中文名称:

辛波莫德

中文同义词:

辛波莫德;S1P受体激动剂;辛波(西尼)莫德;1-(4-[1-[(E)-4-环己基-3-三氟甲基-苄氧基亚氨基]-乙基]-2-乙基-苄基)-氮杂环丁烷-3-羧酸

英文名称:

BAF-312(SiponiMod)

英文同义词:

BAF-312(SiponiMod);SiponiMod;3-Azetidinecarboxylic acid, 1-[[4-[(1E)-1-[[[4-cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]imino]ethyl]-2-ethylphenyl]methyl]-;1-(4-[1-[(E)-4-Cyclohexyl-3-trifluoromethyl-benzyloxyimino]-ethyl]-2-ethyl-benzyl)-azetidine-3-carboxylic acid;(E)-1-(4-(1-(4-cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)benzyloxyimino)ethyl)-2-ethylbenzyl)azetidine-3-carboxylic acid;BAF312 (Siponimod) 1-[[4-[(E)-N-[[4-cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-C-methylcarbonimidoyl]-2-ethylphenyl]methyl]azetidine-3-carboxylic acid;Siponimod (BAF-312);Siponimod [INN]

CAS号:

1230487-00-9

分子式:

C29H35F3N2O3

分子量:

516.59

EINECS号:

相关类别:

小分子抑制剂，天然产物;抑制剂;医药原料;API;Inhibitors

Mol文件:

1230487-00-9.mol

沸点 

602.0±65.0 °C(Predicted)

密度 

1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

酸度系数(pKa)

2.69±0.20(Predicted)

生物活性

BAF312 (Siponimod)是一种二代S1P受体调节剂，选择性作用于S1P1和S1P5受体，EC50分别为0.39 nM和0.98 nM，比作用于S1P2， S1P3和S1P4受体选择性高1000倍以上。 Phase 3。

体外研究

BAF312 (Siponimod)是有效的选择性S1P受体激动剂，对S1P1和S1P5受体的EC50 为 0.39 nM 和 0.98 nM，表现出高于S1P2，S1P3 和 S1P4受体1000多倍的选择性。 BAF312 (1 μM下1小时)促进91%S1P1受体的显著内化。

体内研究

BAF312通过内化S1P1受体，使其对淋巴结的出口信号不敏感，从而有效抑制大鼠脑脊髓炎(EAE)。 BAF312以预防或治疗剂量0.3毫克/千克在小鼠体内显著降低临床评分。

生物活性

BAF312 (Siponimod)是一种二代S1P受体激动剂，选择性作用于S1P1和S1P5受体，EC50分别为0.39 nM和0.98 nM，比作用于S1P2， S1P3和S1P4受体选择性高1000倍以上。 Phase 3。

靶点

Target Value S1P1 receptor 0.39 nM(EC50) S1P5 receptor 0.98 nM(EC50)

Target

Value

S1P1 receptor

0.39 nM(EC50)

S1P5 receptor

0.98 nM(EC50)

体外研究

BAF312 (Siponimod)是有效的选择性S1P受体激动剂，对S1P 1 和S1P 5 受体的EC50 为 0.39 nM 和 0.98 nM，表现出高于S1P 2 ，S1P 3 和 S1P 4 受体1000多倍的选择性。 BAF312 (1 μM下1小时)促进91%S1P1受体的显著内化。

体内研究

BAF312通过内化S1P 1 受体，使其对淋巴结的出口信号不敏感，从而有效抑制大鼠脑脊髓炎(EAE)。 BAF312以预防或治疗剂量0.3毫克/千克在小鼠体内显著降低临床评分。