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对羟基苯甲醛

对羟基苯甲醛 结构式

化学性质

熔点112-116 °C (lit.)
沸点191°C 50mm
密度1,129 g/cm3
蒸气压0.004Pa at 25℃
折射率1.5105 (estimate)
FEMA3984 | 4-HYDROXYBENZALDEHYDE
闪点174°C
储存条件Store below +30°C.
溶解度水中的溶解度为13.8克/升
形态结晶粉末
酸度系数(pKa)7.61(at 25℃)
颜色浅黄色至浅棕色
气味 (Odor)甜坚果味 杏仁香脂 木质香
香型woody
生物来源synthetic
水溶解性13 g/L (30 ºC)
敏感性Air Sensitive
Merck14,4811
JECFA Number956
BRN471352
Henry's Law Constant1.9×104 mol/(m3Pa) at 25℃, Parsons et al. (1971)
稳定性吸湿性
主要应用清洁产品
化妆品
香精香料
食品和饮料
个人护理
化妆品成分功效赋香
赋香
InChI1S/C7H6O2/c8-5-6-1-3-7(9)4-2-6/h1-5,9H
InChIKeyRGHHSNMVTDWUBI-UHFFFAOYSA-N
SMILES[H]C(=O)c1ccc(O)cc1
LogP1.3 at 23℃
CAS 数据库123-08-0(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息Benzaldehyde, 4-hydroxy-(123-08-0)
EPA化学物质信息p-Hydroxybenzaldehyde (123-08-0)

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38-R36/37/38
安全说明26-36-24/25-37/39-S24/25
WGK Germany2
RTECS号CU6475000
自燃温度450 °C
Hazard NoteIrritant/Air Sensitive
TSCATSCA listed
海关编码29124900
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别严重眼损伤 类别1
特异性靶器官毒性-一次接触,类别3
毒性LD50 orally in Rabbit: 2250 mg/kg

用途与合成方法

简介

对羟基苯甲醛为有机合成的重要中间体,广泛用于医药、香料、电镀、食品和农药等精细化工产品。

123-08-0

形态与气味

对羟基苯甲醛是一种浅黄色或类白色结晶体,微有芳香气味。

用途

对羟基苯甲醛在香料工业中用于合成香兰素、乙基香兰素、丁香醛、茴香醛和复盆子酮等香料。

羟基苯甲醛异构体

羟基苯甲醛有3种异构体,即邻羟基苯甲醛、对羟基苯甲醛和间羟基苯甲醛,对羟基苯甲醛又名对甲醛苯酚。从水中析出者为白色至浅黄色针状结晶。有芳香气味。在常压下可升华而不分解。分子量122.12。熔点115~ 116℃。相对密度1.129 (130/4℃)。折射率 1.5705(130℃)。微溶于水和苯,易溶于乙醇、乙醚、丙酮、乙酸乙酯,30.5℃时在水中的溶解度为1.38,65℃时在苯中的溶解度为3.68。小鼠腹腔注射 LD50500mg/kg。
对羟基苯甲醛是医药、香料、液晶的重要中间体,与硫酸二甲酯反应可制得茴香醛,与乙醛作用可制得对羟基肉桂醛,进一步氧化可制得肉桂酸,本品直接氧化可制对羟基苯甲酸,还原制对羟基苯甲醇等,均可用作香料;医药中间体;液晶原料;其他有机合成中间体,用途较广泛。
间羟基苯甲醛除直接用作香料外,还用制作其他香料的中间体;医药原料,生产盐酸脱羟肾上腺素、肾上腺素、奎宁等;镀镍光亮剂;化学分析试剂(糖定量分析);照相乳剂及杀菌剂等。
邻羟基苯甲醛又称水杨醛,无色透明油状液体,有特殊气味及苦杏仁味,化学性质活泼,可发生取代、缩合、氧化、维提希(Wittig)反应等。与硫酸作用呈桔红色,与金属离子可形成有色螯合物。遇三氯化铁溶液显紫色。可被还原成水杨醇。主要用于生产香料“香豆素”及“二氢香豆素”的原料,配制紫罗兰香料,还可用作杀菌剂。
对羟基苯甲醛制备方法:由苯酚为原料,使氯仿与苯酚钠盐在60℃反应。或由苯酚与三氯乙醛在碳酸钾催化下缩合,再经甲醇钠分解。还可在三氯化铝催化剂下将干燥氯化氢通入苯酚与氢氰酸的混合液,反应后再在冰水中分解制取对羟基苯甲醛。
邻羟基苯甲醛、对羟基苯甲醛和间羟基苯甲醛结构式
以上信息由Chemicalbook的瑶瑶编辑整理。

实验室制备对羟基苯甲醛方法

1,以苯酚和三氯甲烷为原料,在碱性溶液中加热,进行Reimer-Tiemann反应,同时生成对羟基苯甲醛[1]及少量水杨醛(邻羟基苯甲醛)。
苯酚和三氯甲烷反应制备对羟基苯甲醛
2,以苯酚和氰化氢为原料,在三氯化铝催化作用下,与无水氯化氢反应,生成对羟基苯甲醛的亚胺盐酸,然后水解,可制得对羟基苯甲醛[1]。反应的溶剂可用苯、氯苯、氯烷烃;也可用氰化锌代替氰化氢。
苯酚和氰化氢反应制备对羟基苯甲醛
3,苯酚与三氯乙醛在碳酸钾催化作用下缩合,再在二甲基甲酰胺中,经甲醇钠分解,可制得。
4,以对甲酚为原料,与乙酸反应,生成对甲苯乙酸酯,再经氯化、水解,可制得对羟基苯甲醛。
5,以对硝基甲苯为原料,在催化剂作用下与多硫化钠反应,还原,生成对氨基苯甲醛,在硫酸中与亚硝酸钠进行重氮化反应,生成重氮盐,再在100~110℃下水解,可制得对羟基苯甲醛[1]。
对硝基甲苯制备对羟基苯甲醛
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