英文名:Brexpiprazole sulfoxide impurity
外观:
纯度:请咨询卖家
分子式:C25H27N3O3S
分子量:449.57
最小起售量:10g/20g/100g/1kg
中文同义词:
依匹哌唑代谢物;依匹哌唑硫氧化杂质;依匹哌唑杂质I;依匹唑哌杂质I;依匹哌唑硫氧化物;依匹唑派亚砜;溴乙哌唑亚砜;依匹唑派杂质37
英文名称:
Brexpiprazole sulfoxide impurity
英文同义词:
Brexpiprazole sulfoxide impurity;DM-3411;Brexpiprazole S-Oxide;Brexpiprazole Sulfoxide;7-[4-[4-(1-oxo-1-benzothiophen-4-yl)piperazin-1-yl]butoxy]-1H-quinolin-2-one;2(1H)-Quinolinone, 7-[4-[4-(1-oxidobenzo[b]thien-4-yl)-1-piperazinyl]butoxy]-
沸点
771.6±60.0 °C(Predicted)
密度
1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)
11.22±0.70(Predicted)
生物活性
Brexpiprazole S-oxide (DM-3411) 是 Brexpiprazole 的主要代谢产物,并通过细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 代谢。Brexpiprazole 是一种非典型抗精神病药,是人 5-HT1A 和多巴胺受体的部分激动剂,Ki 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂,Ki 为 0.47 nM。
靶点
5-HT 1A Receptor
0.12 nM (Ki)
5-HT 2A Receptor
0.47 nM (Ki)
D 2 Receptor
0.3 nM (Ki)
5-HT 1A Receptor
0.12 nM (Ki)
5-HT 2A Receptor
0.47 nM (Ki)