中文名称:

4-乙酰氨基-N-(2-氨基苯基)-苯甲酰胺

中文同义词:

他地那兰;4-乙酰胺基-N-(2-氨基苯基)苯甲酰胺;HDAC抑制剂(CI-994);4-乙酰氨基-N-(2-氨基苯基)-苯甲酰胺;他地那兰 112522-64-2;乙酰地那林

英文名称:

Tacedinaline

英文同义词:

Benzamide, 4-(acetylamino)-N-(2-aminophenyl)-;acetyldinaline;Tacedinaline;CI 994;N-Acetyldinaline;4-AcetaMido-N-(2-aMinophenyl)benzaMide;Cl-994(Tacedinalin,N-Acetyldinalin);CI994 (Tacedinaline)

CAS号:

112522-64-2

分子式:

C15H15N3O2

分子量:

269.3

EINECS号:

200-256-5

相关类别:

细胞生物学试剂;表观遗传学;小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;Inhibitors;Inhibitor;Apoptosis Inducers

Mol文件:

112522-64-2.mol

熔点 

216.1 °C

沸点 

450.6±30.0 °C(Predicted)

密度 

1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

RTECS号

CU8702023

储存条件 

Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C

溶解度 

Soluble in DMSO

酸度系数(pKa)

13.15±0.70(Predicted)

形态

powder

颜色

off-white

敏感性 

Air Sensitive

InChIKey

VAZAPHZUAVEOMC-UHFFFAOYSA-N

生物活性

CI994 (Tacedinaline)是一种抗癌药，抑制HDAC1，IC50为0.57 μM，使细胞周期停滞在G1期。Phase 3。

体外研究

CI-994 (< 160 mM) shows cytostatic effect with concomitant increase at G0/G1 phase, a reduction at S phase level and increased apoptosis in A-549 and LX-1 cells. CI-994 inhibits growth of LNCaP cell with IC50 of 7.4 μM. CI-994 exerts activity against several tumor cell lines with greater cytotoxicity against the solid tumors relative to both the leukemia and normal fibroblast cell lines. CI-994 inhibits growth of rat leukemia BCLO cells with IC50 of 2.5 μM.

体内研究

CI-994 exerts demonstrated antitumor activity against several tumor models, including the chemo-resistant mouse pancreatic ductal carcinoma as well as the human prostate tumor model LNCaP.

生物活性

Tacedinaline (CI994, PD-123654, GOE-5549, Acetyldinaline) 是一种选择性的I型HDAC抑制剂，其对HDAC 1, 2, 3,和8的IC50分别为0.9, 0.9, 1.2, 和 >20 μM。Phase 3。

靶点

Target Value HDAC1 (Cell-free assay) 0.9 μM HDAC2 (Cell-free assay) 0.9 μM HDAC3 (Cell-free assay) 1.2 μM

Target

Value

HDAC1 (Cell-free assay)

0.9 μM

HDAC2 (Cell-free assay)

0.9 μM

HDAC3 (Cell-free assay)

1.2 μM

体外研究

A-549和LX-1细胞中，CI-994(< 160 mM)表现出抑制细胞生长的作用，伴随G0/G1期增加，S期减少，且细胞凋亡增加。 CI-994抑制LNCaP细胞的生长，IC50为7.4 μM。 CI-994对几种肿瘤细胞系具有活性，相对于白血病和正常成纤维细胞系，对固体肿瘤具有更高的细胞毒性。 CI-994抑制大鼠白血病BCLO细胞的生长，IC50为2.5 μM。

体内研究

CI-994对几种肿瘤模型，包括耐化疗的胰腺导管癌小鼠，和人前列腺肿瘤模型LNCaP，具有已证实的抗肿瘤活性。

危险品标志 

Xi

危险类别码 

36

安全说明 

26

WGK Germany 

3