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1,3-二甲基脲

1,3-二甲基脲 结构式

化学性质

熔点101-104 °C(lit.)
沸点268-270 °C(lit.)
密度1.142
堆积密度500kg/m3
蒸气压6 hPa (115 °C)
折射率1.4715 (estimate)
闪点157 °C
储存条件Store below +30°C.
溶解度在水中的溶解度0.1 g/mL,澄清,无色
酸度系数(pKa)14.57±0.46(Predicted)
形态晶体
颜色白色
PH值9.0-9.5 (100g/l, H2O, 20℃)
水溶解性765 g/L (21.5 ºC)
BRN1740672
化妆品成分功效指甲护理剂
InChI1S/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6)
InChIKeyMGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
SMILESCNC(=O)NC
LogP-0.783 at 25℃
CAS 数据库96-31-1(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息Urea, N,N'-dimethyl-(96-31-1)
EPA化学物质信息1,3-Dimethylurea (96-31-1)

安全信息

危险类别码62-63-68
安全说明22-24/25
WGK Germany1
RTECS号YS9868000
F10-21
自燃温度400 °C
TSCATSCA listed
海关编码29241900
存储类别11 - 可燃固体
毒害物质数据96-31-1(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 orally in Rabbit: 4000 mg/kg

用途与合成方法

合成

在500毫升搅拌高压釜中,将3.0克尿素、80克甲醇和5克Ru/BEA催化剂充分混合,使催化剂不会沉入底部。关闭高压釜后,将100g氨压入反应器中,并加热至200°C。在4小时的反应时间后,中止反应,并冷却高压釜并减压。冷却后的溶液通过过滤器与催化剂分离。将催化剂与丙酮/水混合物(1:1)在80°C下煮沸。将滤液和洗涤溶液合并并浓缩至干。将获得的产品在40°C的真空干燥炉中干燥。以这种方式分离出3.5g产物。通过定量HPLC测定产物的组成,得到84.6%的1,3-二甲基脲。合成路线图如下:

1,3-二甲基脲的合成路线

化学性质

灰白色薄片结晶体。 溶于水、乙醇、丙酮、苯和乙酸乙酯等,不溶于乙醚和汽油。

用途

用作合成茶叶碱和咖啡因的中间体,也用于生产纤维处理剂
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