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对三氟甲基苯腈

对三氟甲基苯腈 结构式

化学性质

熔点39-41 °C(lit.)
沸点80-81 °C20 mm Hg(lit.)
密度1.278 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率n20/D 1.4583(lit.)
闪点161 °F
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
水溶解性Insoluble in water
溶解度易溶于可溶于氯仿、甲醇
形态粉末至块状至透明液体
颜色白色或无色至浅黄色
比重1.278
敏感性Lachrymatory
BRN2046478
InChI1S/C8H4F3N/c9-8(10,11)7-3-1-6(5-12)2-4-7/h1-4H
InChIKeyDRNJIKRLQJRKMM-UHFFFAOYSA-N
SMILESFC(F)(F)c1ccc(cc1)C#N
CAS 数据库455-18-5(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息4-Trifluoromethylbenzoic acid nitrile(455-18-5)
EPA化学物质信息Benzonitrile, 4-(trifluoromethyl)- (455-18-5)

安全信息

危险品标志Xn,F
危险类别码20/21/22-11
安全说明36/37-45-36
危险品运输编号UN 1325 4.1/PG 2
WGK Germany3
Hazard NoteLachrymatory
TSCATSCA listed
危险等级6.1
包装类别III
海关编码29269095
存储类别4.1B - 易燃固体危险物质
危险性类别急性毒性 类别4 经皮
急性毒性 类别4 吸入
急性毒性 类别4 经口
易燃固体 类别1

用途与合成方法

应用

对三氟甲基苯腈可用作一种重要的医药、农药中间体。利用过渡金属(如Pd,Cu,Co)的配位化合物,可以将芳香卤和氰化物转化为相应的芳香腈。

合成工艺

在500mL的三颈瓶中安装氮气保护装置、温度计和搅拌器,加入乙腈200mL,三苯基膦6.6g(25 mmol),无水氯化镍(用2.4gNiCl2·6H2O在100℃真空干燥至呈黄色,约需6~9h)10mmol。在氮气保护下,用油浴加热至回流(80~82℃),搅拌反应10min,溶液转变为墨绿色。降温至室温,加入锌粉4.3g(60mmol),反应直至产生橘黄色沉淀,然后升温到45℃,反应0.5h后,加入对氯三氟甲苯122.4g(0.68mol),搅拌5min,加入氰化钾44.2g(0.68mol),溶液马上转变为黄绿色,在此温度下继续搅拌反应,气相色谱监测,15h后对氯三氟甲苯的转化率为82.7%,氢化去卤化物三氟甲苯0.4%,联苯类产物4,4'-二三氟甲基联苯0.8%。加入无水碳酸钾搅拌5min,过滤,滤液为桔红色溶液,减压蒸馏,得白色的对三氟甲基苯腈晶体。

淬灭方法

三甲基氰硅烷遇水发生反应生成氢氰酸,淬灭方法可参照氰化钠,用NaClO溶液处理。

化学性质

无色或淡黄色固体。熔点39-41℃,沸点80-81℃,相对密度1.278。

用途

有机合成原料,是合成盐酸氨溴索等药物的重要中间体。
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