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6,8-双(苄硫基)辛酸

中文名称:
6,8-双(苄硫基)辛酸
中文同义词:
6,8-双(苄基硫代)辛酸;6,8-双(苄硫基)辛酸;8-双(苄硫基)辛酸;丙酮酸脱氢酶和Α-酮戊二酸脱氢酶抑制剂(CPI-613);6,8-双(苄基硫基)辛酸
英文名称:
Octanoic acid, 6,8-bis[(phenylMethyl)thio]-
英文同义词:
alpha-lipoic acid analogue CPI-613;CPI-613;CPI-613; OCTANOIC ACID, 6,8-BIS[(PHENYLMETHYL)THIO]-;Octanoic acid, 6,8-bis[(phenylMethyl)thio]-;6,8-Bis(benzylthio)octanoic acid;6,8-Bis[(phenylmethyl)thio]octanoic acid;6,8-Bis[(phenylmethyl)thio]octanoic acid CPI-613;6,8-Bis(benzylsulfanyl)octanoic acid
CAS号:
95809-78-2
分子式:
C22H28O2S2
分子量:
388.59
EINECS号:
804-408-7
相关类别:
细胞生物学试剂;代谢;小分子抑制剂,天然产物;医药原料药-原料药;陕西林奈主打产品;Inhibitor;Inhibitors
Mol文件:
95809-78-2.mol
熔点 
63-65℃
沸点 
553.0±50.0 °C(Predicted)
密度 
1.149
储存条件 
2-8°C
溶解度 
DMSO: soluble15mg/mL (clear solution)
酸度系数(pKa)
4.75±0.10(Predicted)
形态
powder
颜色
white to beige
生物活性
Devimistat (CPI-613) 是一种Lipoate类似物,在NCI-H460 细胞系中抑制线粒体酶pyruvate dehydrogenase (PDH)和α-ketoglutarate dehydrogenase,干扰肿瘤细胞线粒体代谢。CPI-613 可诱导胰腺癌细胞的凋亡。Phase 2。
靶点
Target Value PDH (NCI-H460 cells) α-ketoglutarate dehydrogenase (NCI-H460 cells)
Target
Value
PDH (NCI-H460 cells)
α-ketoglutarate dehydrogenase (NCI-H460 cells)
体外研究
在体外,CPI-613对多种肿瘤细胞系,包括H460人肺癌细胞和Saos-2 人肉瘤细胞,产生选择性毒性,EC50分别为120 μM 和120 μM。CPI-613干扰H460癌细胞线粒体代谢,包括以时间和药物剂量依赖的方式抑制PDH复合物活性和细胞膜电位损失。此外,在H460人肺癌细胞和Saos-2人肉瘤细胞中,CPI-613 (240 μM)也会诱导凋亡性和非凋亡性细胞死亡。
体内研究
CPI-613(25 mg/kg)在胰腺肿瘤细胞(BxPC-3)的人异种移植模型中具有有效的抗癌活性。同样的,CPI-613 (10 mg/kg)也会在H460人非小细胞肺癌小鼠模型中产生显著的肿瘤生长抑制作用。此外,CPI-613在预期治疗剂量范围内,在许多动物模型中产生很少,或没有副作用毒性,在小鼠体内具有100 mg/kg的最大耐受剂量。
危险品标志 
N
危险类别码 
50/53
安全说明 
60-61
危险品运输编号 
UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany 
3
价       格:请咨询卖家
CAS    号: 95809-78-2
规       格:10g/20g/100g/1kg
咨询电话:15623309010
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详细介绍
英文名:
Octanoic acid, 6,8-bis[(phenylMethyl)thio]-
外观:
纯度:
请咨询卖家
分子式:
C22H28O2S2
分子量:
388.59
中文名称:
6,8-双(苄硫基)辛酸
中文同义词:
6,8-双(苄基硫代)辛酸;6,8-双(苄硫基)辛酸;8-双(苄硫基)辛酸;丙酮酸脱氢酶和Α-酮戊二酸脱氢酶抑制剂(CPI-613);6,8-双(苄基硫基)辛酸
英文名称:
Octanoic acid, 6,8-bis[(phenylMethyl)thio]-
英文同义词:
alpha-lipoic acid analogue CPI-613;CPI-613;CPI-613; OCTANOIC ACID, 6,8-BIS[(PHENYLMETHYL)THIO]-;Octanoic acid, 6,8-bis[(phenylMethyl)thio]-;6,8-Bis(benzylthio)octanoic acid;6,8-Bis[(phenylmethyl)thio]octanoic acid;6,8-Bis[(phenylmethyl)thio]octanoic acid CPI-613;6,8-Bis(benzylsulfanyl)octanoic acid
CAS号:
95809-78-2
分子式:
C22H28O2S2
分子量:
388.59
EINECS号:
804-408-7
相关类别:
细胞生物学试剂;代谢;小分子抑制剂,天然产物;医药原料药-原料药;陕西林奈主打产品;Inhibitor;Inhibitors
Mol文件:
95809-78-2.mol
熔点 
63-65℃
沸点 
553.0±50.0 °C(Predicted)
密度 
1.149
储存条件 
2-8°C
溶解度 
DMSO: soluble15mg/mL (clear solution)
酸度系数(pKa)
4.75±0.10(Predicted)
形态
powder
颜色
white to beige
生物活性
Devimistat (CPI-613) 是一种Lipoate类似物,在NCI-H460 细胞系中抑制线粒体酶pyruvate dehydrogenase (PDH)和α-ketoglutarate dehydrogenase,干扰肿瘤细胞线粒体代谢。CPI-613 可诱导胰腺癌细胞的凋亡。Phase 2。
靶点
Target Value PDH (NCI-H460 cells) α-ketoglutarate dehydrogenase (NCI-H460 cells)
Target
Value
PDH (NCI-H460 cells)
α-ketoglutarate dehydrogenase (NCI-H460 cells)
体外研究
在体外,CPI-613对多种肿瘤细胞系,包括H460人肺癌细胞和Saos-2 人肉瘤细胞,产生选择性毒性,EC50分别为120 μM 和120 μM。CPI-613干扰H460癌细胞线粒体代谢,包括以时间和药物剂量依赖的方式抑制PDH复合物活性和细胞膜电位损失。此外,在H460人肺癌细胞和Saos-2人肉瘤细胞中,CPI-613 (240 μM)也会诱导凋亡性和非凋亡性细胞死亡。
体内研究
CPI-613(25 mg/kg)在胰腺肿瘤细胞(BxPC-3)的人异种移植模型中具有有效的抗癌活性。同样的,CPI-613 (10 mg/kg)也会在H460人非小细胞肺癌小鼠模型中产生显著的肿瘤生长抑制作用。此外,CPI-613在预期治疗剂量范围内,在许多动物模型中产生很少,或没有副作用毒性,在小鼠体内具有100 mg/kg的最大耐受剂量。
危险品标志 
N
危险类别码 
50/53
安全说明 
60-61
危险品运输编号 
UN 3077 9 / PGIII
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