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2-氯-4-氟苯甲酸

2-氯-4-氟苯甲酸 结构式

化学性质

熔点181-183 °C (lit.)
沸点271.9±20.0 °C(Predicted)
密度1.4016 (estimate)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度95% 乙醇:可溶 50mg/mL,清澈至极微混浊,无色至浅黄色
酸度系数(pKa)2.90±0.25(Predicted)
形态粉末或薄片
颜色白色
BRN1946215
InChIInChI=1S/C7H4ClFO2/c8-6-3-4(9)1-2-5(6)7(10)11/h1-3H,(H,10,11)
InChIKeyGRPWQLDSGNZEQE-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1Cl
CAS 数据库2252-51-9(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息2-Chloro-4-fluorobenzoic acid(2252-51-9)
EPA化学物质信息Benzoic acid, 2-chloro-4-fluoro- (2252-51-9)

安全信息

危险品标志Xn,Xi
危险类别码22-37/38-41-36/37/38
安全说明26-36/37/39-37/39-36
WGK Germany3
TSCATSCA listed
危险等级IRRITANT
海关编码29163990
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别急性毒性 类别4 经口
严重眼损伤 类别1
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触,类别3

用途与合成方法

应用

2-氯-4-氟苯甲酸是一种重要的药物、农药中间体,同时也可以用于液晶材料,具有价值高、市场前景好的优点。从生理学的水平看,含氟药物和一般的无机药物相比,具有更好的生物穿透性,有更好的与目标器官作用的选择性,通常会使用的剂量大大降低。因而氟被广泛用于合成具有特殊疗效的含氟医药品的制备。

用途

2-氯-4-氟苯甲酸是一种有用的合成中间体。 它可以用于制备芳基氨基吡唑苯甲酰胺,作为口服非甾体选择性糖皮质激素受体激动剂。 它也可以作为精氨酸加压素V2受体激动剂用于合成(4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并ze庚因-5-亚乙基)乙酰胺衍生物。

应用

2-氯-4-氟苯甲酸属于羧酸类衍生物,可用作医药、农药、液晶材料中间体。

制备

(1)N,N-二(三甲硅烷基)乙氧甲基-3-氯苯胺的制备

在四口烧瓶中加入间氯苯胺1mol,碳酸钾2mol、碘化钾0.02mol、离子液体10mol和去离子水50mol,溶解后将反应液加热至100℃,滴加2-(三甲硅烷基)乙氧甲基氯0.36mol,滴加完毕后,反应1h,冷却至室温,1000转/分的状态下边搅拌边加入3L冰水,降温至2-3℃,继续搅拌,析出固体,静置,抽滤,滤饼用5×100mL去离子水清洗,后干燥,得到N,N-二(三甲硅烷基)乙氧甲基-3-氯苯胺,收率90.5%;

(2)4-二(三甲硅烷基)乙氧甲基氨基-2-氯苯甲醛的制备

向500mL四口烧瓶中加入N,N-二(三甲硅烷基)乙氧甲基-3-氯苯胺0.65mol、离子液体5mol和水溶解50mol,滴加四氯化钛,滴加结束后,反应2h,反应结束后倒入冰碱水,搅拌、静置、抽滤,滤饼用5×100mL去离子水清洗,干燥后得到4-二(三甲硅烷基)乙氧甲基氨基-2-氯苯甲醛,收率91.2%;

(3)4-氨基-2-氯苯甲酸的制备

向四口烧瓶中加入4-二(三甲硅烷基)乙氧甲基氨基-2-氯苯甲醛0.3mol,双氧水0.05mol,有机溶剂500mL和三苯基膦氯化铑0.01mol,反应1h,在室温下通入氢气,再升温至50℃,在5-10个大气压下反应5小时,反应结束后,过滤,滤液在减压下回收溶剂,干燥后得到4-氨基-2-氯苯甲酸,收率95.6%;

(4)2-氯-4-氟苯甲酸的制备

向四口烧瓶中加入4-氨基-2-氯苯甲酸0.3mol,离子液体3mol和水50mol,升温至40℃,加入过氧化氢1mol,反应2h,继续加入氟化钾5mol和磷钨杂多酸铵盐0.05mol,搅拌1h,过滤,滤液在减压下除去溶剂,干燥得到2-氯-4-氟苯甲酸,收率96.9%。

化学性质

白色粉末。

用途

用作医药、农药、液晶材料中间体
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