苯并噻唑
中文名称:
苯并噻唑
中文同义词:
1,3-硫氮杂茚;苯并噻唑99%;苯并噻唑BT;苯并噻唑, CP,97%;1,3-硫氮杂茚,间氮硫杂茚;3-硫氮杂茚;苯并噻唑;间氮硫杂茚
英文名称:
Benzothiazole
英文同义词:
Benzothiazote;BENZOTHIAZOLE 96+%;Benzothiazole (6CI,8CI,9CI);Benzothiazole,97%;Benzthiazole;o-2857;USAF ek-4812;usafek-4812
CAS号:
95-16-9
分子式:
C7H5NS
分子量:
135.19
EINECS号:
202-396-2
相关类别:
食品添加剂;食用香料（增香剂）;天然等同香料和人造香;噻唑;工业原料;化工;有机化工;苯并杂环;噻唑及其衍生物;杂环砌块;有机砌块;化工 橡胶;中间体;香精香料;有机化学;香精香料;化工原料;其他原料;中间体-合成材料中间体;有机化工原料;香精香料中间体;BENZOTHIAZOLE;Pharmaceutical Intermediates;Sulphur Derivatives;Organics;Organoborons;A-B;Alphabetical Listings;Flavors and Fragrances;Building Blocks;Heterocyclic Building Blocks;Thiazoles;Aromatics;Heterocycles;Sulfur Selenium Compounds;中药对照品;VX:15689727968
Mol文件:
95-16-9.mol
熔点
2 °C (lit.)
沸点
231 °C (lit.)
密度
1.238 g/mL at 25 °C (lit.)
蒸气密度
4.66 (vs air)
蒸气压
34 mm Hg ( 131 °C)
FEMA
3256 | BENZOTHIAZOLE
折射率
n20/D 1.642(lit.)
闪点
>230 °F
储存条件
Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解度
3g/l
形态
Liquid
酸度系数(pKa)
0.85±0.10(Predicted)
颜色
Clear yellow-brown to brown
气味 (Odor)
odor of quinoline, sltly water-sol
爆炸极限值(explosive limit)
0.9-8.2%(V)
水溶解性
slightly soluble
JECFA Number
1040
Merck
14,1107
BRN
109468
稳定性
Stable - regarded as highly persistent in the environment. Incompatible with strong oxidizing agents. Combustion products: nitrogen oxides, carbon monoxide, carbon dioxide, sulphur oxides.
InChIKey
IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库
95-16-9(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
Benzothiazole(95-16-9)
EPA化学物质信息
Benzothiazole (95-16-9)
性状
淡黄色粉末或颗粒，具有令人不愉快的气味。
毒性
GRAS(FEMA)。
使用限量
FEMA(mg/kg)：软饮料、糖果、焙烤食品、肉制品、肉羹汤、乳与乳制品，均0.5。
食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准
添加剂中文名称 允许使用该种添加剂的食品中文名称 添加剂功能 最大允许使用量（g/kg） 最大允许残留量（g/kg）
苯并噻唑 食品 食品用香料 用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量
制法
由N,N-二甲基苯胺与硫磺反应而得。将N,N-二甲基苯胺和硫磺一起加热回流，反应8h后蒸馏。收集200-260℃馏分，将其溶于浓盐酸中，过滤。向滤液加入硝酸铵水溶液，析出苯并噻唑硝酸盐，过滤后将滤饼溶于水中，加氨水至碱性，析出结晶，过滤干燥后减压蒸馏，收集131℃（4.53kPa）馏分即得成品。
化学性质
无色液体，呈喹啉似气味。熔点2℃，沸点233～235℃，闪点≥100℃。相对密度(d420)1.2460，折射率(nD20)1.6439。几不溶于水；溶于乙醇、丙酮和二硫化碳。
用途
GB 2760--1996规定为允许使用的食品用香料。
用途
用作照相材料、有机合成中间体，也可用为农业植物资源研究的试剂。
用途
用作照相材料，也用于有机合成及农业植物资源的研究，照相材料。
生产方法
由N,N-二甲基苯胺与硫磺反应而得。将N,N-二甲基苯胺和硫磺一起加热回流，反应8h后蒸馏。收集200-260℃馏分，将其溶于浓盐酸中，过滤。向滤液加入硝酸铵水溶液，析出苯并噻唑硝酸盐，过滤后将滤饼溶于水中，加氨水至碱性，析出结晶，过滤干燥后减压蒸馏，收集131℃（4.53kPa）馏分即得成品。
生产方法
由邻氨基苯基硫化锌与甲酸的混合物回流加热后，反应产物进行水蒸气蒸馏而得。
由甲酰替苯胺或二甲基苯胺与硫一起加热而成。
由2-巯基苯并噻唑或相应的二硫化物进行氧化反应而得。
类别
有毒物品
毒性分级
高毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50; 466 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 900 毫克/公斤
可燃性危险特性
可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物, 硫氧化物和氰化物烟雾
储运特性
通风低温干燥; 与库房食品原料分开存放
灭火剂
干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水
危险品标志
Xn,T,Xi
危险类别码
22-20/21/22-36-25-24-20
安全说明
23-26-36-36/37-45
危险品运输编号
2810
WGK Germany
2
RTECS号
DL0875000
TSCA
Yes
HazardClass
6.1
PackingGroup
III
海关编码
29342080
毒害物质数据
95-16-9(Hazardous Substances Data)
毒性
LD50 i.v. in mice: 95±3 mg/kg (Domino)
