无水硫酸铜为吸水剂，在上述混合液中加入无水硫酸铜，2-甲基对苯二甲酸和无水硫酸铜的重量比为20:17~1:1；3）萃取：以二氯甲烷为萃取剂，分出下层有机相；4）重结晶：将所得2-甲基对苯二甲酸二甲酯粗品在石油醚中重结晶，即可得2-甲基对苯二甲酸二甲酯。

海关编码 

29173990