中文同义词:
[7-[顺式-3-[(氮杂环丁烷-1-基)甲基]环丁基]-5-(3-苄氧基苯基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基]胺;IGF-1R抑制剂(NVP-AEW541);AVP-AEW541抑制剂;化合物NVP-AEW541
英文同义词:
NVP-AEW541,AEW541,AEW-541;AEW541;NVP AEW541;CS-470;AVP-AEW541;NVP-AEW541;AEW-541;NVP-AEW541(AEW541);[7-[cis-3-[(Azetidin-1-yl)methyl]cyclobutyl]-5-(3-benzyloxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amine
相关类别:
医药中间体;信号转导通路激酶抑制剂;蛋白酪氨酸激酶;小分子抑制剂，天然产物;细胞生物学试剂;Inhibitors
沸点
669.0±55.0 °C(Predicted)
酸度系数(pKa)
9.59±0.10(Predicted)
生物活性
NVP-AEW541是一种有效的IGF-1R/InsR抑制剂，在无细胞试验中IC50为150 nM/140 nM，在细胞试验中对IGF-1R具有较高的作用和选择性。
靶点
Target Value
Insulin Receptor
(Cell-free assay) 0.14 μM
IGF-1R
(Cell-free assay) 0.15 μM
FLT3
(Cell-free assay) 0.42 μM
Tek
(Cell-free assay) 0.53 μM
FLT1
(Cell-free assay) 0.6 μM
Insulin Receptor
(Cell-free assay)
0.14 μM
IGF-1R
(Cell-free assay)
0.15 μM
FLT3
(Cell-free assay)
0.42 μM
Tek
(Cell-free assay)
0.53 μM
FLT1
(Cell-free assay)
0.6 μM
体外研究
在纯化的激酶/重组激酶域实验中，NVP-AEW541也抑制InsR, Tek, Flt1 和 Flt3，IC50分别为140 nM, 530 nM, 600 nM 和 420 nM。在细胞水平，NVP-AEW541选择性更高，比InsR选择性高27倍。NVP-AEW541抑制IGF-I调节的生存，软琼脂，和MCF-7细胞增殖，IC50分别为0.162 μM, 0.105 μM 和 1.64 μM。NVP-AEW541作用于NWT-21细胞，也降低 p-IGF-IR 和 p-PKB 水平。 NVP-AEW541 作用于培养在低血清培养基和含10% FBS的培养基中的TC-71肌肉骨骼肉瘤细胞，抑制生长。NVP-AEW541作用于肉瘤细胞系(TC-71, SK-N-MC, SaoS-2, RD/18 和 RH4)，抑制细胞周期进展和诱导细胞周期在G1期停顿。 NVP-AEW541可抑制神经母细胞瘤细胞生长,IC50为0.4-6.8 μM。在这些细胞中可以检测到亚二倍体片段增多及 S和 G2-M 期细胞消耗。在神经母细胞瘤细胞中，NVP-AEW541驱动的 IGF-IR 受抑制，可降低 Akt磷酸化,而不是Erk1和Erk2磷酸化。 NVP-AEW541 抑制神经胶质瘤细胞生长，且破坏HIF1α 稳定化启动的自分泌环。最新研究显示NVP-AEW541抑制 PC3, DU145, 和22Rv1 前列腺癌细胞增殖和活性。NVP-AEW541 作用于22Rv1和 DU415 细胞而不是PC3细胞，降低 p-Akt水平，不会影响整体Akt水平，说明PTEN状态可决定NVP-AEW541的有效性。NVP-AEW541诱导的放射敏感度决定于Akt 激活状态。NVP-AEW541作用于PC3, DU145, 和 22Rv1细胞，可提高H2AX 磷酸化。
体内研究
NVP-AEW541(50 mg/kg, 口服处理)作用于NWT-21移植瘤，导致基础型和IGF-I诱导型受体的废除，也抑制 PKB和MAPK磷酸化，T/C 值为14%。NVP-AEW541(50 mg/kg) 作用于HTLA-230和 SK-N-BE2c移植瘤，引起肿瘤缩小，没有全身毒性迹象。NVP-AEW541作用于Matrigel包被的细胞和HTLA-230移植瘤，可以抑制肿瘤入侵。
