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2-氟甲苯

2-氟甲苯 结构式

化学性质

熔点-62 °C (lit.)
沸点113-114 °C (lit.)
密度1.001 g/mL at 25 °C (lit.)
蒸气密度3.8 (vs air)
蒸气压21 mm Hg ( 20 °C)
折射率n20/D 1.473(lit.)
闪点55 °F
储存条件Store below +30°C.
形态液体
比重1.001
颜色透明无色至浅黄色
爆炸极限值(explosive limit)1.3%(V)
水溶解性immiscible
Merck14,4180
BRN1853362
介电常数4.2199999999999998
InChI1S/C7H7F/c1-6-4-2-3-5-7(6)8/h2-5H,1H3
InChIKeyMMZYCBHLNZVROM-UHFFFAOYSA-N
SMILESCc1ccccc1F
LogP2.73-2.74
CAS 数据库95-52-3(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息Benzene, 1-fluoro-2-methyl-(95-52-3)
EPA化学物质信息o-Fluorotoluene (95-52-3)

安全信息

危险品标志F,Xi
危险类别码11-36/37/38
安全说明16-26-33-36-37/39
危险品运输编号UN 2388 3/PG 2
WGK Germany3
RTECS号XT2579000
Hazard NoteFlammable/Irritant
TSCATSCA listed
危险等级3
包装类别II
海关编码29036990
存储类别3- 易燃液体
危险性类别易燃液体 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触,类别3
毒性LD50 orally in Rabbit: > 5000 mg/kg LD50 dermal Rabbit > 2000 mg/kg

用途与合成方法

简介

2-氟甲苯(2-Fluorotoluene)又名邻甲(基)氟苯、2-甲(基)氟苯,属于易燃类化学品,闪点为8 ℃,受热分解产生有毒氟化物气体,是合成医药、农药等精细化工产品的中间体。

合成方法

卤素交换法以碱金属氟化物(比如CsF和KF等)和取代基的芳香化合物发生反应,让氟原子取代其它卤素基团(比如氯)。无机卤化物之间和有机卤化物之间进行卤素交换的反应方法被称作Finkelstein法。它是工业生产中采用较多的合成氟代芳香化合物的方法,也为近年来氟代芳香化合物合成方法中较为活跃的一个领域。卤素交换法是拥有工业化应用价值的主要方法,特点在于原材料价格低、容易获得以及选择性好,而且在反应的过程中能够不使用氟硼酸、氟化氢等剧毒试剂,总的来说相对环保和安全,符合现今医药农药开发的趋势。缺点在于它的反应条件较为苛刻,要求在较高温度和氟化钾过量条件下反应,同时要求以非质子惰性试剂为溶剂,且需在无水条件下进行。

化学性质

无色透明液体,熔点-62℃,沸点113-114℃,折光率1.473,比重1.001,闪点8℃。

用途

用作医药、农药中间体

类别

易燃液体

毒性分级

低毒

急性毒性

口服-野鸟 LD50: 100 毫克/公斤

可燃性危险特性

易燃; 受热分解有毒氟化物气体

储运特性

库房通风低温干燥; 与氧化剂分开储运存放

灭火剂

干粉, 二氧化碳
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