2-氨基-6-硝基苯并噻唑

中文名称:

2-氨基-6-硝基苯并噻唑

中文同义词:

2-氨基-6-硝基苯并噻唑;2-氨基-6-硝基苯并噻唑(易制爆);2-氨基-6-硝基苯并噻唑, 97+%;6-硝基-2-苯并噻唑胺;2-氨基-6-硝基苯并噻唑,96%;2-氨基-6-硝基苯并噻唑(易制爆,甄准不供应)

英文名称:

2-Amino-6-nitrobenzothiazole

英文同义词:

6-NITRO-BENZOTHIAZOL-2-YLAMINE;6-NITRO-1,3-BENZOTHIAZOL-2-AMINE;6-NITRO-2-BENZOTHIAZOLAMINE;6-NITRO-2-AMINOBENZOTHIAZOLE;2-AMINO-6-NITROBENZOTHIAZOLE;IFLAB-BB F1386-0392;LABOTEST-BB LT00454107;6-nitro-2-benzothiazolamin

CAS号:

6285-57-0

分子式:

C7H5N3O2S

分子量:

195.2

EINECS号:

228-513-7

相关类别:

噻唑;杂环化合物;药物杂质及中间体;化工原料;Heterocyclic Compounds;BENZOTHIAZOLE;Building Blocks;Heterocyclic Building Blocks;Thiazoles;Intermediates of Dyes and Pigments

Mol文件:

6285-57-0.mol

熔点 

247-249 °C (lit.)

沸点 

411.7±37.0 °C(Predicted)

密度 

1.4666 (rough estimate)

折射率 

1.6740 (estimate)

酸度系数(pKa)

1.76±0.10(Predicted)

CAS 数据库

6285-57-0(CAS DataBase Reference)

EPA化学物质信息

2-Amino-6-nitrobenzothiazole (6285-57-0)

用途 

用作分散染料及偶氮染料中间体

生产方法 

１．两步合成法 （１）以２-氨基苯并噻唑为原料，先用乙酸酐保护氨基，再硝化，然后经水解去乙酰基，或者在浓硫酸中用浓硝酸硝化而成。而原料２-氨基苯并噻唑则由苯胺经硫氰化、氧化合环制得。 （２）以苯基硫脲为原料，先硝化成４-硝基苯基硫脲，再合环而成。 ２．一步合成法　苯基硫脲在浓硫酸中环化、硝化两步反应一锅完成。将苯基硫脲溶解在９８％硫酸中，于室温下，在催化量溴素作用下，于２ｈ左右完成环化反应；然后在５～１０℃向反应液中滴加发烟硝酸，１ｈ左右即可完成硝化反应，得２-氨基-６-硝基苯并噻唑。其反应式如下： 此方法反应时间短，操作简便，产率可达９６％以上，产品含量９７％，适用于工业化生产。 ３．对硝基苯胺法　与硫氰化钠反应制对硝基苯硫脲；再与氯化硫作用而得，其反应式如下：

危险品标志 

Xn,Xi

危险类别码 

20/21/22-36/37/38

安全说明 

26-36-36/37/39

危险品运输编号 

UN 2811 6.1/PG 3

WGK Germany 

2

RTECS号

DL0865000

TSCA 

Yes

HazardClass 

6.1

PackingGroup 

III

海关编码 

29342080