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青霉素钠

中文名称:
青霉素钠
中文同义词:
青霉素 G 钠;青霉素钠;苄青霉素钠;(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐;苄基青霉素钠;青霉素G钠;青霉素G钠(标准品);青霉素钠(青霉素G钠、苄青霉素钠、6-苯乙酰胺基青霉烷酸钠);青霉素钠
英文名称:
Penicillin G sodium salt
英文同义词:
benzylpenicillinicacidsodiumsalt;crystapen;mycofarm;novocillin;sodiumpenicillinii;veticillin;BENZYLPENICILLIN SODIUM;BENZYLPENICILLIN SODIUM SALT
CAS号:
69-57-8
分子式:
C16H17N2NaO4S
分子量:
356.37
EINECS号:
200-710-2
相关类别:
抗生素、生物碱;生化试剂;抗生素;医药中间体;青霉素类;医药原料药;氨基酸;小分子抑制剂;微生物;抗生素类;医药化工类;化学试剂;对照品;医药兽药;医药生物化工;原料中间体-原料药;原料药;医药原料;医药原料;其他原料;医用原料;Antibiotics for Research and Experimental Use;beta-Lactams (Antibiotics for Research and Experimental Use);Biochemistry;API;PENTIDS;antibiotic;Pharmaceutical raw chemicals;原料药;原料;大化工;中药对照品;杂质对照品
Mol文件:
69-57-8.mol
熔点 
209-212°C
比旋光度 
D24.8 +301° (c = 2.0 in water)
密度 
1.41
折射率 
300 ° (C=2, H2O)
储存条件 
Inert atmosphere,2-8°C
溶解度 
H2O: 100 mg/mL Solutions should be filter sterilized and stored at 2-8°C for 1 week or at -20°C for extended periods. Solutions are stable at 37°C for 3 days.
形态
powder
颜色
colorless or white
PH值
5.5-7.5 (3% in H2O)
水溶解性 
5-10 g/100 mL at 25 ºC
Merck 
14,7094
BRN 
3834217
稳定性
Stability Stable, but incompatible with a wide variety of materials, including acids, oxidizing agents, heavy metals, alcohols, glycerol, thiomersal, many surface-active agents, alkalies, peroxides, reducing agents, lanolin, glycol, sugars, amines, iodine, iodides, thiols. Hygroscopic.
CAS 数据库
69-57-8(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息
Penicillin G sodium (69-57-8)
药物相互作用
在药物相互作用上。青霉素钠与消胆胺合用时,可降低青霉素钠的吸收。可能的机制是青霉素被消胆胺结合。与降胆宁合用时,青霉素钠的血浆水平降低78%-79%,血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)减少75%-85%。与氨甲蝶呤合用时,由于相互竞争肾小管分泌,可使氨甲蝶呤的肾脏清除率降低,增加氨甲蝶呤毒性,而青霉素钾则不会有这些情况。 
用法用量
肌注:常用量一日80 万~200 万U,分3~4 次给予;静滴:一日200万~1 000 万U,分2~4次给予。重症脑膜炎、心内膜炎用量可达2 000 万U/d。  
药理作用及应用
干扰细菌细胞壁的合成,在细菌繁殖期起杀菌作用。对G+球菌及G+杆菌(白喉、破伤风、炭疽杆菌)、螺旋体、梭状芽孢杆菌、放线菌以及部分拟杆菌有抗菌作用。本品不耐酸,也不耐酶。用于敏感菌引起的各种感染,对G-杆菌无效。 
化学性质 
白色结晶性粉末。分解点为215℃,比旋光度[α]D24.8+301°(2%水溶液)。极易溶于水,溶于乙醇,不溶于脂肪油液体石蜡。有吸湿性,遇酸、碱、氧化剂、青霉素酶等均能使青霉素的β-内酰胺环打开而失效。结晶青霉素钠盐性质较稳定,其水溶液在室温放置易失效,不能煮沸消毒。无臭或微有特异性臭。青霉素G的抗菌素价以国际单位(U)表示,一个国际单位等于0.6ug的纯结晶青霉素钠盐的抗菌活性。
用途 
青霉素具有抗菌作用强、疗效高及毒性低等优点,故至今仍被广泛应用。青霉素是有机酸,能和多种金属结合成盐,常用其钠盐或钾盐。青霉素可用化学裂解法除去酰基而生成6-APA(6-氨基青霉烷酸),是各种半合成青霉素的中间体。
用途 
为抗生素类药,主要用于链球菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌感染等
用途 
抑制细菌细胞壁合成。 抗菌谱: 革兰氏阳性菌。
生产方法 
采用产黄青霉菌(penicilum chryso-genum)的杂交菌株,经自然分离得到的黄孢菌种,通过微生物发酵制取。
危险品标志 
Xn,Xi
危险类别码 
42/43
安全说明 
22-36/37-45
WGK Germany 
2
RTECS号
XH9800000
10-23
海关编码 
29411000
毒性
LD50 oral in rat: 6916mg/kg
价       格:请咨询卖家
CAS    号: 69-57-8
规       格:10g/20g/100g/1kg
咨询电话:15623309010
正品保障
正规发票
