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(3S,8AS)-3-(1H-INDOL-3-YLMETHYL)HEXAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZ

中文名称:
(3S,8AS)-3-(1H-INDOL-3-YLMETHYL)HEXAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE-1,4-DIONE
中文同义词:
(3S,8AS)-3-((1H-吲哚-3-基)甲基)六氢吡咯并[1,2-A]吡嗪-1,4-二酮;化合物BREVIANAMIDE F
英文名称:
Cyclo(L-Pro-L-Trp-)
英文同义词:
(3S)-2,3,6,7,8,8aα-Hexahydro-3β-(1H-indol-3-ylmethyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione;(3S,8aα)-3β-(1H-Indole-3-ylmethyl)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione;Brevianamide F;Cyclo(L-Pro-L-Trp-);Cyclo(L-Trp-L-Pro-);(3S,8AS)-3-(1H-INDOL-3-YLMETHYL)HEXAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE-1,4-DIONE;Cyclo(-Trp-Pro);Cyclo-L-tryptophyl-L-proline
CAS号:
38136-70-8
分子式:
C16H17N3O2
分子量:
283.33
EINECS号:
相关类别:
环肽;标准品;中药对照品;生物碱
Mol文件:
38136-70-8.mol
熔点 
165-167 °C
沸点 
633.2±48.0 °C(Predicted)
密度 
1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 
Sealed in dry,2-8°C
酸度系数(pKa)
13.20±0.40(Predicted)
生物活性
Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) 是从 Colletotrichum gloeosporioides 中分离得到的一种真菌毒素,具有抗菌活性。Brevianamide F 具有 PI3Kα 抑制活性,IC50 值为 4.8 µM。
靶点
PI3Kα 4.8 μM (IC 50 )
PI3Kα 4.8 μM (IC 50 )
体外研究
Brevianamide F shows moderate activity against both MSSA and MRSA.
价       格:请咨询卖家
CAS    号: 38136-70-8
规       格:10g/20g/100g/1kg
咨询电话:15623309010
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详细介绍
英文名:
Cyclo(L-Pro-L-Trp-)
外观:
纯度:
请咨询卖家
分子式:
C16H17N3O2
分子量:
283.33
中文名称:
(3S,8AS)-3-(1H-INDOL-3-YLMETHYL)HEXAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE-1,4-DIONE
中文同义词:
(3S,8AS)-3-((1H-吲哚-3-基)甲基)六氢吡咯并[1,2-A]吡嗪-1,4-二酮;化合物BREVIANAMIDE F
英文名称:
Cyclo(L-Pro-L-Trp-)
英文同义词:
(3S)-2,3,6,7,8,8aα-Hexahydro-3β-(1H-indol-3-ylmethyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione;(3S,8aα)-3β-(1H-Indole-3-ylmethyl)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione;Brevianamide F;Cyclo(L-Pro-L-Trp-);Cyclo(L-Trp-L-Pro-);(3S,8AS)-3-(1H-INDOL-3-YLMETHYL)HEXAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE-1,4-DIONE;Cyclo(-Trp-Pro);Cyclo-L-tryptophyl-L-proline
CAS号:
38136-70-8
分子式:
C16H17N3O2
分子量:
283.33
EINECS号:
相关类别:
环肽;标准品;中药对照品;生物碱
Mol文件:
38136-70-8.mol
熔点 
165-167 °C
沸点 
633.2±48.0 °C(Predicted)
密度 
1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 
Sealed in dry,2-8°C
酸度系数(pKa)
13.20±0.40(Predicted)
生物活性
Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) 是从 Colletotrichum gloeosporioides 中分离得到的一种真菌毒素,具有抗菌活性。Brevianamide F 具有 PI3Kα 抑制活性,IC50 值为 4.8 µM。
靶点
PI3Kα 4.8 μM (IC 50 )
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体外研究
Brevianamide F shows moderate activity against both MSSA and MRSA.
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