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2,4-二氟苯甲酸

2,4-二氟苯甲酸 结构式

化学性质

熔点188-190 °C (lit.)
沸点239.5±20.0 °C(Predicted)
密度1.3486 (estimate)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度DMSO(微溶)、乙酸乙酯(微溶)、甲醇(微溶)
形态固体
酸度系数(pKa)3.21±0.10(Predicted)
颜色淡橙色至浅粉色
水溶解性SOLUBLE
BRN973355
InChIInChI=1S/C7H4F2O2/c8-4-1-2-5(7(10)11)6(9)3-4/h1-3H,(H,10,11)
InChIKeyNJYBIFYEWYWYAN-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1F
CAS 数据库1583-58-0(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息2,4-Difluorobenzoic acid(1583-58-0)
EPA化学物质信息Benzoic acid, 2,4-difluoro- (1583-58-0)

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26-37/39
WGK Germany3
TSCATSCA listed
危险等级IRRITANT
海关编码29163990
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别眼部刺激 类别2
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触,类别3

用途与合成方法

应用

2,4-二氟苯甲酸是一种重要的药物、农药中间体,如2,4-二氟苯甲酸主要用于合成抗真菌药物氟康唑、伏立康唑和药物农药中间体4-氟水杨酸,药物中间体3,5-二氟苯胺等。2,4-二氟苯甲酸同时也可以用于液晶材料,具有价值高、市场前景好的优点。

制备

于反应容器中加入2,4-二硝基甲苯,水,调节pH值到7,搅拌加热至75℃。分批加入高锰酸钾、硫酸镁和相转移催化剂。加入完毕后继续在恒温下搅拌反应3小时。趁热过滤,热水洗涤滤饼。合并滤液,用35%的盐酸酸化至pH值2-3,有大量白色沉淀待晶体析出完全后抽滤,洗涤,重结晶,干燥得白色晶体为2,4-二硝基苯甲酸。2,4-二硝基甲苯与高锰酸钾的物质的量的比为2.4:1。该步骤的产品收率为90.7%。
于反应容器中加入N,N-二甲基甲酞胺,加热至100~110℃,预热0.5~1h。在搅拌下加入已干燥的无水氟化钾,保持温度预热0.5-1h。尔后迅速地将2,4-二硝基苯甲酸和十六烷基三甲基溴化铵一次加入反应容器,继续加热至120℃,保持温度并继续搅拌反应。回流反应7h后,蒸馏回收溶剂,再将反应液用水蒸气蒸馏。收集的馏分为白色乳状液,静置一段时间后油状的目的馏分基本沉于底部,倾去上部的白色清液,油状物冷却析出白色结晶得粗产物;对粗产进行重结晶,抽滤,洗涤,干燥得白色晶体为2,4-二氟苯甲酸。2,4-二硝基苯甲酸与氟化钾的物质的量的比为2.7:1。该步骤的产品收率为72.4%。

化学性质

白色粉末

用途

医药及液晶中间体。
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