中文同义词:
(2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-乙氧基甲酰-3-苯基-丙基]氨基]丙酰基]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-八氢吲哚-2-甲酸;群多普利;佐匹克隆氧化物;(3ΑR.7ΑS)-1-[N-[1(S)-乙氧羰基]-3-苯丙基]-(S)-丙氨酰八氢吲哚-2(S)-羧酸;泉多普利;小精灵杂质;群多普利溶液,100PPM;喘乐普利
英文同义词:
(2s-(1(r*(r*)),2-alpha,3a-alpha,7a-beta))-)amino)-1-oxopropyl);ru44570;(2s,3ar,7as)-1-[(2s)-2-[[(1s)-1-ethoxycarbonyl-3-phenyl-propyl]amino]propanoyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-2-carboxylic acid;Mavik, (2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]octahydro-1H-Indole-2-carboxylic acid;(3αR．7αS)-1-[N-[1(S)-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropy]-(S)-alanyl]oetahydroindole-2(S)-carboxylic acid;TrandolaprilC24H34N205;Mavik, Odrik, Gopten, RU-44570;1H-Indole-2-carboxylic acid, 1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]octahydro-, (2S,3aR,7aS)- (9CI)
相关类别:
医药原料;原料药;抗高血压药;心脑血管药物;药物;心脑血管类科研原料药;医药原料药;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals;API;TERRAMYCIN;原料;化工
沸点
626.0±55.0 °C(Predicted)
密度
1.181±0.06 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)
3.15±0.20(Predicted)
CAS 数据库
87679-37-6(CAS DataBase Reference)
莫昔普利
莫昔普利也是一种强效的ACE抑制剂，一般用于治疗高血压和充血性心力衰竭。莫昔普利可以单服也可以与其它高血压药、利尿药联用。莫昔普利能抑制血管紧张素I向血管紧张素II的转变。莫昔普利一般以盐酸莫昔普利使用，是一种前体药，在体内肝脏处代谢产生活性成分莫昔普利拉。莫昔普利口服后不能完全被吸收，生物利用度较差，但它的半衰期较长，可维持一日一次给药。1995年04月，UCB Inc向FDA申请了盐酸莫昔普利片的NDA，商品名为Univasc®，批准规格为7.5mg和15mg，现已撤市；目前有4家仿制药公司获得ANDA。CFDA显示，国内目前没有盐酸莫昔普利原料药和盐酸莫昔普利片批件。
生物活性
Trandolapril是新型的血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，主要在肝脏被快速水解，生成其生物活性代谢物trandolaprilat。
化学性质
无色泡沫状体。
群多普利拉(Trandolaprilat，RU-44403)：C22H30N2O5。[87679-71-8]。为群多普利的二酸。
用途
新型不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂，作用迅速而持久。用于轻至中度高血压。
生产方法
化合物(I)和化合物(Ⅱ)在含N-乙基吗啉的二甲基甲酰胺溶剂中，在二环己基碳化二亚胺(DCE)和1-羟基苯并三唑作用下，缩合得到化合物(Ⅲ)。然后氢解得到群多普利。
