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3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并

3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 结构式

化学性质

熔点100-102°C
沸点389.3±52.0 °C(Predicted)
密度1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度少许溶于甲醇
形态固体
酸度系数(pKa)12.97±0.60(Predicted)
颜色淡橙色至黄色
主要应用药物(小分子)
InChIInChI=1S/C11H15ClN2O2/c1-7-8(4-5-12)11(16)14-6-2-3-9(15)10(14)13-7/h9,15H,2-6H2,1H3
InChIKeyJKVUGXRJSYRXFN-UHFFFAOYSA-N
SMILESC12C(O)CCCN1C(=O)C(CCCl)=C(C)N=2
CAS 数据库130049-82-0(CAS DataBase Reference)

安全信息

WGK GermanyWGK 3
海关编码2934990002
存储类别11 - 可燃固体

用途与合成方法

简介

3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮是一种有机合成和药物化学中间体,在常温常压下外观为一种近乎于灰白色或灰色固体粉末,其在醇类溶剂例如甲醇,乙醇等溶剂性较差。

用途

3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮的作为一种有机合和成药物分子中间体,首先可以通过氯原子引入一系列的亲核试剂,例如格式试剂,醇类化合物,胺类化合物等等;此外,裸露的羟基可以正常地用相应羟基保护基团保护起来,此外,还可以氧化成酮以及转化为卤素原子。

合成方法

针对3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮的合成,常规的合成方法是从2-氨基-3-苄氧基吡啶出发,在三氯氧膦的作用下,通过一步缩合反应得到羟基用苄基保护的目标产物;然后在钯碳加氢的条件下将苄基脱除即可得到3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮。值得说明的是,钯碳加氢的过程中,所使用的氢气压力为一个大气压即可,并且加热条件下可以获得更好的反应结果。

130049-82-0的合成

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