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3-氯-2-氟苯甲醛

3-氯-2-氟苯甲醛 结构式

化学性质

沸点214 °C (lit.)
密度1.35 g/mL at 25 °C (lit.)
折射率n20/D 1.545(lit.)
闪点186 °F
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
形态透明液体
颜色浅橙色至黄色至绿色
敏感性Air Sensitive
BRN5861249
InChIInChI=1S/C7H4ClFO/c8-6-3-1-2-5(4-10)7(6)9/h1-4H
InChIKeyYAOZCMANASAVFN-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1F
CAS 数据库85070-48-0(CAS DataBase Reference)

安全信息

危险品标志Xi,Xn
危险类别码36/37/38-20/21/22
安全说明26-36-37/39
WGK Germany3
危险等级IRRITANT
海关编码29130000
存储类别10 - 可燃性液体
危险性类别眼部刺激 类别2
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触,类别3

用途与合成方法

化学性质

3-氯-2-氟苯甲醛属于苯甲醛类化合物,在常温常压下呈淡黄色液体,在空气中易被氧化生成白色苯甲酸类产物,所以一般要求在低温下保存。

用途

3-氯-2-氟苯甲醛是可作为医药化学和有机合成中间体,例如是除草剂,植物生长调节剂的合成中间体。在合成转化中,结构中的醛基可以很容易地转化为羟基,或者亚胺结构;也可以被氧化成相应的苯甲酸产物。此外,苯环上的卤素原子可以进行偶联反应在苯环的2,3位进行后续的衍生化。

合成方法

向反式3-(2-氟-3-氯苯基)-2-丙烯酸甲酯((64mg,0.13mmol)在四氢呋喃(3ml)中的溶液中加入氢氧化锂(16mg,0.65mmol)的溶液,搅拌过夜后,用2M HCl酸化反应,过滤沉淀物并在真空下干燥,向残留物中加入乙醚和水,分离出有机层,将混合物在无水硫酸钠上干燥,过滤除去硫酸钠固体,蒸发溶剂,用(EtOAc/hexane=3:7)对残留物进行柱层析分离纯化,得到3-氯-2-氟苯甲醛。

85070-48-0的合成

图 3-氯-2-氟苯甲醛的合成路线

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