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3-(9H-咔唑-9-基)苯硼酸

3-(9H-咔唑-9-基)苯硼酸 结构式

化学性质

沸点472.6±51.0 °C(Predicted)
密度1.20
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
形态粉末
酸度系数(pKa)8.30±0.10(Predicted)
颜色米白色
InChIInChI=1S/C18H14BNO2/c21-19(22)13-6-5-7-14(12-13)20-17-10-3-1-8-15(17)16-9-2-4-11-18(16)20/h1-12,21-22H
InChIKeyIDQUIFLAFFZYEX-UHFFFAOYSA-N
SMILESB(C1=CC=CC(N2C3=C(C=CC=C3)C3=C2C=CC=C3)=C1)(O)O

安全信息

海关编码2933998090

用途与合成方法

应用

3-(9H-咔唑-9-基)苯硼酸具有低廉的成本、简单的制备工艺等优点,引起了广泛关注。此外,3-(9H-咔唑-9-基)苯硼酸在精细化工领域扮演着重要中间体的角色。

制备

步骤1:将9h -咔唑(60 g, 350.8 mmol)、1-溴-3-碘苯(202 g, 717.6 mmol)、CuI (33.4 g, 175.4 mmol)、乙二胺(23 mL, 350.8 mmol)、K3PO4 (152.1 g, 717.6 mmol)和甲苯400 mL置于1 L圆底烧瓶中混合后,回流搅拌23小时。反应完成后,将混合物冷却至室温;DCM和H2O提取;DCM层用MgSO4烘干。然后,DCM层减压浓缩,硅胶柱过滤。然后,减压浓缩得到的溶剂。化合物C-5-1 (68 g, 61%)。

步骤2:将上步得到的化合物 (10 g, 31.0 mmol)和THF 150 mL混合在500 mL圆底烧瓶中,冷却至-78℃。然后,在混合物中加入2.5 M正丁基锂(14.8 mL, 37.2 mmol), 1小时后,加入硼酸异丙酯(10.73 mL, 46.5 mmol)。18小时后,用EA和H2O提取混合物,并用MgSO4烘干EA层。然后,浓缩EA得到目标化合物3-(9H-咔唑-9-基)苯硼酸(6.42 g, 68%)。

864377-33-3的合成

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