英文名:(S)-(2-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-1-yl)(3-methyl-1
外观:
纯度:请咨询卖家
分子式:C18H17ClN4O
分子量:340.81
最小起售量:10g/20g/100g/1kg
中文同义词:
CDK8抑制剂(MSC2530818)
英文名称:
(S)-(2-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-1-yl)(3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)methanone
英文同义词:
(S)-(2-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-1-yl)(3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)methanone;MSC2530818;CPD1540;[(2S)-2-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-1-yl]-(3-methyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)methanone;Methanone, [(2S)-2-(4-chlorophenyl)-1-pyrrolidinyl](3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-
沸点
576.5±50.0 °C(Predicted)
密度
1.373±0.06 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)
9.65±0.40(Predicted)
生物活性
MSC2530818是一种CDK8抑制剂,IC50为2.6 nM。具有良好的激酶选择性、生化和细胞效力、微粒体稳定性,并具有生物口服活性。
靶点
Target Value
CDK8
(Cell-free assay) 2.6 nM
CDK8
(Cell-free assay)
2.6 nM
体外研究
MSC2530818以近似的亲和力结合CDK8和 CDK19,在SW620大肠癌细胞中,有效地抑制phospho-STAT1。
体内研究
在所有检测的动物物种中(小鼠、大鼠、犬类),MSC2530818都具有可接受的、良好的药代动力学属性。在人源SW620大肠癌移植瘤模型中,能有效降低肿瘤生长速率。