化学性质
| 熔点 | -1.9 °C |
| 沸点 | 187 °C/767 mmHg (lit.) |
| 密度 | 1.173 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n20/D 1.539(lit.) |
| 闪点 | 165 °F |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 33克/升 |
| 酸度系数(pKa) | 4.65(at 25℃) |
| 形态 | 油状液体 |
| 比重 | 1.173 |
| 颜色 | 透明淡黄色至红棕色 |
| 水溶解性 | 33 g/L (20 ºC) |
| Merck | 14,4169 |
| BRN | 742030 |
| Henry's Law Constant | 1.6×100 mol/(m3Pa) at 25℃, HSDB (2015) |
| 稳定性 | 稳定的。与酸、氧化剂不相容。 |
| InChI | 1S/C6H6FN/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4H,8H2 |
| InChIKey | KRZCOLNOCZKSDF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Nc1ccc(F)cc1 |
| CAS 数据库 | 371-40-4(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | p-Fluoroaniline(371-40-4) |
| EPA化学物质信息 | p-Fluoroaniline (371-40-4) |
安全信息
用途与合成方法化学性质无色至淡黄色透明液体。熔点-0.82℃，沸点184-186℃，相对密度1.1725，折射率1.51954。在空气中易氧化变红。用途用于合成新型含氟医药、农药和染料等。用途用作医药、染料、农药合成的中间体生产方法1.一步法一步法中较好的工艺是硝基苯法，是经过脱氧、氢化和氟化而得。以PdCl2-V2O5为催化剂，一氧化碳为还原剂，在160℃反应3h，4-氟苯胺产率可达90%，另有10%的副产物苯胺。以PtO2为催化剂，BF3-HF为氟化剂，氢气为还原剂，在42℃下反应12.5h，反应转化率100%，收率达95%。另外，一步法中还有苯基羟胺法和苯胺法。2.二步法从不同原料出发合成对氟硝基苯，然后还原、氢化制对氟苯胺。有多种方法：（1）对氯硝基苯氟化法氟化催化剂有以苯乙烯共聚物为基体，接枝四苯基膦或N-烷基氨基吡啶盐、季铵盐类、冠醚及聚乙二醇等。氟化反应使用的溶剂有二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺和环丁砜。（2）硝基苯氟化法 其中包括：电解氟化法 用硝基苯、氟化氢和季铵盐或Et3N/HF组成的电解液，在室温下通入3-5mA/cm2的电流进行电解氟化。用元素氟或AgF2作氟化剂 将氟气、氮气通入含有硝基苯的甲酸水溶液中，可制得邻、间、对位的混合氟代硝基苯；用AgF2作氟化剂，与硝基苯、氯仿溶液回流18h，得混合氟代硝基苯。3.对氟硝基苯还原法。类别有毒物品毒性分级高毒急性毒性口服- 大鼠 LD50: 417 毫克/ 公斤; 口服- 鹌鹑 LD50: 100 毫克/ 公斤刺激数据皮肤- 兔子 2 毫克/ 24小时 重度; 眼- 兔子 250 微克/ 24小时 重度可燃性危险特性明火可燃; 高热分解有毒氟化物、氮氧化物气体储运特性库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类、食品添加剂分开存放灭火剂泡沫、二氧化碳、砂土、干粉 |
