
化学性质
安全信息
| 危险品标志 | Xn,F |
| 危险类别码 | 20/21/22-11 |
| 安全说明 | 36/37-45-36 |
| 危险品运输编号 | UN 1325 4.1/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Lachrymatory |
| TSCA | TSCA listed |
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29269095 |
| 存储类别 | 4.1B - 易燃固体危险物质 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经皮 急性毒性 类别4 吸入 急性毒性 类别4 经口 易燃固体 类别1 |
用途与合成方法应用
对三氟甲基苯腈可用作一种重要的医药、农药中间体。利用过渡金属(如Pd,Cu,Co)的配位化合物,可以将芳香卤和氰化物转化为相应的芳香腈。
合成工艺在500mL的三颈瓶中安装氮气保护装置、温度计和搅拌器,加入乙腈200mL,三苯基膦6.6g(25 mmol),无水氯化镍(用2.4gNiCl2·6H2O在100℃真空干燥至呈黄色,约需6~9h)10mmol。在氮气保护下,用油浴加热至回流(80~82℃),搅拌反应10min,溶液转变为墨绿色。降温至室温,加入锌粉4.3g(60mmol),反应直至产生橘黄色沉淀,然后升温到45℃,反应0.5h后,加入对氯三氟甲苯122.4g(0.68mol),搅拌5min,加入氰化钾44.2g(0.68mol),溶液马上转变为黄绿色,在此温度下继续搅拌反应,气相色谱监测,15h后对氯三氟甲苯的转化率为82.7%,氢化去卤化物三氟甲苯0.4%,联苯类产物4,4'-二三氟甲基联苯0.8%。加入无水碳酸钾搅拌5min,过滤,滤液为桔红色溶液,减压蒸馏,得白色的对三氟甲基苯腈晶体。淬灭方法三甲基氰硅烷遇水发生反应生成氢氰酸,淬灭方法可参照氰化钠,用NaClO溶液处理。化学性质无色或淡黄色固体。熔点39-41℃,沸点80-81℃,相对密度1.278。用途有机合成原料,是合成盐酸氨溴索等药物的重要中间体。 |