2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑_原料药|化学试剂|武汉灵灵九生物科技有限公司

2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑

时间:2026-07-16 09:54 作者:system 点击:次

2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑结构式

化学性质

熔点	185-188 °C
沸点	182.9±23.0 °C(Predicted)
密度	1.373 (estimate)
折射率	1.5500 (estimate)
储存条件	Sealed in dry,Room Temperature
溶解度	氯仿：可溶10mg/mL，透明至非常轻微的混浊，无色
形态	固体
酸度系数(pKa)	6.49±0.40(Predicted)
颜色	白色至类白色
水溶解性	2 g/100 mL
BRN	606663
InChI	InChI=1S/C3H4N2S2/c1-2-4-5-3(6)7-2/h1H3,(H,5,6)
InChIKey	FPVUWZFFEGYCGB-UHFFFAOYSA-N
SMILES	S1C(C)=NNC1=S
CAS 数据库	29490-19-5(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息	1,3,4-Thiadiazole-2(3H)-thione, 5-methyl-(29490-19-5)

安全信息

危险品标志	Xi
危险类别码	36/37/38
安全说明	37/39-26
WGK Germany	3
Hazard Note	Irritant
海关编码	29349990
存储类别	11 - 可燃固体
危险性类别	眼部刺激类别2 经皮刺激类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3

用途与合成方法

化学性质

白色结晶性粉末。熔点184℃。

用途

该品是抗菌素类药物头孢菌素V的中间体

用途

用作医药中间体

用途

2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑主要用作头孢唑啉钠（先锋5号）的中间体。

生产方法

由乙酸乙酯经肼化、加成、环合而得。将乙酸乙酯、水合肼和无水乙醇加热回流反应5h，得乙酰肼乙醇溶液。然后经冷却。加入二硫化碳，在25℃搅拌反应1h。再经冷却、静置、过滤。滤饼用无水乙醇洗涤，得N-乙酰肼基二硫代甲酸钾。低温干燥后，将其分次加入-5℃以下的浓酸中，在不超过5℃的温度下搅拌反应。然后将反应物冰析、过滤，滤饼用大量冰水洗去游离的硫酸，再经低温真空干燥，得噻二唑。

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