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详细介绍
英文名:
Penicillin G sodium salt
外观:
纯度:
请咨询卖家
分子式:
C16H17N2NaO4S
分子量:
356.37
中文名称:
青霉素钠
中文同义词:
青霉素 G 钠;青霉素钠;苄青霉素钠;(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐;苄基青霉素钠;青霉素G钠;青霉素G钠(标准品);青霉素钠(青霉素G钠、苄青霉素钠、6-苯乙酰胺基青霉烷酸钠);青霉素钠
英文名称:
Penicillin G sodium salt
英文同义词:
benzylpenicillinicacidsodiumsalt;crystapen;mycofarm;novocillin;sodiumpenicillinii;veticillin;BENZYLPENICILLIN SODIUM;BENZYLPENICILLIN SODIUM SALT
CAS号:
69-57-8
分子式:
C16H17N2NaO4S
分子量:
356.37
EINECS号:
200-710-2
相关类别:
抗生素、生物碱;生化试剂;抗生素;医药中间体;青霉素类;医药原料药;氨基酸;小分子抑制剂;微生物;抗生素类;医药化工类;化学试剂;对照品;医药兽药;医药生物化工;原料中间体-原料药;原料药;医药原料;医药原料;其他原料;医用原料;Antibiotics for Research and Experimental Use;beta-Lactams (Antibiotics for Research and Experimental Use);Biochemistry;API;PENTIDS;antibiotic;Pharmaceutical raw chemicals;原料药;原料;大化工;中药对照品;杂质对照品
Mol文件:
69-57-8.mol
熔点 
209-212°C
比旋光度 
D24.8 +301° (c = 2.0 in water)
密度 
1.41
折射率 
300 ° (C=2, H2O)
储存条件 
Inert atmosphere,2-8°C
溶解度 
H2O: 100 mg/mL Solutions should be filter sterilized and stored at 2-8°C for 1 week or at -20°C for extended periods. Solutions are stable at 37°C for 3 days.
形态
powder
颜色
colorless or white
PH值
5.5-7.5 (3% in H2O)
水溶解性 
5-10 g/100 mL at 25 ºC
Merck 
14,7094
BRN 
3834217
稳定性
Stability Stable, but incompatible with a wide variety of materials, including acids, oxidizing agents, heavy metals, alcohols, glycerol, thiomersal, many surface-active agents, alkalies, peroxides, reducing agents, lanolin, glycol, sugars, amines, iodine, iodides, thiols. Hygroscopic.
CAS 数据库
69-57-8(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息
Penicillin G sodium (69-57-8)
药物相互作用
在药物相互作用上。青霉素钠与消胆胺合用时,可降低青霉素钠的吸收。可能的机制是青霉素被消胆胺结合。与降胆宁合用时,青霉素钠的血浆水平降低78%-79%,血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)减少75%-85%。与氨甲蝶呤合用时,由于相互竞争肾小管分泌,可使氨甲蝶呤的肾脏清除率降低,增加氨甲蝶呤毒性,而青霉素钾则不会有这些情况。 
用法用量
肌注:常用量一日80 万~200 万U,分3~4 次给予;静滴:一日200万~1 000 万U,分2~4次给予。重症脑膜炎、心内膜炎用量可达2 000 万U/d。  
药理作用及应用
干扰细菌细胞壁的合成,在细菌繁殖期起杀菌作用。对G+球菌及G+杆菌(白喉、破伤风、炭疽杆菌)、螺旋体、梭状芽孢杆菌、放线菌以及部分拟杆菌有抗菌作用。本品不耐酸,也不耐酶。用于敏感菌引起的各种感染,对G-杆菌无效。 
化学性质 
白色结晶性粉末。分解点为215℃,比旋光度[α]D24.8+301°(2%水溶液)。极易溶于水,溶于乙醇,不溶于脂肪油液体石蜡。有吸湿性,遇酸、碱、氧化剂、青霉素酶等均能使青霉素的β-内酰胺环打开而失效。结晶青霉素钠盐性质较稳定,其水溶液在室温放置易失效,不能煮沸消毒。无臭或微有特异性臭。青霉素G的抗菌素价以国际单位(U)表示,一个国际单位等于0.6ug的纯结晶青霉素钠盐的抗菌活性。
用途 
青霉素具有抗菌作用强、疗效高及毒性低等优点,故至今仍被广泛应用。青霉素是有机酸,能和多种金属结合成盐,常用其钠盐或钾盐。青霉素可用化学裂解法除去酰基而生成6-APA(6-氨基青霉烷酸),是各种半合成青霉素的中间体。
用途 
为抗生素类药,主要用于链球菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌感染等
用途 
抑制细菌细胞壁合成。 抗菌谱: 革兰氏阳性菌。
生产方法 
采用产黄青霉菌(penicilum chryso-genum)的杂交菌株,经自然分离得到的黄孢菌种,通过微生物发酵制取。
危险品标志 
Xn,Xi
危险类别码 
42/43
安全说明 
22-36/37-45
WGK Germany 
2
RTECS号
XH9800000
10-23
海关编码 
29411000
毒性
LD50 oral in rat: 6916mg/kg
优质服务
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