化学性质
| 熔点 | 201-203°C |
| 沸点 | 271.7±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.872±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 蒸气压 | 0-1.1Pa at 25-78℃ |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 酸度系数(pKa) | 2.11±0.10(Predicted) |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| InChI | InChI=1S/C7H3BrF2O2/c8-3-1-4(9)6(7(11)12)5(10)2-3/h1-2H,(H,11,12) |
| InChIKey | IRHPJGPQWZEZRX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)C1=C(F)C=C(Br)C=C1F |
| LogP | 2.5 at 25℃ |
| CAS 数据库 | 183065-68-1(CAS DataBase Reference) |
安全信息
用途与合成方法简介4-溴-2,6-二氟苯甲酸常温常压下外观为白色或者灰白色固体粉末，可溶于常见的有机溶剂，例如二甲基亚砜，N,N-二甲基甲酰胺，二氯甲烷，乙酸乙酯以及甲醇，乙醇等醇类溶剂，但是在水中的溶解性较差。其可用作有机合成中间体。用途4-溴-2，6-二氟苯甲酸是一种用途日益广泛的中间体，是常用的合成液晶化合物、医药化合物以及农药化合物的中间体。合成方法针对4-溴-2,6-二氟苯甲酸的合成，常规的合成方法是从1-溴-3,5-二氟苯出发，通过正丁基锂将苯环上的氢拔除得到有机锂试剂，再和外在的二氧化碳反应即可得到目标产物，有意思的是，该反应中苯环上的溴原子能保留下来而没有被丁基锂拔除，可能的原因是拔氢得到的苯基锂试剂在邻位两个氟和对位溴的吸电子的作用下，稳定性更高。
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