
化学性质
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-37/39 |
| WGK Germany | 3 |
| TSCA | TSCA listed |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29163990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触,类别3 |
用途与合成方法应用2,4-二氟苯甲酸是一种重要的药物、农药中间体,如2,4-二氟苯甲酸主要用于合成抗真菌药物氟康唑、伏立康唑和药物农药中间体4-氟水杨酸,药物中间体3,5-二氟苯胺等。2,4-二氟苯甲酸同时也可以用于液晶材料,具有价值高、市场前景好的优点。制备于反应容器中加入2,4-二硝基甲苯,水,调节pH值到7,搅拌加热至75℃。分批加入高锰酸钾、硫酸镁和相转移催化剂。加入完毕后继续在恒温下搅拌反应3小时。趁热过滤,热水洗涤滤饼。合并滤液,用35%的盐酸酸化至pH值2-3,有大量白色沉淀待晶体析出完全后抽滤,洗涤,重结晶,干燥得白色晶体为2,4-二硝基苯甲酸。2,4-二硝基甲苯与高锰酸钾的物质的量的比为2.4:1。该步骤的产品收率为90.7%。
于反应容器中加入N,N-二甲基甲酞胺,加热至100~110℃,预热0.5~1h。在搅拌下加入已干燥的无水氟化钾,保持温度预热0.5-1h。尔后迅速地将2,4-二硝基苯甲酸和十六烷基三甲基溴化铵一次加入反应容器,继续加热至120℃,保持温度并继续搅拌反应。回流反应7h后,蒸馏回收溶剂,再将反应液用水蒸气蒸馏。收集的馏分为白色乳状液,静置一段时间后油状的目的馏分基本沉于底部,倾去上部的白色清液,油状物冷却析出白色结晶得粗产物;对粗产进行重结晶,抽滤,洗涤,干燥得白色晶体为2,4-二氟苯甲酸。2,4-二硝基苯甲酸与氟化钾的物质的量的比为2.7:1。该步骤的产品收率为72.4%。化学性质白色粉末用途医药及液晶中间体。 |