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氯化烯丙基钯(II)二聚物

氯化烯丙基钯(II)二聚物 结构式

化学性质

熔点120°C (dec.)
储存条件2-8°C
形态晶体或结晶粉末
颜色黄色至绿黄色
水溶解性decomposes
敏感性Air Sensitive
BRN4124623
InChIInChI=1S/2C3H2.2ClH.2Pd/c2*1-3-2;;;;/h2*1-2H;2*1H;;/q2*-1;;;2*+2/p-2
InChIKeyGSVMTGORPBRYQY-UHFFFAOYSA-L
SMILES[Pd+2]123(C=C1[CH-]2)[Cl-][Pd+2]12(C=C1[CH-]2)[Cl-]3
NIST化学物质信息[Pd(Cl)(C3H5)]2(12012-95-2)

安全信息

危险品标志Xi,Xn
危险类别码36/37/38-40
安全说明26-36-36/37
WGK Germany3
RTECS号RT3510000
F1-10
TSCANo
海关编码28439090
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别经皮刺激 类别2

用途与合成方法

化学性质

氯化烯丙基钯(II)二聚物在常温常压下为黄色或者黄绿色结晶固体状,是二价金属钯催化剂的二聚体。氯化烯丙基钯(II)二聚物可左右有机化学反应中的催化剂直接参与催化有机化学反应,也常用作钯催化剂前体化合物,可用于制备其他类型的钯催化剂络合物。

合成

在装有磁力棒的250 mL双颈缩圆底烧瓶中加入250 mL蒸馏水,通入氩气30 min。然后,在氩气流保护下打开烧瓶,依次往反应烧瓶中加入二氯化钯( 10 mmol , 1.77 g , 1当量)和氯化钾( 20 mmol , 1.42 g , 2当量);并将烧瓶用橡胶隔膜密封。将所得的反应混合物搅拌1 h,然后通过隔膜注入过量的相应(烯丙基氯( 30 mmol , 3 equiv ),所得的反应混合物在室温下搅拌反应24 h。反应结束后,将反应混合物用氯仿萃取三次,收集合并所有的有机层,用MgSO4干燥,过滤除去干燥剂,将所得的固体进行干燥处理即可得到相应的二聚体钯催化剂。

 图1 氯化烯丙基钯(II)二聚物的合成方法

图 氯化烯丙基钯(II)二聚物的合成方法

用途

用作均相反应及氢甲硅烷化(hydrosilylation)的催化剂。

用途

1.烯烃对映选择性氢化硅烷化的预催化剂。 2.环丙烯基醋酸盐不对称烷化和氨化的预催化剂。 3.交叉耦联反应催化剂。 4.二聚体可以用作Trost配体。 5.作为高对映选择性烯丙基烷化和氨化的有用前体。 6.烯烃甲锡烷基化催化剂。

用途

用作Heck反应的催化剂,也作为催化剂参与炔醛与烯丙基氯和烯丙基丁基锡烷的串联亲核烯丙基化-烷氧基烯丙基化反应。

类别

有毒物品

刺激数据

皮肤-兔子 100 毫克/24小时 重度

可燃性危险特性

可燃;燃烧产生有毒氯化物烟雾

储运特性

库房通风低温干燥; 与食品原料分开存放

灭火剂

干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水
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