中文名称:

N-乙酰基-N-甲基-L-异亮氨酰-L-异亮氨酰-N-[(1S)-3-甲基-1-[[(2R)-2-甲基-2-环氧乙烷基]羰基]丁基]-L-苏氨酰胺

中文同义词:

环氧酶素, 99.5%;20S蛋白酶体抑制剂(EPOXOMICIN);环氧酶素;环氧甲酮四肽蛋白酶体抑制剂, 一种选择性蛋白酶体抑制剂;埃泼米辛;环氧甲酮四肽(EPOXOMYCIN,EPOX);艾泼米辛;N-乙酰基-N-甲基-L-异亮氨酰-L-异亮氨酰-N-[(1S)-3-甲基-1-[[(2R)-2-甲基-2-环氧乙烷基]羰基]丁基]-L-苏氨酰胺

英文名称:

EPOXOMICIN

英文同义词:

BU-4061T;EPOXOMICIN, SYNTHETIC;EPOXOMICIN;(2R)-2-[ACETYL-(N-METHYL-L-ISOLEUCYL)-L-ISOLEUCYL-L-THREONYL-L-LEUCYL]-2-METHYLOXIRANE;n-acetyl-n-methyl-l-isoleucyl-l-isoleucyl-n-[(1s)-3-methyl-1-[[(2r)-2-methyloxiranyl]carbonyl]butyl]-l-threoninamide;Aids010837;Aids-010837;L-Threoninamide, N-acetyl-N-methyl-L-isoleucyl-L-isoleucyl-N-[(1S)-3-methyl-1-[[(2R)-2-methyloxiranyl]carbonyl]butyl]-

CAS号:

134381-21-8

分子式:

C28H50N4O7

分子量:

554.72

EINECS号:

相关类别:

细胞生物学试剂;抑制剂;医药中间体;peptides;ProteasomeInhibitors

Mol文件:

134381-21-8.mol

熔点 

107-109°

比旋光度 

D24.5 -66.1 ± 0.4° (c = 0.5 in MeOH)

储存条件 

-20°C

形态

solid

InChIKey

DOGIDQKFVLKMLQ-JTHVHQAWSA-N

生物活性

Epoxomicin (BU-4061T, Aids010837) 是一种选择性蛋白酶体抑制剂，具有抗炎活性，首要抑制20S蛋白酶体的CH-L活性，也抑制T-L和PGPH催化活性。Epoxomicin 可促进凋亡。

靶点

Target Value 20S proteasome

Target

Value

20S proteasome

体外研究

Epoxomicin共价结合到LMP7, X, MECL1，和蛋白酶体的Z催化亚基。Epoxomicin (100 nM)处理HUVECs，使p53蛋白水平增加30倍。Epoxomicin (10 μM)作用于HeLa细胞，导致泛素化蛋白累积。Epoxomicin(10 μM)作用于HeLa细胞，抑制IκBα降解。Epoxomicin(10 μM)作用于HeLa细胞，显著降低TNF-α刺激的NF-κB DNA结合活性，这种作用存在剂量依赖性。Epoxomicin抑制EL4 淋巴瘤细胞增殖，IC50为4 nM。Epoxomicin(1 μM) 降低LCMV GP33和增强 GP276。Epoxomicin 抑制Babesia bigemina生长，IC50为4 nM。Epoxomicin按0.5 mg/kg和0.05 mg/kg剂量处理B. microti，虫血症峰值分别为34.8% 和42.3%。Epoxomicin (100 nM)处理Plasmodium falciparum，降低78%, 86% 和77%虫血症。Epoxomicin (10 μM) 抑制配子和小配子形成按蚊的卵囊。

体内研究

Epoxomicin 每天按0.58 mg/kg剂量处理，与空白对照组小鼠相比，降低44% CS反应。Epoxomicin (2.9 mg/kg)处理小鼠，24小时后，测量耳肿胀，有效地抑制95％刺激性相关的炎症反应。

WGK Germany 

3

海关编码 

29299090