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2-乙酰-5-溴吡啶

2-乙酰-5-溴吡啶 结构式

化学性质

熔点112 °C
沸点257.2±25.0 °C(Predicted)
密度1.534±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度可溶于氯仿(少量)、甲醇(少量)
形态固体
酸度系数(pKa)0+-.0.10(Predicted)
颜色白色至类白色
InChIInChI=1S/C7H6BrNO/c1-5(10)7-3-2-6(8)4-9-7/h2-4H,1H3
InChIKeyIDZRAUUUHXQGKC-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(=O)(C1=NC=C(Br)C=C1)C

安全信息

海关编码2933399990

用途与合成方法

应用

2-乙酰-5-溴吡啶是重要的新型杂环类有机中间体,其是一种重要的工业原料,广泛应用于医药、农药、染料等行业。由于吡嗪环具有生物活性,在合成药物方面具有其他基团或官能团不可替代的作用,因此在医药研究中是一个热点领域。此外2-乙酰-5-溴吡啶具有特殊的化学性质和药用活性,是许多医药、农药的中间体,应用前景非常广阔。其还可用作医药及医药中间体、染发助剂、聚和物稳定剂、感光材料的抗氧化剂和抗灰雾剂等等。

合成方法

步骤1:用N-甲基O-甲基羟胺盐酸盐(7.24 g,74.3 mmol)处理5-溴吡啶-2-羧酸(15.0 g,74.3%mmol,Alfa)、DIPEA(38.8 mL,222.8 mmol)、HOAT(1.01 g,7.43 mmol),EDCI(21.4 g,111.4 mmol)和DMF(150 mL)的溶液。将混合物在室温下搅拌48小时,然后添加水(100 mL)。将混合物在高真空下浓缩至约50 mL,并用300 mL甲苯稀释。分离各层,并用水(100 mL)、0.1 N HCl(100 mL。将有机层干燥(MgSO4)并浓缩以提供67a1,在下一步中使用。67a1。步骤2:将酰胺67a1(919.0 g,40.8 mmol)溶解于THF(100 mL)中并冷却至-78℃。用MeLi(31.6 mL,44.9 mmol)处理混合物并在此温度下搅拌1 h。用饱和NH4Cl淬火反应并蒸发溶剂。残留物用饱和NaHCO3碱化,并用EtOAc(2x)萃取。将结合的有机层干燥(MgSO4)、过滤和浓缩。通过快速色谱纯化残留物2-乙酰-5-溴吡啶。


2-乙酰-5-溴吡啶的合成路线

图 2-乙酰-5-溴吡啶的合成路线

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