化学性质
| 熔点 | −29 °C(lit.) |
| 沸点 | 102 °C(lit.) |
| 密度 | 1.19 g/mL at 20 °C(lit.) |
| 蒸气密度 | 5.04 |
| 蒸气压 | 53 hPa (25 °C) |
| 折射率 | n20/D 1.414(lit.) |
| 闪点 | 54 °F |
| 储存条件 | Store below +30°C. |
| 溶解度 | 0.45克/升水解 |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 透明无色 |
| 比重 | 1.199 |
| 气味 (Odor) | 芳香气味 |
| 爆炸极限值(explosive limit) | 1.4-9.3%(V) |
| 水溶解性 | <0.1 g/100 mL at 21 ºC |
| 比热容 | Cp(liquid): 1.29 J/(g·K), at 25℃ |
| Merck | 14,1110 |
| BRN | 1906908 |
| Henry's Law Constant | 6.0×10-4 mol/(m3Pa) at 25℃, Duchowicz et al. (2020) |
| 暴露限值 | ACGIH: TWA 2.5 mg/m3
NIOSH: IDLH 250 mg/m3 |
| 介电常数 | 39.0（20℃） |
| 稳定性 | 稳定的。高度易燃。与强氧化剂、强碱、强还原剂不相容。 |
| InChI | 1S/C7H5F3/c8-7(9,10)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H |
| InChIKey | GETTZEONDQJALK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | FC(F)(F)c1ccccc1 |
| LogP | 3.01 at 20℃ |
| CAS 数据库 | 98-08-8(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Benzene, (trifluoromethyl)-(98-08-8) |
| EPA化学物质信息 | Benzotrifluoride (98-08-8) |
安全信息
用途与合成方法制备三氟甲苯是一种有机中间体，可由甲苯为原料先氯化再氟化得到。
第一步，将氯气、甲苯以及催化剂混合进行氯化反应；氯化反应温度为60℃，反应压力为2Mpa；
第二步，向第一步中硝化后的混合物中加入氟化氢和催化剂进行氟化反应；氟化反应温度为60℃，反应压力为2Mpa；
第三步，将第二步氟化反应后的混合物进行精馏处理，得到三氟甲苯。
化学性质三氟甲苯外观呈无色液体，有芳香气味。 不溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳等。 用途用途： 用于制造药物、染料，并用作硫化剂、杀虫剂等用途三氟甲基苯是氟化学中重要中间体，可以制备氟草隆、氟咯草酮、吡氟草胺等除草剂，也是医药的重要中间体。用途医药、染料的中间体，溶剂。并用作硫化剂及绝缘油的制造。用途三氟甲苯可用于有机合成及染料、药物的中间体，硫化剂、促进剂，并用于绝缘油的制造。可用于燃料热值测定，可配制粉末灭火剂，还可作为光降解塑料添加剂。 生产方法1.三氟甲苯由ω,ω,ω-三氯甲苯与无水氟化氢作用而得。ω,ω,ω-三氯甲苯与无水氟化氢的摩尔配比为1：3.88，反应在温度为80-104℃，压力为1.67-1.77MPa下进行2-3h。收率为72.1%。由于无水氟化氢便宜易得，设备易解决，不需特殊钢材，成本低，适合工业化。
2.由ω,ω,ω-三氟甲苯与三氟化锑作用而得。将ωωω三氟甲苯和三氟化锑放在反应锅内加热蒸馏，馏出液即三氟甲基苯粗品。用5%盐酸洗涤，再加5%氢氧化钠溶液，加热蒸馏，收集80-105℃馏分。分去上层液，下层液用无水氯化钙干燥，过滤后得三氟甲基苯。收率75%。此法耗用锑化物，成本较高，一般只在实验室条件下采用比较方便。 生产方法其制备方法是以甲苯为原料，先用氯气在催化剂存在下侧链氯化，得α，α，α-三氯甲苯，然后与氟化氢反应得三氟甲苯。
类别易燃液体毒性分级中毒急性毒性口服- 大鼠 LD50:15000 毫克/ 公斤; 腹腔- 小鼠 LD50: 100 毫克/ 公斤可燃性危险特性遇明火、高温、氧化剂易燃; 高温产生有毒氟化物烟雾储运特性库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类分开存放灭火剂干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、雾状水职业标准STEL 100 毫克/ 立方米 |
