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正丙醇

正丙醇 结构式

化学性质

熔点-127 °C(lit.)
沸点97 °C(lit.)
密度0.804 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸气密度2.1 (vs air)
蒸气压10 mm Hg ( 147 °C)
折射率n20/D 1.384(lit.)
FEMA2928 | PROPYL ALCOHOL
闪点59 °F
储存条件Store at +5°C to +30°C.
溶解度可溶于H2O
形态液体
酸度系数(pKa)>14 (Schwarzenbach et al., 1993)
颜色<10(APHA)
相对极性0.617
PH值7 (200g/l, H2O, 20℃)
气味 (Odor)类似于乙醇的味道。
生物来源synthetic
嗅觉阈值(Odor Threshold)0.094ppm
香型alcoholic
爆炸极限值(explosive limit)2.1-19.2%(V)
水溶解性soluble
热导率0.1469 W/(m·K) at 25 ℃
比热容Cp(liquid): 2.39 J/(g·K); Cp(gas): 1.42 J/(g·K), at 25℃
最大波长(λmax)λ: 220 nm Amax: ≤0.40
λ: 240 nm Amax: ≤0.071
λ: 275 nm Amax: ≤0.0044
JECFA Number82
Merck14,7842
BRN1098242
Henry's Law Constant6.75 (static headspace-GC, Merk and Riederer, 1997)
介电常数20.1(25℃)
暴露限值ACGIH:TLV-TWA 100 ppm (246 mg/m3)
OSHA:PEL-TWA 200 ppm (500 mg/m3)
NIOSH:REL-TWA 200 ppm; REL-STEL 250 ppm
稳定性稳定的。与空气接触可能形成过氧化物。与碱金属、碱土金属、铝、氧化剂、硝基化合物不相容。高度易燃。蒸气/空气混合物具有爆炸性。
主要应用香精香料
化妆品成分功效溶剂
消泡剂
InChI1S/C3H8O/c1-2-3-4/h4H,2-3H2,1H3
InChIKeyBDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCCO
LogP0.33
表面张力23.7mN/m at 293.15K
CAS 数据库71-23-8(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息1-Propanol(71-23-8)
EPA化学物质信息1-Propanol (71-23-8)

安全信息

危险品标志F,Xi
危险类别码11-41-67
安全说明7-16-24-26-39
职业暴露等级A
职业暴露限值TWA: 200 ppm (500 mg/m3), STEL: 250 ppm (625 mg/m3) [skin]
危险品运输编号UN 1274 3/PG II/III (n-PROPANOL (PROPYL ALCOHOL, NORMAL))
WGK Germany1
RTECS号UH8225000
F10-23
自燃温度700 °F
TSCATSCA listed
危险等级3
包装类别II
海关编码29051200
存储类别3- 易燃液体
危险性类别严重眼损伤 类别1
易燃液体 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触,类别3
毒害物质数据71-23-8(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 orally in rats: 1.87 g/kg (Smyth)
立即威胁生命和健康浓度800 ppm

用途与合成方法

概述

丙醇是丙烷分子中的一个氢原子被羟基取代的化合物。因羟基可取代碳链两端或中间碳原子上的氢,故能生成两种异构体正丙醇和异丙醇。
正丙醇的化学性质与乙醇相似,是一氧化碳和氢合成甲醇时的副产物,在室温及常压下,都是无色的透明液体,有香味。在工业上是由乙烯、一氧化碳和氢气在高压和钴催化下制备,由丙烯在硫酸作用下水合或由丙酮通过催化氢化反应制得,一般用作溶剂。对眼睛、粘膜都有刺激性,吸入丙醇蒸气能发生头晕、头痛、呕吐等。

1-Propanol.jpg

应用

正丙醇是一种良好的溶剂,可直接或者通过合成乙酸丙酯用于涂料、印刷油墨、日化用品等领域。以正丙醇为原料可以合成正丙胺、醋酸丙酯、丙基尿素、2-甲基-2戊醇、正溴丙烷、全氟丙酸、对羟基苯甲酸丙酯和尼泊金丙酯等。正丙醇在医药工业中用于生产丙磺舒、丙戊酸钠、红霉素、丙硫酸胺、2,5-吡啶二甲酸二丙酯等。正丙醇最重要的衍生物是正丙胺,主要用于生产农药安磺灵、菌达灭、异丙乐灵、氟乐灵、灭草蜢等。

制备

丙醛加氢制正丙醇的清洁生产工艺,包括下述步骤:

a、丙醛加氢生成粗丙醇进入精馏系统时,脱轻塔将反应生成的副产物丙酸丙酯与水、正丙醇形成的三相共沸物残液经冷凝、换热后,通入渗透汽化膜脱水装置;

b、渗透汽化膜脱水装置分离出的气相物料经冷凝得废水A,该废水A与原料丙醛混合,再次进入系统,冷凝残余气体经真空泵排空;渗透汽化膜脱水装置分离出的液相物料送去精馏,分离液相物料中的正丙醇和丙酸丙酯。

含量分析

用气相色谱法(GT-10-4)中用极性柱测定丙醇及挥发性杂质含量。

纯化方法

一种色谱纯正丙醇的制备方法,具体制备步骤如下:

(1)取50g果壳型活性炭,于150℃条件下干燥8小时后,放入干燥器内降温备用;

(2)取1000ml分析纯正丙醇放入萃取瓶中,加入50g步骤(1)中预先处理好的活性炭震荡30分钟后,放置10小时,过滤分出活性炭,正丙醇放入1000ml三口蒸馏瓶中;

(3)按要求安装好精馏设备后,对步骤(2)中正丙醇进一步精馏,回流比调整为2:30,收集96.5-97.5馏分,即得色谱纯正丙醇,取样分析,检验依据Q/12HB3730-2010标准检验,成品收率约为88%。

毒性

ADI未规定(FAO/WHO,2001)。

使用限量

FEMA(mg/kg):软饮料0.5~5.0,冷饮0.50,糖果0.50,焙烤食品0.65。
    优质服务
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