1-(2-氟-3-羟基-6-硝基苯基)丙-2-酮

中文名称:

1-(2-氟-3-羟基-6-硝基苯基)丙-2-酮

中文同义词:

1-(2-氟-3-羟基-6-硝基苯基)丙-2-酮;1-(2-氟-3-羟基-6-硝基苯基)丙-2-酮1-(2-FLUORO-3-HYDROXY-6-NITROPHENYL)PROPAN-2-ONE;2-氟-3-羟基-6-硝基苯乙酮

英文名称:

1-(2-fluoro-3-hydroxy-6-nitrophenyl)propan-2-one

英文同义词:

1-(2-fluoro-3-hydroxy-6-nitrophenyl)propan-2-one;2-Fluoro-3-hydroxy-6-nitrophenylacetone;CEDI-005;2-Propanone, 1-(2-fluoro-3-hydroxy-6-nitrophenyl)-;FMX15115-A4;1-(2-Fluoro-3-hydroxy-6-nitrophenyl);1-(2-Fluoro-3-hydroxy-6-nitrophenyl)propan-2-one fandachem

CAS号:

649736-31-2

分子式:

C9H8FNO4

分子量:

213.16

EINECS号:

613-732-6

相关类别:

定制产品;苯环系列

Mol文件:

649736-31-2.mol

沸点 

353.0±42.0 °C(Predicted)

密度 

1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

储存条件 

Inert atmosphere,2-8°C

形态

Solid

酸度系数(pKa)

5.58±0.24(Predicted)

CAS 数据库

649736-31-2

制备方法

1-(2-氟-3-羟基-6-硝基苯基)丙-2-酮的制备如下： 步骤1）：1-（2，3-二氟-6-硝基苯基）丙-2-酮（化合物302） 向氢化钠（5.42g，226mmol）的THF（100mL）悬浮液中加入乙酰乙酸乙酯（29.4g，226mmol），同时保持反应温度低于15℃。将混合物搅拌15分钟。完成添加后向混合物中加入化合物301（20.0g，113mmol）的THF（150mL）溶液，同时保持反应温度低于50℃。然后将混合物在室温下搅拌24小时。真空除去溶剂，将残余物在乙酸乙酯和2N盐酸水溶液之间分配。将有机层用水，盐水洗涤，用MgSO4干燥集中。然后向残余物中加入浓盐酸（400mL）和乙酸（300mL），将混合物再回流12小时。冷却后，浓缩混合物，残余物在5％碳酸氢钠和乙酸乙酯之间分配。将有机层用水，盐水洗涤，经MgSO4干燥并浓缩。残留物通过硅胶柱色谱纯化（EtOAc/石油醚=1/2），得到化合物302（14.5g，60％），为棕色油状物：LCMS：216[M+1]+。

应用

1-(2-氟-3-羟基-6-硝基苯基)丙-2-酮可用作医药合成中间体。