对羟基苯甲醛
时间:2026-07-16 08:45 作者:system 点击:次
化学性质
安全信息
用途与合成方法简介对羟基苯甲醛为有机合成的重要中间体,广泛用于医药、香料、电镀、食品和农药等精细化工产品。
形态与气味对羟基苯甲醛是一种浅黄色或类白色结晶体,微有芳香气味。用途对羟基苯甲醛在香料工业中用于合成香兰素、乙基香兰素、丁香醛、茴香醛和复盆子酮等香料。羟基苯甲醛异构体羟基苯甲醛有3种异构体,即邻羟基苯甲醛、对羟基苯甲醛和间羟基苯甲醛,对羟基苯甲醛又名对甲醛苯酚。从水中析出者为白色至浅黄色针状结晶。有芳香气味。在常压下可升华而不分解。分子量122.12。熔点115~ 116℃。相对密度1.129 (130/4℃)。折射率 1.5705(130℃)。微溶于水和苯,易溶于乙醇、乙醚、丙酮、乙酸乙酯,30.5℃时在水中的溶解度为1.38,65℃时在苯中的溶解度为3.68。小鼠腹腔注射 LD50500mg/kg。对羟基苯甲醛是医药、香料、液晶的重要中间体,与硫酸二甲酯反应可制得茴香醛,与乙醛作用可制得对羟基肉桂醛,进一步氧化可制得肉桂酸,本品直接氧化可制对羟基苯甲酸,还原制对羟基苯甲醇等,均可用作香料;医药中间体;液晶原料;其他有机合成中间体,用途较广泛。 间羟基苯甲醛除直接用作香料外,还用制作其他香料的中间体;医药原料,生产盐酸脱羟肾上腺素、肾上腺素、奎宁等;镀镍光亮剂;化学分析试剂(糖定量分析);照相乳剂及杀菌剂等。 邻羟基苯甲醛又称水杨醛,无色透明油状液体,有特殊气味及苦杏仁味,化学性质活泼,可发生取代、缩合、氧化、维提希(Wittig)反应等。与硫酸作用呈桔红色,与金属离子可形成有色螯合物。遇三氯化铁溶液显紫色。可被还原成水杨醇。主要用于生产香料“香豆素”及“二氢香豆素”的原料,配制紫罗兰香料,还可用作杀菌剂。 对羟基苯甲醛制备方法:由苯酚为原料,使氯仿与苯酚钠盐在60℃反应。或由苯酚与三氯乙醛在碳酸钾催化下缩合,再经甲醇钠分解。还可在三氯化铝催化剂下将干燥氯化氢通入苯酚与氢氰酸的混合液,反应后再在冰水中分解制取对羟基苯甲醛。 ![]() 以上信息由Chemicalbook的瑶瑶编辑整理。 实验室制备对羟基苯甲醛方法1,以苯酚和三氯甲烷为原料,在碱性溶液中加热,进行Reimer-Tiemann反应,同时生成对羟基苯甲醛[1]及少量水杨醛(邻羟基苯甲醛)。![]() 2,以苯酚和氰化氢为原料,在三氯化铝催化作用下,与无水氯化氢反应,生成对羟基苯甲醛的亚胺盐酸,然后水解,可制得对羟基苯甲醛[1]。反应的溶剂可用苯、氯苯、氯烷烃;也可用氰化锌代替氰化氢。 ![]() 3,苯酚与三氯乙醛在碳酸钾催化作用下缩合,再在二甲基甲酰胺中,经甲醇钠分解,可制得。 4,以对甲酚为原料,与乙酸反应,生成对甲苯乙酸酯,再经氯化、水解,可制得对羟基苯甲醛。 5,以对硝基甲苯为原料,在催化剂作用下与多硫化钠反应,还原,生成对氨基苯甲醛,在硫酸中与亚硝酸钠进行重氮化反应,生成重氮盐,再在100~110℃下水解,可制得对羟基苯甲醛[1]。 ![]() |





